Plagiocephaly

การแนะนำ ความผิดปกติของหัวเอียงหรือที่เรียกว่าความผิดปกติของหัวบางส่วนเป็น dysplasia ข้างเดียวของกระดูกหน้าผากที่เกิดจากการสร้างกระดูกขบวนการสร้างกระดูกข้างเดียวคิดเป็นประมาณ 4% การเติบโตในระดับทวิภาคีของกะโหลกศีรษะไม่สมดุลและกระดูกหน้าผากหน้าผากแบนและหดกลับ ด้านแผลมีผลต่อการพัฒนาของเนื้อเยื่อสมองและยังมีส่วนที่เป็นอุ้งเชิงกรานส่วนหน้า แต่มันจะเอนเอียงไปทางด้านสุขภาพ การปิด epiphysis ก่อนวัยอันควรสามารถเข้าถึงได้ในช่วงกลางของหน้าผาก ความไม่สมมาตรของกระดูกหน้าผากส่งผลต่อรูปร่างศักดิ์สิทธิ์ทั้งกะโหลกการเย็บ sagittal นั้นมีความเอนเอียงไปทางด้านโรคและกระดูกหน้าผากส่วนหน้าและกระดูกข้างขม่อมจะนูนออกมามากเกินไป ขบวนการสร้างกระดูกบริเวณรอยประสานข้างเดียวสามารถเจาะลึกลงไปถึงจุดปีกและฐานกะโหลกศีรษะ ดังนั้นความผิดปกติของหัวเอียงมักจะมาพร้อมกับความผิดปกติของใบหน้าที่ไม่สมดุลและจะกำเริบตามอายุ ระยะห่างระหว่างดวงตาจะเล็กลงและหน้าผากจะแคบลง ใบหูและช่องหูภายนอกอาจมีความไม่สมดุล แต่ไม่ชัดเจนและความผิดปกติของข้อเท้านั้นเด่นชัดกว่า ความผิดปกติของหัวเอียงรวมกับภาวะปัญญาอ่อนเพดานปากแหว่งผิดปกติของร่องตาความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะและความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ forebrain ความไม่สมประกอบของเฉียงเป็นหนึ่งในอาการของการตีบของกะโหลกศีรษะ การตีบของกะโหลกศีรษะเป็นการปิดกะโหลกศีรษะก่อนวัยอย่างน้อยหนึ่งข้อที่นำไปสู่อาการผิดปกติของศีรษะเพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะความผิดปกติของพัฒนาการที่ชาญฉลาดและอาการทางตา ลักษณะทางการแพทย์ด้วยการปิดกะโหลกศีรษะที่เย็บก่อนกำหนดครั้งเดียวหรือหลายครั้ง

สาเหตุของการเกิดโรค

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

จนถึงตอนนี้ยังไม่ทราบสาเหตุของโรคนี้และไม่มีคำอธิบายที่น่าพอใจ นักวิชาการบางคนพบว่าเป็นโรคเกี่ยวกับครอบครัวดังนั้นจึงเชื่อว่าเป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม แผลส่วนใหญ่มีความเข้มข้นในการเย็บเวียนหรือหลายเย็บ นักวิชาการบางคนมีเหตุผลที่ไม่รู้จักขบวนการสร้างกระดูกที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดเรียกว่าโรคกะโหลกแคบและการสร้างกระดูกในช่วงต้นของการเย็บกะโหลกที่รองกับโรคอื่น ๆ ของร่างกายเรียกว่าโรคกะโหลกแคบ ขบวนการสร้างกระดูกกะโหลกศีรษะในช่วงต้นของผู้ป่วยที่เป็นคนโง่ที่ใช้การบำบัดทดแทนฮอร์โมนไทรอยด์มากเกินไป

