Recidivující infekce pravé plíce

Úvod Scimitarův syndrom, syndrom plicní hypoplasie, také známý jako scimitarový syndrom, byl poprvé navržen Neilem a kol. (1960). Toto znamení je vrozená vaskulární malformace, typ plicní žilní malformace (subkardiální typ), vyznačující se otevřením pravé plicní žíly v dolní duté žíle. Věk nástupu se pohybuje od 10 do 20 let a incidence u mužů a žen je 1: 2. Různé stupně obtížnosti při dýchání, zvýšené během činnosti, opakující se epizody infekce pravých plic, kašel, hemoptýza, horečka a další příznaky. Může se také vyskytnout chronický kašel, astma, závratě a cyanóza. Některé jsou pro život asymptomatické.

Příčina

(1) Příčiny onemocnění

Příčina vnitřního stavu zůstává nejasná, ale většina vědců se domnívá, že je spojena s abnormálním vývojem embryonálních plic.

(dvě) patogeneze

Při tvorbě plicních pupenů může být plicní cévní vytěsnění a malformace vaskulárního drenáže způsobeno zbytkovým spojením mezi embryonálním žilním plexem, velkým žilním systémem a pupeční žloutkovou žílou. Správný posun srdce souvisí se snížením objemu plic a je sekundární změnou.

Zkontrolujte

Související inspekce

Přílivový objem zobrazující plic

Příznak

Různé stupně obtížnosti při dýchání, zvýšené během činnosti, opakující se epizody infekce pravých plic, kašel, hemoptýza, horečka a další příznaky. Může se také vyskytnout chronický kašel, astma, závratě a cyanóza. Některé jsou pro život asymptomatické. Věk nástupu se liší. Častější u 10 až 20 let, u mužů a žen 1: 2. Některé případy mají dysplázii.

2. Známky

Srdce je tupé vpravo, stejně jako pravé srdce. Srdeční auscultis je slyšitelná a systolická šelest ve druhém mezikostálním prostoru na levé hranici hrudníku a pravé plicní dýchání je nízké. Kardiopulmonální bez abnormálních příznaků. Pokud je srdce rozsáhlé, měli byste si být vědomi možnosti dalších vrozených srdečních chorob.

Podle klinických projevů a pomocného vyšetření může být stanovena diagnóza, klinická klasifikace, typ I: hypoplazie pravého plic a systémový oběh správnému dárci plic. Typ II: nedostatečná je pouze správná plíce a systém bez systémové cirkulace do pravých plic. Typ III: žádná komplikovaná deformita výše uvedených dvou typů.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika recidivující infekce pravých plic:

1. Pneumonie: Pneumonie se týká zánětu terminálních dýchacích cest, alveolárních a intersticiálních plic. Příznaky: horečka, dušnost, přetrvávající suchý kašel, může mít jednostrannou bolest na hrudi, bolest na hrudi při hlubokém dýchání a kašli, malé množství sputa nebo velké množství sputa, může obsahovat krevní výstřel. Děti s pneumonií, jejichž příznaky nejsou často zřejmé, mohou mít mírný kašel nebo vůbec žádný kašel. Měli byste věnovat pozornost včasnému ošetření.

2, infekce plic: potíže s dýcháním, změny tělesné teploty, kašel, zvýšené změny sputa a sputa.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.