Syndrom dětského bilipu

Úvod do dětského syndromu dvojitého rtu Laffer-Ascherssyndrom je známý také jako syndrom goiter a double-lip, orbitální relaxační syndrom, Laffer-Ascherův syndrom, Ascherův syndrom. V roce 1909, Laffer nejprve ohlásil případ rtu a očního víčka. Později Ascher našel třetí příznak, netoxický struma. Proto cizí vědci označují dvojitý retní víček netoxický strunový triplet jako Laffer-Ascherův syndrom. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,05% -0,06% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: septický šok

Příčina syndromu dvojitého rtu u dětí

Příčina onemocnění:

Etiologie tohoto onemocnění není jasná, někteří lidé si myslí, že souvisí s genetickými faktory, jako jsou traumatické endokrinní poruchy, nebo s nestabilitou autonomního nervového systému při revmatoidních onemocněních.

Patogeneze

Patogeneze je třeba dále zkoumat.

Prevence syndromu dvojitého retu u dětí

V současné době není známa příčina a neexistují žádná cílená preventivní opatření. Včasné odhalení, včasná diagnostika a včasná léčba mají při prevenci tohoto onemocnění velký význam.

Komplikace syndromu dvojitého retu u dětí Komplikace septický šok

Když endokrinní porucha dosáhne rezistence těla, nemoc je snadno komplikovatelná infekčními nemocemi.

Infekční onemocnění jsou způsobena jinými nemocemi během léčby pacientů v důsledku jejich špatného složení a odolnosti vůči patogenům. To znamená, že pokud není rána po chirurgickém ošetření onemocnění dobře chráněna a je snadné ji infikovat a léčit snadno, aniž by byla věnována pozornost dezinfekci a ochraně ostří nože.

Příznaky syndromu dětského rtu Časté Příznaky Goiter, otok dolních rtů, valgus, relaxace víček, ztluštění horních rtů, jednoduchá laterální atrofie, dysplazie rohů

Klinické vlastnosti:

1. Léze na rtech: Může to být na začátku diskontinuální epizoda a pak ji lze převést na přetrvávající otok. Protože horní část slizničního přechodu na rtu je oteklá a ochablá, zejména v řeči, je to jako dvojitý ret nazývaný syndrom dvojitého rtu.

2. Orbitální léze: Příznaky časného nástupu onemocnění jsou obecně rozděleny do dvou fází. Na začátku oka se opakoval angioedém víček a kůže víček se ztenčila a zhostila.

3. Goiter: více než několik let po výskytu očních víček a lézí rtů, jen asi 20 až 30 let starých.

4. Ostatní: Existují příznaky, jako je pigmentace pokožky obličeje a mírná atrofie obličeje.

Vyšetření syndromu dvojitého retu u dětí

1. Rutinní vyšetření, rutinní vyšetření, pozorování přítomnosti abnormalit štítné žlázy, léze očních víček a léze rtů.

2. Imunologické vyšetření a endokrinní vyšetření, sedm testů funkce štítné žlázy, aby se zjistilo, zda existuje funkce tyroxinu.

3. Dopplerova ultrasonografie, skenovací vyšetření, pozorování přítomnosti nebo nepřítomnosti strumy a její podstaty, přičemž se odstraní další onemocnění štítné žlázy.

Diagnostika a diagnostika syndromu dvojitého rtu u dětí

Diagnóza

1, diagnóza tohoto onemocnění je hlavně založena na typických klinických projevech.

2, patologické vyšetření: viditelný edém sliznice tkáně rtu, infiltrace perivaskulárními zánětlivými buňkami.

3, laboratorní testy: žádné abnormality v rutině, sedimentace erytrocytů, revmatoidní faktor atd.

Diferenciální diagnostika

Pediatrický syndrom dvojitého rtu by měl být na začátku odlišen od alergií.

Alergie jsou fyziologické reakce, při nichž dochází k náhlým a rychlým abnormalitám, když lidské tělo přijde do kontaktu nebo vstříkne speciální antigen, který není nadměrný a vydrží.

Většina pacientů se začervenává s příznaky kůže a často je doprovázena potěním erythema a svěděním, zejména v rukou, nohou a slabinách, alergickou rýmou v nose, zarudnutím a svěděním v očích.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.