เร็วเท่าที่ 1975, โคเฮนและ Converse et al. ในปี 1976 อธิบายเกี่ยวกับสาเหตุของโรคกะโหลกแคบ มีความเชื่อกันว่าโรคนี้เป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดของการพัฒนา แต่โดยทั่วไปสาเหตุของมันยังไม่ชัดเจนซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของความผิดปกติของการพัฒนาตัวอ่อน mesodermal หรืออาจเป็นเพราะการเกิดขึ้นของศูนย์ขบวนการสร้างกระดูก heterotopic อาจเกี่ยวข้องกับการขาดเมทริกซ์บางอย่างในตัวอ่อน บางกรณีมีปัจจัยทางพันธุกรรม แต่ละกรณีอาจเกิดจากการขาดวิตามินดีและ hyperthyroidism เหตุผลพื้นฐานที่ปาร์คและพาวเวอร์ได้แนะนำก็คือว่าชุดสิ่งของคั่นระหว่างกะโหลกนั้นโตขึ้นอย่างไม่สมบูรณ์ทำให้เกิดการลดลงของกะโหลกศีรษะและขบวนการสร้างกระดูกของเนื้อเยื่อเย็บแผลก่อนวัยอันควร จุดเริ่มต้นของขบวนการสร้างกระดูกของการเย็บกะโหลกและวิธีการสร้างขบวนการสร้างกระดูกขบวนการสร้างกระดูก, กะโหลกกระดูกและบทบาทของเยื่อดูราไม่เข้าใจกัน การพัฒนาฐานกะโหลกศีรษะมีบทบาทนำในการเกิดโรคของโรคกะโหลกแคบที่มีการเปลี่ยนแปลงความผิดปกติของใบหน้า

(สอง) การเกิดโรค

กะโหลกศีรษะประกอบด้วยกะโหลกจำนวนมากเช่นกระดูกหน้าผาก, กระดูกข้างขม่อม, กระดูกหน้าแข้งและกระดูก sphenoid กะโหลกแต่ละกะโหลกแยกจากกันในเวลาที่เกิดและมีเส้นใยร่วมกันระหว่างกระดูกและกระดูกซึ่งเรียกว่ากระดูกร่วมกัน ในระหว่างการพัฒนาตามปกติกะโหลกต้องถูกหลอมรวมเข้าด้วยกันและค่อยๆเติบโต ความกลมกลืนของความสมดุลระหว่างทั้งสองพัฒนาจนกระทั่งปริมาตรของกะโหลกกะโหลกถูกแก้ไขโดยทั่วไปในวัยรุ่นและจากนั้นการสร้างกระดูกของกะโหลกศีรษะจะถูกรวมเข้าด้วยกันและการเย็บกะโหลกนั้นได้กลายเป็นกระดูกอย่างสมบูรณ์หลังจากอายุ 30 หากปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อขบวนการสร้างกระดูกของรอยประสานกะโหลก, แผลสามารถเกิดขึ้นได้ ขบวนการสร้างกระดูกก่อนกำหนดของการเย็บกะโหลกหรือเย็บกะโหลกหลายส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของกะโหลกศีรษะในขณะที่เนื้อเยื่อสมองยังคงเติบโตและพัฒนาส่งผลให้การชดเชยเพิ่มขึ้นในกะโหลกศีรษะและการก่อตัวของความผิดปกติของกะโหลกศีรษะต่างๆ

ในปีแรกของชีวิตทารกเติบโตด้วยความเร็วสูงซึ่งครอบงำการพัฒนาของหน้าหน้าผากทารกแรกเกิดเติบโตเร็วที่สุดในปีแรกหลังคลอดและปริมาณสมองเพิ่มขึ้น 1 ครั้งและความยาวเพิ่มขึ้น 4 ซม. น้ำหนักสมองเพิ่มขึ้น 85% ในครึ่งแรกของชีวิตและเพิ่มขึ้น 135% ในหนึ่งปี ภายใน 1 ปีหลังคลอดเส้นรอบวงศีรษะสามารถเพิ่มขึ้นได้ตามที่คาดหวังไว้ทั้งหมด 50% ปริมาณของกลีบสมองส่วนหน้าของทารกสูงถึง 47% ของประชากรที่ 11 และครึ่งเดือน

