Fagocytóza můry glomerulární bazální membrány

Fagocytóza můry glomerulární bazální membrány je jedním z diagnostických základů syndromu nail-patella. Vzorky renální biopsie nelze posoudit pouze fenoménem fagocytózy můry glomerulární bazální membrány. K identifikaci fibril musí být použito barvení kyselinou fosforečnou kvůli jejich vyšší citlivosti a cennější diagnóze. Nail-patella syndrom je dědičné onemocnění, jehož způsob přenosu je autozomálně dominantní. Míra výskytu je 4,5 / 1 milion až 22/1 milionu a neexistuje žádný rozdíl mezi pohlavími. Pacienti mají 50% šanci přejít na své potomstvo, přičemž genetický lokus je spojen s lokusy adenylátcyklázy a ABO krevního typu na chromozomu 9. Looij et al. Z jejich vlastních údajů a informací vyplývá, že pokud má pacient této rodiny syndromů významné klinické renální projevy, riziko vývoje dítěte s onemocněním ledvin je 1/4 a pravděpodobnost rozvoje renálního selhání je 1 / 10.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.