Syndrom přední míšní tepny u dětí

Úvod do dětského syndromu přední páteře Anteriorspinalarteria syndrom (známý také jako Beckův syndrom, Davisonův syndrom, syndrom uzávěru přední míchy atd.). Klinickými znaky tohoto onemocnění jsou zapojení distribuce přední míchy, způsobující ochrnutí končetin, bolest, teplotu a svěrač močového měchýře v konečníku. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,00012% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: 潴 akné s zadržováním moči

Příčiny syndromu přední míchy u dětí

(1) Příčiny onemocnění

Toto onemocnění je způsobeno stenózou nebo okluzí přední míchy a souvisejících krevních cév, je vidět také u infekce, trauma míchy, kompresi nádoru, arteriosklerózy, vaskulárních malformací atd. V jednom ze zahraničních údajů byl jeden pacient zíván. Nemoc způsobila případy dislokace děložního čípku způsobené nadměrným rozšířením krční páteře Téměř polovina pediatrických případů hlášených Zhou Huaiweim a dalšími byla způsobena namáhavým cvičením nebo traumatem krční páteře, což naznačuje, že nejčastěji postiženou částí je cervikální mícha.

(dvě) patogeneze

Přední mícha dodává krev do ventrální 2/3 oblasti míchy, když jsou krevní cévy uzavřeny, způsobuje poškození ventrálních a laterálních kabelů míchy.

Patologické změny:

Pouhým okem je vidět, že ventrální a boční strany míchy jsou změkčeny a zmenšeny a barva je zesvětlena. V rané části míchy může dojít k přetížení a otoku v jedné části nebo několika segmentech. U stejného pacienta není změkčovací oblast každého segmentu konzistentní, protože každý Segmentová cirkulace segmentů je odlišná a lokální cévní anatomie je odlišná. Změkčená oblast má typickou infarktovou změnu.

Mikroskopicky byla centrální část léze změkčující míchu nekrotická, obklopená hyperplázií gliových buněk, degenerací neuronů, ztrátou myelinu a buňkami mříže.

Prevence syndromu přední míchy u dětí

Zabraňte namáhavému cvičení a předcházejte cervikální spondylolistéze, předcházejte a léčte různá infekční onemocnění a předcházejte různým onemocněním, která mohou způsobit stenózu nebo okluzi přední míchy.

Komplikace syndromu přední míchy u dětí Komplikace, retence moči, zácpa, hemoroidy

Může nastat sputum, retence moči, zácpa, hemoroidy, sekundární infekce atd.

Příznaky syndromu přední míchy u dětí Příznaky Časté příznaky Motorická dysfunkce, neobvyklé pocení, smyslová dysfunkce, sfinkterová dysfunkce, degenerace cervikálního disku, stimulace nervových kořenů, paraplegie, kvadriplegie

Podle klinických projevů tohoto onemocnění je možné jej rozdělit do čtyř typů: horní krk, dolní krk, hrudník a lumbosakrální.

1. Náhlý nástup: Příznaky a příznaky se objevují rychle.

2. První příznak: hlavní příznaky stimulace nervových kořenů.

3. Poškozená exprese oblasti distribuce přední míchy: motorická dysfunkce, jako je quadriplegie nebo paraplegie; izolované smyslové poruchy, jako je bolest, teplota a normální dotek, může dojít k dysfunkci svěrače, jako je konečník, svěrač močového měchýře Retence moči atd.

4. Ostatní: Kromě toho se mohou jednat o autonomní příznaky, jako jsou hemoroidy, abnormální pocení a pocit chladu a tepla.

Vyšetření syndromu přední míchy u dětí

Laboratorní testy neprokázaly žádné konkrétní výsledky a výsledky vyšetření mozkomíšního moku byly většinou v normálním rozmezí a příležitostně se zvýšilo celkové množství proteinu.

Proveďte rentgenové, angiografické, CT a MRI vyšetření.

Diagnostika a diagnostika syndromu přední míchy u dětí

Diagnóza

Diagnóza na základě výše uvedených klinických projevů přispívá k diagnostice tohoto stavu spinální angiografie.

Diferenciální diagnostika

V diagnostickém procesu by se mělo fokus odlišit od subakutního nekrotizujícího myelitického syndromu.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.