Neuronální nádory a smíšené neurony a gliové nádory

V roce 1993 klasifikovala WHO nádory odvozené od neuroepitelií, které obsahovaly neuronální nádorové buňky, do jedné kategorie. V tomto typu nádoru, včetně: 1. Mezi malé nádory neuronálních buněk patří centrální neuroblastom a čichový neuroblastom. 2. Mezi velké nádory neuronových buněk patří nádory gangliových buněk a Lhermitte-Duclosova choroba. 3. Smíšené nádory neuronu a gliomu, jako je gangliogliom a anaplastický gangliogliom. 4. Ačkoli byly epineální nádory zařazeny do samostatné kategorie, patří také k nádorům neuronálních buněk. Gangliogliomy jsou vzácné nádory centrálního nervového systému a byly poprvé objeveny a pojmenovány Courville v roce 1930. Tento nádor pochází z embryonálních nediferencovaných buněk a nakonec se diferencuje na zralé neuronální buňky a gliové buňky. Vzhledem k pomalému růstu nádoru byl kdysi klasifikován jako hamartom. V současné době se většina autorů domnívá, že se jedná o benigní smíšený nádor s gliomovými buňkami a neuronálními nádorovými buňkami. Cerebelární dysplastický ganglioblastom (LDD) je léze podobná hamartomu vytvořená nadměrnou proliferací buněk mozkových ganglionů namísto buněk granulózy a Purkinje. V roce 2003 bylo v literatuře hlášeno 140 případů. Toto onemocnění bylo hlášeno Lhermittleem a Duclosem v roce 1920. V literatuře je často označováno jako LDD, také známé jako cerebelární hamartom, Purkinjův nádor nebo benigní hypertrofie mozečku. Nemoc se může objevit v jakémkoli věku, většinou mladém a středním věku, s průměrným věkem 29 a 34 let. Má dlouhý průběh a pomalý průběh. Mezi hlavní příznaky patří zvýšený intrakraniální tlak, zadní mozková obrna a známky poškození mozku.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.