แขนขาลายริ้ว

การแนะนำ Melorheostosis เป็นที่รู้จักกันว่าโรคเทียนกระดูก, hyperosteogeny แขนเดียวเหมือนเทียนและกระดูกเส้นโลหิตตีบกระดูก Leri สำหรับรูปร่างที่หายากของ hyperplasia กระดูกที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นจากภาพยนตร์ X-ray ดูเหมือนว่าขี้ผึ้งหลอมเหลวจะไหลลงไปที่กระดูกสันหลัง มันเป็นความพิการ แต่กำเนิดที่หายาก ไม่มีประวัติทางพันธุกรรมและประวัติครอบครัว การโจมตีเริ่มต้นในเด็กและเท่ากับผู้ชายและผู้หญิง ส่วนใหญ่ของพวกเขาละเมิดในหนึ่งขาและแขนขาที่ต่ำกว่าจะพบมากในขาบน

สาเหตุของการเกิดโรค

สาเหตุ

สาเหตุของโรคนี้ไม่เป็นที่รู้จักและมีความเชื่อกันว่ามีความผิดปกติ แต่กำเนิดหลายรูปแบบเป็นชนิดของกระดูก periosteal dysplasia ที่เกิดจาก subperiosteal telangiectasia มีรายงานของครอบครัวเส้นโลหิตตีบกระดูกเปราะในวรรณกรรมจึงคิดว่ามันอาจจะเกิด เกิดจากการกลายพันธุ์ที่สองในยีนที่แยกได้ของซินโดรมความเปราะบางของครอบครัว ไม่มีประวัติทางพันธุกรรมและประวัติครอบครัว

[การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา]

เยื่อบุผิวและ endosteal hyperplasia นั้นมีความแข็งอย่างสม่ำเสมอ ด้วยกล้องจุลทรรศน์บริเวณกระดูก hyperplasia เป็นกระดูก lamellar ที่จัดเรียงอย่างไม่เป็นระเบียบหลอดของฮาร์วาร์จะบิดเบี้ยวเนื้อเยื่อกระดูกที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและมีการแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อที่ไม่สมบูรณ์และเป็นผู้ใหญ่ โครงสร้างอื่นเป็นเรื่องปกติ

การตรวจสอบ

การตรวจ X-ray นั้นมี hyperplasia ของกระดูกผิดปกติที่ด้านหนึ่งของกระดูกสันหลัง รูปร่างของกระดูกสันหลังถูกทำลายราวกับว่าขี้ผึ้งของเทียนที่กำลังลุกไหม้ไหลลงมาจากด้านข้าง กระดูก hyperplastic ไม่มีโครงสร้างและ epiphysis และกระดูกสั้นมักจะปรากฏเป็นจุดซึ่งสามารถเกินข้อต่อเพื่อบุกกระดูกปลาย แต่ไม่บุกพื้นผิวร่วมกัน กระดูกเชิงกรานและกระดูกสะบักยังมีความหนาแน่นและจุดเพิ่มขึ้นกะโหลกศีรษะเงี่ยงและกระดูกซี่โครงหายาก

การวินิจฉัยแยกโรค

สำหรับกรณีทั่วไปเนื่องจากประสิทธิภาพพิเศษการวินิจฉัยไม่ยากและบางกรณีต้องแยกความแตกต่างจากโรคต่อไปนี้

1. โรคกระดูกพรุน (osteopathy หินอ่อน): สาเหตุของโรคกระดูกพรุนไม่ชัดเจนและอาจเกี่ยวข้องกับการสลายของกระดูกผิดปกติส่งผลให้เกิดการสะสมของเกลือแคลเซียมในกระดูกมากเกินไปลักษณะที่ปรากฏเป็นหินอ่อนหรืองาช้างและความเปราะบางเพิ่มขึ้น โรคนี้มีประวัติครอบครัวและพบได้ทั่วไปในเด็กที่แต่งงานกับญาติสนิท บางคนคิดว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม โรคนี้แบ่งออกเป็นสองประเภทประเภทแสงเป็นมรดกที่โดดเด่นและประเภทหนักคือมรดกถอย

2, โรคกระดูกจุด (osteosclerosis ช่องโหว่): โรคกระดูกพรุน (osteopoikilosis) เป็นโรคที่หายากตามอุบัติการณ์ทางสถิติไม่เพียงพอ 1/10 ล้านคนโดยไม่มีอาการทางคลินิกใด ๆ มันมีชื่อเพราะมันมีกระดูกหนาแน่นจุดด่างดำกระจายอยู่ภายในกระดูก

3, dysplasia เส้นใยกระดูก: สาเหตุของ dysplasia เส้นใยกระดูกไม่เป็นที่รู้จักบางคนคิดว่ามันเกิดจากความผิดปกติของกล้ามเนื้อกระตุกภายในคนอื่น ๆ คิดว่าจะเกิดขึ้นจากการพัฒนาของกระดูกผิดปกติ แต่ส่วนใหญ่อาจจะขาดสารอาหารหรือสูญเสียอย่างรุนแรง โครงสร้างของกระดูกที่เกิดจาก dysplasia โรคนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในวัยรุ่น อายุ 11-30 ปีเป็นช่วงอายุที่มีความเสี่ยงสูง ไซต์ที่พบบ่อยที่สุดของแขนขาคือกระดูกหน้าแข้งกระดูกโคนขาและกระดูกขากรรไกรตามด้วยกระดูกซี่โครงและกะโหลกศีรษะ

4, osteosclerosis อักเสบ ฯลฯ : มันไม่ได้ผลิตฝีกระดูกที่ตายแล้วและการก่อตัวของ fistulas มีบาดแผลเล็กน้อยที่อาจมีหนองและเนื้อเยื่อเม็ดและวัฒนธรรมอาจมีการเจริญเติบโต Staphylococcus aureus อาการของระบบไม่ชัดเจนบางครั้งก็ไม่มีอาการหรือมีปฏิกิริยาการอักเสบเช่นบวมและปวดความอ่อนโยนและความเจ็บปวดรุนแรงขึ้นในตอนกลางคืนมากกว่าในเวลากลางวันหลักสูตรของโรคพัฒนาขึ้นเป็นเวลานานและอาการบาดเจ็บหรือโรคอื่น ๆ อาจรุนแรงขึ้น

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