เมื่อเนื้อเยื่อสมองเจริญเติบโตและพัฒนากะโหลกก็จะเติบโตขึ้นตามลำดับและสมองก็ถูกห่อหุ้มด้วยเยื่อดูราที่ติดอยู่กับสมองพิการแต่ละอัน ในระหว่างกระบวนการพัฒนาหัวพลาสติกของทารกจะมีแรงขับจากภายในสู่ภายนอกซึ่งควบคุมการพัฒนาของกะโหลกศีรษะ ในระหว่างการพัฒนาของทารกและเด็กเล็กถ้าหนึ่งหรือหลายเย็บกะโหลกปิดก่อนกำหนดมันจะส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการขยายตัวของกะโหลกศีรษะ แต่สมองจะยังคงเติบโตการขยายตัวชดเชยของกะโหลกศีรษะอ่อนแอจะถูก จำกัด นั่นคือความดันในกะโหลกศีรษะจะเพิ่มขึ้น ซึ่งส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อการพัฒนาปกติของเนื้อเยื่อสมองทำให้สมองผิดปกติต่าง ๆ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจ CT Craniocerebral ของการตรวจสอบความดันในกะโหลกศีรษะ

สำหรับผู้ป่วยที่มีรูปร่างผิดปกติของกะโหลกศีรษะการวินิจฉัยไม่ยาก อย่างไรก็ตามเมื่อศีรษะผิดรูปหลังคลอดมันมักวินิจฉัยผิดพลาดจากการคลอดบุตรหากการเปลี่ยนรูปศีรษะไม่หายไปหลังจากระยะเวลาหนึ่งหลังคลอดควรทำการตรวจเอ็กซ์เรย์กะโหลก ประจักษ์ส่วนใหญ่เป็นความหนาแน่นที่เพิ่มขึ้นของการเย็บกะโหลกศีรษะ, การสะสมแคลเซียมและบางครั้งสัญญาณที่เพิ่มขึ้นของ gyrus สมองที่เพิ่มขึ้น, decalcification โพสต์เตียงและสัญญาณอื่น ๆ ของความดันในสมองเพิ่มขึ้น

โรคกะโหลกศีรษะแคบมีสัดส่วนประมาณ 38% ของความผิดปกติของศีรษะและอาการทางคลินิกส่วนใหญ่จะปรากฏในรูปทรงต่าง ๆ ของความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ เนื่องจากรอยประสานกะโหลกปิดก่อนกำหนดการเจริญเติบโตของกะโหลกศีรษะถูก จำกัด ขัดขวางการพัฒนาของสมองส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของความดันในกะโหลกศีรษะ ผู้ป่วยอาจมีตาสองข้างยื่นออกมา, วิสัยทัศน์ที่ต่ำกว่า, dyskinesia ตา, อาการบวมน้ำดิสก์แก้วนำแสงหรือฝ่อรอง, ความบกพร่องทางสายตาหรือตาบอด ผู้ป่วยบางรายอาจมีภาวะปัญญาอ่อนและอาการเช่นปวดศีรษะคลื่นไส้และอาเจียนอาจเกิดขึ้นในระยะสูง ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการชักเนื่องจากฝ่อของเปลือกสมอง อาการทางคลินิกของโรคกะโหลกศีรษะแคบสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทใหญ่: ความผิดปกติของหัวและอาการรอง

