Tussah pupa encefalopatie
Úvod
Úvod do encefalopatie můry Tussahova encefalopatie je onemocnění centrálního nervového systému, které se vyskytuje v oblasti chovu tussahu a je indukováno konzumací kukly bource morušového. Vnitřní je syndrom, který byl široce zapojen do centrálního nervového systému extrapyramidového a mozečku nalezeného v Číně v 80. letech 20. století. Od roku 1968 hlásil Wang Xiwei a další zprávy 15 případů, bylo hlášeno mnoho případů. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,0005% -0 0006% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Příčina encefalopatie můry tussah
(1) Příčiny onemocnění
Příčina není zcela jasná, pacient má v anamnéze konzumaci kokonu bource morušového, nikoli degenerace roztočů bource morušového, ani není způsoben smíšenými pesticidy v kokonech bource morušového, ale pouze několik stejných nebo desítek lidí se stejným onemocněním, takže výskyt souvisí s individuálními rozdíly. .
(dvě) patogeneze
Patogeneze encefalopatie můry tussah není jasná. Někteří vědci se domnívají, že tussah je infikován „nemocí mikročástic“ dříve, než je hotovo, ale může se i nadále transformovat na sputum a jeho protein se rozkládá a rozkládá a produkuje toxiny. Afinita viru působí na citlivost těla a ovlivňuje centrální nervový systém (Wang Xizhen, 1984); jiní učenci se domnívají, že centrální nervový systém může po jídle tussah pupa, který je jednotlivcem, vyvolat alergické reakce Alergická encefalopatie citlivá na proteiny (Tang Hongchuan et al., 2000).
Prevence
Prevence encefalopatie moru Tussah
Po potvrzených případech by mělo být mládě bource morušového zastaveno. Jedlé štěně bource morušového by mělo být plně zahřáté.
Komplikace
Komplikace encefalopatie bource morušového v Tussahu Komplikace
Často v kombinaci s gastrointestinálními příznaky a duševními příznaky.
Příznak
Příznaky mozkové encefalopatie tussah časté příznaky nestabilita chvění třes svalová hypertonie koma nauzea
1. Symptomy se obvykle objevují do 24 hodin po jídle tussah kukly a postupně dosahují vrcholu, který trvá několik dní až více než deset dní, a poté se pomalu zotavují. Obecný průběh nemoci je benigní proces.
2. Hlavními klinickými projevy tohoto onemocnění jsou závratě, nevolnost, zvracení, třes, nestabilita chůze a další příznaky.V těžkých případech se může paralýza končetin, močová inkontinence a kóma, křeče atd. Objevit také duševní abnormality: jako nesmysl, iluze Poslech, iluze a křeče atd. (Che Chengfu et al., 1989).
3. Zkontrolujte oční víčka, nedobrovolné otřesy očí, obličeje a končetin, nestabilní postavení, obtížné chůze, hemiplegie, kóma, patologický reflex a meningální podráždění.
4. Neexistuje žádná korelace mezi výskytem a závažností choroby a množstvím kokosů bource morušového.
Přezkoumat
Vyšetření encefalopatie můry tussah
1. Většina pacientů má mírný nárůst počtu bílých krvinek, zejména granulocytů.
2. Lumbální mozkomíšní tlak je obecně normální, malý počet pacientů s proteinem a počet buněk lze zvýšit, většina pacientů nemá žádné významné změny.
3. Malý počet pacientů s kreatininkinázou v séru může mít zvýšenou výkonnost, která může souviset s postižením centrálního nervového systému.
4. Většina pacientů s EEG může mít zjevné abnormální změny, které se projevují hlavně rozsáhlými pomalými vlnami, mnohými žádnými fokálními změnami a epileptickými výboji.
5. Nebyla zjištěna žádná abnormální změna CT mozku.
Diagnóza
Diagnostika a identifikace encefalopatie můry tussah
1. Mějte historii konzumace kokonů bource morušového a vyvíjejte se do 24 hodin po jídle.
2. Nejprve závratě, nevolnost, zvracení, poté extrapyramidové příznaky, jako je zvýšený svalový tonus a ataxie, jako je jazyk, obličej, svalové třes a nestabilita ve stoje.
3. Vážní lidé mají slang, neklid, sluchové halucinace, iluze a dokonce i kómu.
4. Pokud dojde k abnormální EEG a nedojde-li k žádné zjevné abnormální změně vyšetření CT mozkomíšního moku a mozku, lze stanovit diagnózu.
Nemoc musí být odlišena od organické rtuti, organochlorinu, otravy organofosfáty, lézí zadní fosílie, virové encefalitidy, akutního cerebrovaskulárního onemocnění, Meniereho choroby a dalších extrapyramidálních chorob.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.