Vrozená absence tibie

Úvod do vrozené absence humeru Vrozená absence humeru je podélný defekt končetiny a je klinicky vzácný. Často doprovázeno ipsilaterální femorální dysplázií, femorální opakující se deformitou a kotníkovým kostním mostem a dalšími malformacemi. Vrozená absence humeru je podélný defekt končetiny, v klinické praxi je vzácný a příčina není známa, může to být způsobeno poruchami embryonálního vývoje. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,001% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: otok

Vrozená absence holenní kosti

Příčina onemocnění:

Vrozená absence humeru je podélný defekt končetiny, který je v klinické praxi vzácný a jeho příčina není známa. Může to být vada embryonálního vývoje. Podle Bardenheuera se na začátku embrya vyskytuje hlavní linie a 4 krmné linie. Z hlavní linie se generuje stehenní kosti, holenní kosti, 2 holenní kosti a pátá špička a z boční linie se generují holenní kosti a další kosti nohou. Říká se, že vrozená vadná vada je způsobena neúplným výskytem první postranní linie. Obecně souhlasím s vnitřní příčinou. Joachimstahl obhajuje kompresi amniotické membrány během plodu.

Patogeneze:

(1) Vrozená absence humeru: poloha humeru je nahrazena vláknitým pojivovým tkáňovým kordem, někdy s chrupavkovým malým uzlem připojeným ke kloubní tobolce na horním konci. Tibie může být o něco kratší, tloušťka může být normální, zahuštěná, zploštělá nebo vpřed. Vnitřní strana je zakřivená, femur může mít také různé změny. Horní konec humeru je zjevně z horní části. Je vzácné, že humerus je dopředu, nachází se ve stehenním střihu nebo se dislokuje do středního stehenního kloubu. Spodní konec vyčnívá z vnějšího okraje chodidla, chodidlo je různě deformováno a sakrální dno je vzhůru. Stehenní kost je atrofovaná a zkrácená, stehenní kondyl se stává menším, kulovitým nebo plochým nebo bez mezikontinentální fosílie. Je vzácné mít bifurkaci. Existují také zkřížené vazy a vady menisku.

Někdy se vyskytuje několik prstů na nohou, koláče na nohou a první vada metatarzální kosti. Může se zdeformovat holenní kost a může se zdeformovat i ruka.

Svaly na postranní straně holenní kosti mohou mít atrofii nebo tukové změny. Původ svalu holenní kosti je připevněn ke kloubní tobolce. Body připevnění nohou se také často mění.

(2) Vrozená absence humeru: Většina spodního konce humeru chybí. V této době je kolenní kloub normální a humerus je rovný, ale může být také zakřivený. Noha je deformovaná, horní konec humeru je vzácný a střední část je méně pravděpodobné, že se bude lišit. Musí být odlišena od humerálního pseudo kloubu.

Carraro poukázal na to, že takzvaná skeletální dysplázie je výrazně slabá, zkrácená a má varus.

Vrozená absence humeru

Toto onemocnění je vrozené onemocnění, žádná účinná preventivní opatření, dobré prenatální vyšetření, včasná diagnostika a včasná léčba jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.

Vrozený humerus nedostatek komplikací Komplikace otok

Často doprovázena ipsilaterální femurální proximální dysplázií, femorální opakující se deformitou a kotníkovým kostním mostem a dalšími malformacemi.

Příznaky vrozené absence humeru Časté příznaky proximální konec stehenní kosti je rozšířený a nelze jej zdeformovat a měnit

Kalamchi et al. Je rozdělil do tří typů podle klinických a rentgenových nálezů, typ I zcela chybí na humeru, hlavně charakterizovaném zkrácením dolní končetiny a ohybovou deformitou; Humerální hlava se pohybuje nahoru a distální femur je dysplastický, na distálním konci humeru chybí typ II a proximální humerus a distální femur jsou dobře vyvinuté, takže si zachovávají funkci kolena, ale mají proximální humerus zadní a Mírná flexe kontraktury kolenního kloubu, typ III se vyvinul pouze distálně od humeru, charakterizovaný oddělením kotníku od kotníku, varusem a laterálním malleolem.

Vrozené vyšetření nepřítomnosti humeru

Rentgenové projevy tohoto onemocnění jsou charakteristické, to znamená, že nedostatek tibie v různých částech je snazší stanovit správnou diagnózu.

Diagnostika a diagnostika vrozené sakrální vady

U pacientů s distálním humerem je nutné se v dětství identifikovat s vrozenou rodokmenem. Vrozená Clubfoot je běžná vrozená deformita nohy. Skládá se ze tří hlavních malformací: pokles nohou, varus a adukce. Později jsou kopyty koně, varus, vnitřní rotace, adukce předních nohou, varus, vysoký luk, hlavními projevy malformovaných chorob. Muži mají větší morbiditu, která může být jednostranná nebo dvoustranná. Abnormální tvar, lze nalézt při narození, takže nedbalé případy jsou méně časté, více časné ošetření, účinek je lepší, ale deformita je také snadno relapsu, je třeba pravidelně sledovat až do zralosti kostí, asi 14 let. Příčina je stále nejasná. Vrozená Clubfoot nemá žádné speciální léky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.