การวินิจฉัยแยกโรค

โรคกะโหลกศีรษะแคบมีสัดส่วนประมาณ 38% ของความผิดปกติของศีรษะและอาการทางคลินิกส่วนใหญ่จะปรากฏในรูปทรงต่าง ๆ ของความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ เนื่องจากรอยประสานกะโหลกปิดก่อนกำหนดการเจริญเติบโตของกะโหลกศีรษะถูก จำกัด ขัดขวางการพัฒนาของสมองส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของความดันในกะโหลกศีรษะ ผู้ป่วยอาจมีตาสองข้างยื่นออกมา, วิสัยทัศน์ที่ต่ำกว่า, dyskinesia ตา, อาการบวมน้ำดิสก์แก้วนำแสงหรือฝ่อรอง, ความบกพร่องทางสายตาหรือตาบอด ผู้ป่วยบางรายอาจมีภาวะปัญญาอ่อนและอาการเช่นปวดศีรษะคลื่นไส้และอาเจียนอาจเกิดขึ้นในระยะสูง ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการชักเนื่องจากฝ่อของเปลือกสมอง อาการทางคลินิกของโรคกะโหลกศีรษะแคบสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทใหญ่: ความผิดปกติของหัวและอาการรอง

สำหรับผู้ป่วยที่มีรูปร่างผิดปกติของกะโหลกศีรษะการวินิจฉัยไม่ยาก อย่างไรก็ตามเมื่อศีรษะผิดรูปหลังคลอดมันมักวินิจฉัยผิดพลาดจากการคลอดบุตรหากการเปลี่ยนรูปศีรษะไม่หายไปหลังจากระยะเวลาหนึ่งหลังคลอดควรทำการตรวจเอ็กซ์เรย์กะโหลก ประจักษ์ส่วนใหญ่เป็นความหนาแน่นที่เพิ่มขึ้นของการเย็บกะโหลกศีรษะ, การสะสมแคลเซียมและบางครั้งสัญญาณที่เพิ่มขึ้นของ gyrus สมองที่เพิ่มขึ้น, decalcification โพสต์เตียงและสัญญาณอื่น ๆ ของความดันในสมองเพิ่มขึ้น

การวินิจฉัยแยกโรค

1. โรคหัวเล็ก: microcephaly เกิดจากความผิดปกติของการพัฒนาสมองหลักและการขาดการขยายหัวไม่เย็บกะโหลกปิดต้น จำกัด การพัฒนาของเนื้อเยื่อสมองและเย็บสมองกะโหลกก็ปิดรอง ปิดกะโหลกศีรษะ ผู้ป่วยมักไม่มีความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้นและความผิดปกติของพัฒนาการทางจิตใจและจิตใจจะชัดเจนยิ่งขึ้น การตรวจเอ็กซ์เรย์ของความหนาแน่นของกระดูกสามารถเป็นปกติหรือไม่มีร่องรอยความดันกลับสมองและสัญญาณอื่น ๆ ของความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ

2. Apical deformity: รู้จักกันในอีกชื่อหนึ่งว่ากะโหลกหัวกะโหลกรูปทรงที่พบบ่อยมากขึ้นเนื่องจากการเย็บปิดกะโหลกศีรษะก่อนวัยอันควรเนื่องจากการเติบโตของกะโหลกศีรษะนอกเหนือไปจากความต้านทานหน้าผากขนาดเล็กที่มี จำกัด ฐานของกะโหลกศีรษะหดหู่เปลือกตาเริ่มตื้นขึ้นดวงตามีความโดดเด่นและไซนัส paranasal พัฒนาได้ไม่ดี ในขณะที่เนื้อเยื่อสมองขยายไปในทิศทางแนวตั้งเส้นผ่านศูนย์กลางบนและล่างของกะโหลกเพิ่มขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง anteroposterior จะสั้นลงโพรงในกะโหลกศีรษะด้านหน้าสามารถสั้นลงถึง 1.5 ซม. รูขุมขนเส้นประสาทแก้วนำแสงมีขนาดเล็กลง ความล่าช้าในการปิดสควอชด้านหน้า การจัดฟันด้านหน้าหรือหลังการหมุนของกระดูกหน้าผากทำให้กระดูกหน้าผากและสันจมูกเป็นเส้นตรงและจมูกด้านหน้าจะหายไป กรณีทั่วไปคือยอดกะโหลก การหมุนด้านหน้าส่วนหลังเป็นสาเหตุหลักของความผิดปกติของศีรษะ ตรงกลางของใบหน้าเป็นเรื่องปกติ เป็นที่น่าสังเกตว่าอาการหูหนวกไม่แสดงอาการทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญก่อนอายุ 2 ถึง 3 ปีเนื่องจากหลายรายมีกะโหลกศีรษะปกติเมื่ออายุ 1 ปีและ teratomas ทั่วไปเกิดขึ้นเมื่ออายุ 4 ปี ชี้ความผิดปกติทรูที่มีมือหรือเท้าและนิ้วเท้าผิดปกติที่รู้จักกันในชื่อโรค Saethre-Chotzen hypoplasia กระดูกอ่อนไขมันปรากฏเป็น achondroplasia, ฝ่อแก้วนำแสง, หัวกว้างและจมูกแบนริมฝีปากหนายังเป็นประเภทของความผิดปกติแหลมที่พบบ่อยในทารกและเด็กเล็กแขนสั้นและแขนขาลดลงด้วยปัญญาอ่อน กระจกตามีไขมันสะสม

