Vrozená absence vagíny

Úvod Vrozená absence vagíny na normální ženský chromozomový karyotyp, systémový růst a sekundární sexuální vývoj žen, normální vulva, vaginální ztráta, vývoj dělohy (pouze reziduum ve dvou úhlech), malá vejcovod, vývoj vaječníků a normální funkce jsou často charakterizovány Nejčastější jsou pacienti se syndromem Rokitansky-Kustner-Hauser. Pacientky s testikulární feminizací (syndrom necitlivosti na androgen) jsou méně časté. Velmi málo je skutečný hermafroditismus nebo gonadální dysplasie. Většina vrozených vaginálních pacientů má pouze zcela uzavřenou vaginální vestibulární sliznici v normálním vaginálním otvoru, žádné vaginální značky a někteří pacienti mají mělké deprese v vestibulu vagíny a někteří mají slepou koncovku vaginu kratší než 3 cm. Často doprovázena bez deformace.

Příčina

Vrozená vaginální etiologie má hlavně následující aspekty:

(1) chromozomální abnormality;

(2) syndrom necitlivosti na androgen;

(3) Matka v časném těhotenství používá androgen, protinádorová léčiva, zastavení reakce atd.;

(4) Neexistuje zjevný abnormální výkon před pubertou, který je často zanedbáván. Po pubertě s abnormálním vývojem dělohy se projevuje jako primární amenorea, porucha po sexuálním styku, malá děloha a deformita. Infikované určitými viry nebo toxoplazmy během prvního trimestru.

Zkontrolujte

Související inspekce

Gynekologické gynekologické rutinní vyšetření gynekologické ultrazvukové vyšetření

Diagnostický základ

1. Před pubertou je často přehlížena. Při pečlivém prozkoumání, s hymenem nebo bez něj, se u úst hymen vyskytuje mělká deprese nebo krátká mělká vagina.

2. S dysplázií dělohy nebo bez ní. Pokud je děloha abnormální a děloha je charakterizována primární amenoreou, děloha je mladá nebo deformovaná. Pokud je děloha normální, je primární amenorea doprovázena periodickou bolestí břicha, nitroděložním krvácením a zvětšením dělohy.

3. Poruchy sexuálního života.

4. U ovariální hypoplasie je sekundární sexuální vývoj neúplný, krátká postava, krk, loketní valgus a další deformity.

Diferenciální diagnostika

Vrozená ne vaginální diferenciální diagnóza:

1. Hymenní atresie: Tvar a velikost díry hymen a tloušťka membrány se liší od osoby k člověku. Obecně je díra hymen umístěna ve středu, který je ve tvaru půlměsíce.Někdy je tam septum. Hymen díra je rozdělena na dvě poloviny, které se nazývají septum nebo hymen se dvěma otvory. K dispozici je také membrána ve formě síta zakrývajícího vaginální otvor, který se nazývá síto-jako hymen. Pokud jsou záhyby hymenů nadměrně vyvinuté, jedná se o neporézní hymen, což je hymen hymen, který je běžnější u ženských pohlavních dysplázií. Diagnóza může být založena na symptomech a příznacích.

2, primární amenorea: týká se žen, které dosáhly věku 18 let nebo druhých sexuálních charakteristik, vyzrály déle než 2 roky a stále nemají menstruační křeče. Nachází se v hypoplasii dělohy nebo vrozené dysplázii pohlavních orgánů, vrozené hypoplasii vaječníků nebo nepřítomnosti, hypofunkci primární hypofýzy hypofýzy gonadotropinu a vrozené hyperplázii nadledvin a dalších nemocech, z malém počtu atresie dolních pohlavních cest by mělo být vyloučeno malé množství Falešná amenorea.

Dívky ve věku 18 let, které neměly menstruaci, by měly jít do nemocnice na vyšetření. Na základě anamnézy, komplexního fyzického vyšetření a nezbytných pomocných vyšetření určete co nejvíce příčinu amenorey. Další léčba podle různých příčin, jako je vrozená hypoplasie dělohy, může být orální malá dávka estrogenu, aby se podpořil vývoj, pro vrozené malformace (jako je žádná vagina, vulvarová deformita a nižší genitální atrézie atd.) Může být chirurgická ortopedická léčba.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.