Lokalizační znaky

Úvod Odkazuje na symptomy a příznaky odpovídajících částí těla, které mohou být způsobeny určitou abnormalitou nervů. Vzhledem k různým anatomickým strukturám a fyziologickým funkcím různých částí nervového systému dochází při poranění k různým neurologickým dysfunkcím, které vykazují různé klinické symptomy a příznaky Lokalizační diagnóza je založena na těchto příznacích a příznacích v kombinaci s neuroanatomií, fyziologií a patologií. Vyvodil diagnostický proces pro místo léze.

Příčina

Běžné příčiny jsou: infekce, trauma, cévní onemocnění, otrava, metabolické poruchy, nádory, degenerativní onemocnění, vrozená onemocnění a parazitární onemocnění.

Zkontrolujte

Související inspekce

Mozkové CT vyšetření mozkové MRI

Principy diagnostiky onemocnění nervového systému:

1, anamnéza + příznaky.

2, anatomická diagnostika ← vývoj hlavních příznaků a příznaků.

3, příčina diagnózy ← historie + příznaky + pomocné vyšetření.

Diagnostika polohy nervového systému:

1, diagnostika obrazu.

2. Patologická diagnostika.

3. Molekulární biologická diagnostika.

4, obecná struktura:

Svalová choroba, periferní neuropatie, mícha, mozkové kmenové léze, mozkové léze, mozkové léze, mozkové léze.

Diferenciální diagnostika

Nejprve mechanismus

Od motorických neuronů mozku do svalů může jakákoli patologická léze vést ke svalové slabosti nebo ochrnutí.

Za druhé, vztah mezi místem a lézí

(1) Porucha elektrolytu

1, nízký obsah draslíku: slabost končetin (dýchací a medulární sval, reflex sputa, účinné doplňování draslíku. Epizody (hodiny až dny).

2, vysoký draslík: familiární, paroxysmální (pokračování 1-2 hodiny, časté), svalová slabost často zahrnuje určitou svalovou skupinu, může mít postižení svalových a dýchacích svalů, slabost svalů a umístění sputa, doprovázené bolestí nebo svalů Tonikum, půst, cvičení nebo indukované draslíkem (citlivost na draslík), draslík v krvi je v době nástupu normální nebo zvýšený.

3, indukce paramuscular tonic (paramyotonia): studená, spontánní

Rysy: za studena indukovaná, abnormální rigidita (zvýšená po aktivitě), autozomálně dominantní dědičnost, často doprovázená hyperkalémií nebo normálním draslíkem.

(dvě) svalová nemoc

1. Dědičné:

Poloha: svaly končetin, obličejové svaly, občas faryngální svaly a distální končetiny Funkce: slabost svalů, svalová atrofie nebo hypertrofie, odpovídajícím způsobem snížené reflexy, často žádná bolest (odlišný metabolismus lipidů, často bolestivý nebo Tendon).

Nástup: více v prvních letech nástupu, nástup zákeřného, ​​progresivního.

2, zánětlivá myopatie: hlavně svaly končetin, mohou mít těžké svaly krku, slabost a zvedání svalů krku, dysfagii hlavy atd., Neovlivňuje extraokulární svaly.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.