Vrozená telangiektatická mramorovaná kůže

Úvod do vrozené tělangiektázie mramorové kůže Toto onemocnění je také známé jako vrozená generalizovaná venózní dilatace, vrozená retikulární leukoplakie, vanLohuizenův syndrom. Souvisí s autozomálně dominantní dědičností, nevyžaduje léčbu v časném stádiu, pro nepřetržité poškození lze použít pulzní barvení laserem. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,004% - 0,007% Vnímaví lidé: malé děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: vrozený glaukom ductus arteriosus

Vrozená tělangiektázie způsobuje mramorovou kůži

(1) Příčiny onemocnění

Především kvůli deformitě kapilár a žilních cév je malá část spojena s autozomálně dominantní dědičností, ale kolísání je velké. Související.

(dvě) patogeneze

Abnormality vrozených kapilár a žilních cév, autozomálně dominantní dědičnost vede k generalizované venózní dilataci, patologie ukazuje expanzi podkožních kapilár a žil, ale existují také patologické změny, které nejsou zřejmé nebo normální.

Vrozená telangiectasia mramorová prevence kůže

Vyhněte se všem faktorům, které mohou způsobit a zhoršit krvácení. Nepoužívejte léky, které způsobují zvýšení krevního tlaku a zvýšení krevních cév a podporují krev.

Vrozené tělesnéngiektázie jako mramorové kožní komplikace Komplikace, patent ductus arteriosus, vrozený glaukom

Může být spojena s řadou vrozených malformací, jako je patent ductus arteriosus, vrozený glaukom a mentální retardace.

Vrozené tělongiektázie mramorovité kožní příznaky Časté příznaky Arteriovenózní katétr retikulární plak vředová bolest vředy na tvářích se objevují červené krevní výstřiky kontraktura jizvy pavouk pr těhotenství svědění

Toto onemocnění se vyskytuje většinou u žen a vyskytuje se při narození. Je charakterizováno systémovým nebo lokalizovaným rozšířením žilní sítě, což je retikulární namodralý, který po uzdravení produkuje jemné vředy a atrofické jizvy (obrázek 1). Toto onemocnění se často vyskytuje u roztočů a cévních keratomů. Tento jev se může přirozeně vyřešit a zůstává nezměněn. Kromě toho lze tuto chorobu kombinovat s patentovaným ductus arteriosus, vrozeným glaukomem a mentální retardací. Onemocnění může být diagnostikováno na základě poškození sítnice a vrozených malformací při narození.

Vyšetření vrozené tělangiektázie mramorové kůže

Biopsie odhalila expanzi subkutánních kapilár a žil.

Diagnóza a diagnostika vrozené tělangiektázie mramorové kůže

Je třeba identifikovat tyto nemoci:

1. Novorozenecký lupus erythematodes: Ve 3 měsících po narození jsou více zasažena místa vystavení hlavy a obličeje, léze jsou často symetricky distribuovány, mohou být spojeny s trombocytopenií, mírnou anémií, sérovými imunologickými změnami a zvětšením jater.

2. Bockenheimerův syndrom: nástup dětství, obvykle invaze do jedné končetiny, projevující se progresivním zahuštěním dilatace velkých žil, otokem podkožní tkáně, žilními kameny a trombózou, růstem nebo zkrácením končetin.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.