Dětský vývojový syndrom úhlového gyru

Úvod do pediatrického vývojového angulačního syndromu Syndrom vývojové keratózy (DGS) se týká dětí se ztrátou specifických schopností učení na základě nerespektování prstů u Gerstmannova syndromu, chybné identifikace vlevo a vpravo, ztráty psaní a nesprávného výpočtu. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,0002% - 0,0005% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace:

Příčiny vývojového angulačního syndromu u dětí

(1) Příčiny onemocnění

Etiologie tohoto onemocnění nebyla stanovena, neexistují žádné jasné léze, někteří lidé si myslí, že je to způsobeno dominantními vedlejšími nebo dvoustrannými parietálními lézememi, obvykle způsobenými levými parietálními lézemi, jako jsou cévní onemocnění, nádor a trauma, lze také pozorovat při otravě oxidem uhelnatým, otravou olovem, Různé šoky.

(dvě) patogeneze

Kinbourne věří, že patogeneze tohoto onemocnění je subsekvenčním deficitem zpracování, který způsobuje neznalost prstů, potíže s výpočtem a potíže s hláskováním západních slov. V případě Kayova psaní případu bylo pozorováno neobvyklé uspořádání čínských znaků, předpokládá se, že strukturální apraxie je důležitým faktorem ztráty čínských znaků. Pokud jde o nesprávný výpočet, je to způsobeno obtížemi prostorového vyrovnání a obtížím digitálního zarovnání.

Prevence syndromu vývojové keratózy u dětí

Příčina není známa, neexistují žádná systematická preventivní opatření, ale je třeba zabránit prevenci traumat, otravě olovem a otravě oxidem uhelnatým.

Komplikace pediatrického vývojového angulačního syndromu Komplikace

Špatná sociální adaptabilita a sekundární emoční problémy.

Příznaky syndromu vývojové keratózy u dětí Časté příznaky Počítačová dyslexie

Kromě čtyř charakteristik rozpoznávání prstů, ztráty rozpoznávání, ztráty psaní a nesprávného výpočtu, je onemocnění doprovázeno poklesem speciálních studijních schopností, jako je snížená schopnost učení v psaném jazyce a relativně normální vyjádření mluveného jazyka, normální inteligence, žádné fyzické poškození a emocionální Nebo se zhoršují behaviorální problémy, sociální a kulturní nevýhody a další interpretovatelné schopnosti učení, ale vnímání vnímání, abstrakce a dalších rozdílů v procesu odpočinku.

Vyšetření pediatrického vývojového angulačního syndromu

Obecné běžné kontroly nejsou zvláštní.

Může provádět testy inteligence, CT mozku, vyšetření EEG, způsobené sekundárními faktory, jako je trauma, nádor a další pozitivní nálezy.

Diagnostika a diagnostika vývojového hornbackového syndromu u dětí

Podle klinických projevů se jedná o poruchu prstů, poruchu orientace doleva a doprava, psaní nelze kombinovat se čtyřmi hlavními příznaky výpočtu a děti s významným poklesem schopnosti učení lze diagnostikovat jako syndrom vývojové angulace.

Pokud jsou diagnostikovány pouze čtyři hlavní příznaky (ale pouze atypické příznaky 2 až 3 příznaků) a žádný významný pokles schopnosti učení, jako syndrom úhlové regrese nebo syndrom dolního rohu, syndrom hemisférické dominance a další jména.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.