Akutní totální autonomní porucha

Úvod do akutní totální autonomní dysfunkce Akutní úplná autonomní dysfunkce (akutní autonomní neuropatie) se označuje jako akutní autonomní neuropatie, známá také jako akutní krize autonomního nervového systému nebo sympatické záchvaty, méně časté onemocnění, často akutní nástup. Většina příznaků autonomní obrny, jako je abnormální pupilární reakce, méně pocení, žádné slzy, impotence, ortostatická hypotenze a retence moči, jsou běžné u mladých lidí nebo dětí. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je asi 0,004% -0,007% Vnímaví lidé: častější u mladých lidí nebo dětí Způsob infekce: neinfekční Komplikace: podvýživa střeva

Příčiny akutní totální autonomní dysfunkce

(1) Příčiny onemocnění

Příčina není jasná, bylo zjištěno, že se onemocnění vyskytuje po infekční mononukleóze a úplavici, v některých případech se zvyšuje titr protilátek proti viru Epstein-Barr, někteří lidé si myslí, že jde o autoimunitní autonomní neuropatii, podobnou neurotropnímu viru Infekce, ale v současné době je považována za abnormální imunitní odpověď na autonomní gangliá nebo postgangliová nervová vlákna.

(dvě) patogeneze

V současné době existuje tendence se domnívat, že toto onemocnění je spojeno s abnormální imunitní odpovědí po virové infekci.

Autoimunitní dysfunkce periferního nervu

Biopsie kochleárního nervu domácími a zahraničními vědci ukázala, že myelinová vlákna a nemyelinizovaná vlákna byla u tohoto onemocnění významně snížena, doprovázená degenerací axonů.Lézie se vyskytovaly hlavně v malých vláknech, což bylo v souladu s výkonem zánětlivé demyelinizace, a někteří pacienti se sloučili. Pocit periferního nervu, dyskineze, kvantitativní zvýšení proteinu mozkomíšního moku, normální počet buněk, dobrá prognóza, má se za to, že toto onemocnění je zvláštním typem syndromu Guillain-Barre.

2. Virová infekce

V posledních letech bylo zjištěno, že některé neurotropní viry přímo invazují autonomní gangliá a postgangliová vlákna, což může být důležitý mechanismus vedoucí k tomuto onemocnění. Besnard et al (2000) uvedl, že pacient s střevní obstrukcí jako hlavní projev byl detekován pomocí PCR. Virus Epstein-Barr v mozkomíšním moku byl pozitivní a virus EB ve svalech tenkého střeva, mezenterických lymfatických uzlin a žaludku byl detekován pomocí RNA sondy in situ hybridizace.

Patologické změny nemoci: vyskytují se hlavně v periferním nebo centrálním autonomním nervovém systému, přímo ovlivňují periferní ganglie nebo postgangliové sympatické a parasympatické funkce, projevující se jako ztráta neuronů, intrakraniální kolagenová fibróza, demyelinace, axonální mutace Sexualita, biopsie nervového nervu nemá při nástupu onemocnění abnormalitu, ale pacienti s autonomní dysfunkcí stále existují i ​​po několika letech nástupu, je vidět, že počet nemyelinovaných nervových vláken je ve srovnání s normálními zvýšen a je doprovázen regeneračními změnami.

Akutní totální prevence autonomní dysfunkce

Neexistuje účinná metoda prevence autoimunitních onemocnění a prevence infekce, nachlazení a nachlazení nebo nachlazení jsou klíčovými faktory prevence a léčby, prevence a léčba komplikací jsou také důležitým obsahem klinické lékařské péče.

Akutní totální autonomní komplikace Komplikace, střevní obstrukce, podvýživa

Jen velmi málo lidí může zemřít kvůli paralytickému ileu a podvýživě.

Příznaky akutní totální autonomní dysfunkce Časté příznaky Paralýza synkopa nausea dysurie a retence moči retence dysfunkce průjem zácpa hypotenze nadýmání slin, slin a potu ...

1. Nemoc obvykle začíná akutním nástupem a je běžnější u dětí a dospělých, vyznačuje se rozsáhlou nebo úplnou paralýzou autonomních nervů, jako je rozmazané vidění, abnormální reakce zornic na světlo a regulaci, velká velikost zornic a snížená sekrece slz, slin a potu. Nebo zmizí, stejně jako retence moči, impotence, gastrointestinální dysfunkce (nevolnost, zvracení, zácpa, nadýmání nebo průjem) a abnormální regulace tělesné teploty.

2. Může způsobit synkopu v důsledku ortostatické hypotenze, ale v této době je srdeční frekvence normální, malý počet pacientů může být doprovázen pohybem periferních nervů a senzorickým poškozením.

Vyšetření akutní totální autonomní dysfunkce

Rutinní vyšetření mozkomíšního moku ukázalo zvýšený obsah bílkovin.

1. Rentgenové vyšetření má relaxaci gastrointestinálního svalového napětí.

2. Potivá reakce subkutánního injekčního testu pilocarpinu je často oslabena.

3. Použití očních kapek 2,5% methacholinu (acetylcholinu) často způsobuje dilataci zornice, zatímco intradermální injekce histaminu je normální.

Diagnostika a diagnostika akutní totální autonomní dysfunkce

Diagnóza tohoto onemocnění je založena především na klinických projevech akutní většiny symptomů autonomní dysfunkce.

Měl by být odlišen od syndromu Guillain-Barre, diabetu nebo alkoholické neuropatie, familiární autonomní dysfunkce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.