Vrozená plicní hypoplazie

Úvod do vrozené plicní hypoplasie Vrozená plicní hypoplasie, anglický název congenitalagenesisoflung, alias Congenitalaplasiaoflung. Vrozená hypoplasie plic může být rozdělena do tří kategorií podle stupně výskytu: agen se nevyskytuje (ageneze): jedna nebo obě plíce chybí; plíce se nevyvíjejí (aplazie): bronchiální primordium je terminální slepé střevo, žádné plíce Cévní a plicní parenchym, hypoplasie: viditelná bronchiální, vaskulární a alveolární tkáň se sníženým počtem a / nebo objemem. Pacienti mohou být spojeni s plicními cévami a jinými malformacemi. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% Vnímaví lidé: kojenci a malé děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: mnohočetné infekce plic

Příčiny vrozené plicní hypoplasie

Hlavní příčinou vrozené plicní hypoplasie může být snížení efektivní kapacity intratorakálního růstu a vývoje plic, nejčastější příčinou je to, že bránice nemůže být uzavřena a břišní orgány pronikají do dutiny hrudníku, což ovlivňuje vývoj plic. Patogeneze: Plíce se neobjevují jako plicní parenchym, bronchiální a plicní vaskulární defekty, jako je nerovnoměrná délka průdušek, struktura svícen a cystická dutina zadržující hlen. U pacientů s nerozvinutými jednostrannými plícemi podléhají kontralaterální plíce kompenzační dilataci, zvyšuje se počet alveol a plíce mají často sekundární infekce. Plicní hypoplasie projevující se různým stupněm redukce objemu plic, úbytkem hmotnosti, zdravotním prohledáváním, bronchiálním větvím a alveolárním počtem se snížily, abnormality plicního systému vykázaly sníženou elastickou tkáň stěny, hyperplázii svalové vrstvy. Může být spojena se sklerózou hrudní dysplasie a křečí. Může být také spojena s jinou kardiovaskulární a renální hypoplasií.

Vrozená prevence plicní hypoplasie

Udržujte dýchací cesty otevřené a kdykoli můžete inhalovat pomocí antibiotik a zároveň pomáhejte pacientovi vypouštět.

Vrozené komplikace plicní hypoplasie Komplikace více plicních infekcí

Komplikováno s plicní infekcí.

Příznaky vrozené plicní hypoplasie Časté příznaky Opakovaná infekce horních cest dýchacích Potíže s dýcháním Syndrom respirační tísně má přetrvávající modřinu na straně hrudního kolapsu.

Závažné případy umírají po narození. Fyzické vyšetření, které se projevilo zejména dušností, dokonce i dýchacími potížemi a dlouhodobými opakovanými respiračními infekcemi, ukázalo, že postižená strana hrudního kolapsu, snížená pohyblivost, projevy bicích, auskultace snížení respiračního zvuku nebo zmizení mohou být doprovázeny jinými vrozenými malformacemi klinických projevů, jako je Renální nedostatečnost atd. U pacientů s mírným onemocněním nemusí být patrné žádné klinické příznaky, které by byly nalezeny pouze při rutinních rentgenových vyšetření hrudníku.

Vyšetření vrozené plicní hypoplasie

Laboratorní inspekce

Analýza arteriálních krevních plynů prokázala hypoxémii a parciální tlak arteriálního oxidu uhličitého v normálním rozmezí.

Další pomocná inspekce

1. Skenování počítačovou tomografií (CT), zejména trojrozměrné zobrazovací vyšetření, může jasně ukázat tracheální bronchiální malformaci, angiografii a barevné dopplerovské vyšetření může pomoci pozorovat malformaci krevních cév (plicní a žilní azygózní), a tak identifikovat další příčiny Způsobuje atelektázu a bronchiektázi.

2. Fiberoptická bronchoskopie: pomáhá pozorovat průdušek a obstrukci.

3. Test plicní funkce: plicní funkce byla omezena ventilační dysfunkce, snížená poddajnost plic a zvýšen odpor dýchacích cest.

Diagnostika a diagnostika vrozené plicní hypoplasie

Podle klinických projevů lze diagnostikovat plicní angiografii.

Je třeba odlišit od atelektázy, plicních cyst, plicní izolace nebo bronchiektázie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.