Erytrodermii podobnou ichtyóze

Úvod Autozomálně dominantní dědičnost, druh ichtyózy, rozdělený na puchýře a puchýře. Blistrový typ je charakterizován propláchnutím celého těla, vykazujícím opar a velkou exfoliaci epidermis a nově vytvořená stratum corneum na exfoliovaném povrchu je pokryta velkými kousky šupin. Non-puchýřovitý typ vykazuje zahušťování kůže a pokožka dítěte je červená, celé tělo je pokryto silnou vrstvou rohovky, která je ve tvaru lepidla na bázi bavlny, po vyjmutí tobolky je červená kůže ponechána a objevují se velké šupiny.

Příčina

Autozomálně dominantní genetické onemocnění.

Zkontrolujte

Související inspekce

Plísňová histopatologická léze

1. dědičné choroby;

2. Čtyři typy kožních lézí;

3. Histopatologické změny.

Diferenciální diagnostika

Autozomálně dominantní genetické onemocnění.

Příznaky červené kůže podobné jejichthyóze je třeba identifikovat následovně.

1) dominantní dědičná ichtyóza: středně vysoká hyperkeratóza epidermis se ztenčením nebo vymizením granulární vrstvy;

(2) Ortotopická ichtyóza: nadměrná keratinizace, normální nebo mírně silná granulární vrstva;

(3) Epidermolytická hyperkeratóza ichtyóza: hyperkeratóza, uvolňování epidermálních buněk, degenerace částic.

Zkontrolujte:

1. dědičné choroby;

2. Čtyři typy kožních lézí;

3. Histopatologické změny.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.