Paroxysmální choreoatetóza u dětí

Stručný úvod do dětského paroxysmálního tance Paroxysmální tanec, akinezie rukou a nohou, tj. Nedobrovolný motorický syndrom, paroxysmální tanec označuje pohybové pohyby, známé také jako námahou indukovaná epilepsie, paroxysmální dystonie, tanec, hyperaktivita rukou a nohou, familiární paroxysmální ADHD, Fokální motoricky přenosný paroxysmální tanec poruchy hyperaktivity rukou a nohou, sekundární paroxysmální ADHD atd., Tento příznak je dědičné, paroxysmální onemocnění, které je od dětství velmi vzácné. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,004% - 0,005% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace:

Dětský paroxysmální tanec

(1) Příčiny onemocnění

Tento příznak je autozomálně dominantní dědičné onemocnění, jehož příčina není známa, příčinou útoku je často náhlá aktivita, únava a koncentrace jsou vysoce koncentrované.

(dvě) patogeneze

Feng Bin hlásil, že rodina má: 1 každý pacient má pacienta, 2 obě pohlaví mají počátek, 3 otec probandy, bratr, bratranec a strýc mají stejné příznaky; 4 potomci bez tohoto příznaku jsou oddáni normálním lidem. Toto onemocnění se u dětí nenachází, výše uvedené body naznačují, že toto onemocnění je autozomálně dominantní dědičné onemocnění.

Dětská paroxysmální taneční prevence pohybu rukou a nohou

Etiologie tohoto onemocnění není známa a často se vyskytuje v rodinné anamnéze.

Pediatrické paroxysmální taneční komplikace poruchy hyperaktivity rukou a nohou Komplikace

Práce a život pacienta jsou často do jisté míry ovlivněny. Kromě náhlých epizod budou lidé před lidmi oškliví a budou zde náhodná nebezpečí, a proto mají pacienti velké potíže, psychický a psychický tlak.

Dětský paroxysmální tanec, axilární příznaky rukou a nohou běžné příznaky, křeče, krátké, jednostranné a pseudo-pohyby rukou a nohou

Klinické znaky tohoto příznaku jsou následující:

1. Počátky dětství, rodinná anamnéza je v dětství častější, většina rodiny uváděné Fengem je 7 až 9 let stará, několik začátků ve věku 13 až 15 let, má rodinnou historii, většinou autosomální Dominantní dědictví.

2. Existuje mnoho indukovaných faktorů, jako je náhlá aktivita, únava, nervozita, vzrušení a vysoká koncentrace pozornosti.

3. Před začátkem záchvatů jsou často krátkodobé smyslové aury, jako je plovoucí smysl.

4. Hlavní projevy záchvatů v době nástupu jsou končetiny, nedobrovolné křeče těla, svíjení, nestabilní postavení a podivné držení těla.

5. Doba trvání každé epizody je kratší než 10 s, ale může nastat několikrát denně.

6. Bezvědomá ztráta bezvědomí, interval záchvatů je zcela normální.

7. Po několika epizodách může existovat neúplná schopnost sebeovládání, někteří pacienti mohou najít způsoby, jak zabránit nebo omezit nástup.

8. Po vstupu do seniorů existuje tendence k samovolné remisi.

9. Neovlivňuje inteligentní vývoj Ačkoli to začíná od dětství, ale nemá žádný vliv na inteligentní vývoj dítěte. Jeden z 11 případů Fenga má doktoranda a 3 vysokoškoláky.

10. Antiepileptika jsou účinná při tomto onemocnění, ale různá antiepileptika mají často dobrý léčebný účinek.

Dětský paroxyzmální tanec poruchy hyperaktivity rukou a nohou

Biochemie krve, funkce jater, ceruloplasmin a další testy byly normální a buňky stagnující v krvi byly negativní.

Elektrokardiogram, B-ultrazvuk, rentgenové vyšetření byly normální a v epizodách EEG byla abnormalita, což byl epileptický EEG.

Diagnostika a diferenciace dětí s paroxysmálním tancem

Podle klinických charakteristik mohou diagnózu stanovit přerušované příznaky, svalové napětí na začátku, rigidita, tanec, pohyby rukou, pohyb, vědomí, rodinná anamnéza atd.

1. Křivky jsou často špatně diagnostikovány jako křivice, než si jsou špatně vědomy nemoci. Epizody syndromu otoky rukou a nohou u dětí mají zvláštní počátek, doba útoku je krátká, historie rodiny je zřejmá, což svědčí o tom, že léčba je neplatná. Lze odlišit od křivice.

2. Záchvaty při nástupu Xu Mou syndromu rukou a nohou lze odlišit od epilepsie a malých záchvatů.

3. Ostatní je třeba odlišit od reflexní epilepsie, kataplexie, chrápání rukou a nohou, akutní a chronické chorey, vrozené myotonie a periodické familiární obrny.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.