3. ความผิดปกติหัวเซนต์จู๊ด: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามความผิดปกติของหัวยาวที่เกิดจากการปิดต้นเย็บแผลเดียวคนเดียวเป็นความผิดปกติของกะโหลกศีรษะที่พบมากที่สุดใน craniosynostosis คิดเป็น 40% ถึง 70% รอยเย็บทั้วถูกปิดก่อนกำหนดและหัวถูก จำกัด ด้านข้างนั่นคือมันขยายไปข้างหน้าและข้างหลังเป็นผลให้ตีบ cranio-sacral ตีบก่อนและหลังและตีบด้านซ้ายและขวาทำให้กะโหลกศีรษะมีรูปร่างผิดปกติ ตำแหน่งกระดูกด้านหน้าอาจสูงมากส่งผลให้หน้าผากรูปลูกแพร์เนื่องจากช่องว่างแคบ ๆ ระหว่างรักแร้ ความผิดปกติของหัวทัที่เกิดจากการปิดต้นเย็บแผลทัลส่วนใหญ่ชายอัตราส่วนเพศชายต่อเพศหญิง 4: 1 ประวัติครอบครัวเป็นครั้งคราว

4. ความผิดปกติของหัวรูปสามเหลี่ยม: ประเภทนี้หายากคิดเป็น 5% ถึง 10% ซึ่งเกิดจากการปิดต้นของร่องกลางหน้าผาก แต่หน้าผากบางส่วนยังคงเปิดอยู่ คุณลักษณะคือด้านข้างของส่วนเกล็ดด้านหน้าของร่องยื่นหน้าผากยื่นออกมาที่มุมเฉียบพลันและหัวเป็นรูปสามเหลี่ยมในรูปกระดูกกระดูกหน้าผากสั้นและแคบและแอ่งสมองกะโหลกด้านหน้าจะเล็กลงและตื้นขึ้นและตาอยู่ใกล้เกินไป มีความหนา osteophyte ที่หน้าผากมักจะมีความผิดปกติอื่น ๆ

5. ความผิดปกติของหัวเอียง: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามความผิดปกติของหัวบางส่วนซึ่งเป็น dysplasia ข้างเดียวของกระดูกหน้าผากที่เกิดจากการสร้างกระดูกขบวนการสร้างกระดูกข้างเดียวคิดเป็นประมาณ 4% การเติบโตในระดับทวิภาคีของกะโหลกศีรษะไม่สมดุลและกระดูกหน้าผากหน้าผากแบนและหดกลับ ด้านแผลมีผลต่อการพัฒนาของเนื้อเยื่อสมองและยังมีส่วนที่เป็นอุ้งเชิงกรานส่วนหน้า แต่มันจะเอนเอียงไปทางด้านสุขภาพ การปิด epiphysis ก่อนวัยอันควรสามารถเข้าถึงได้ในช่วงกลางของหน้าผาก ความไม่สมมาตรของกระดูกหน้าผากส่งผลต่อรูปร่างศักดิ์สิทธิ์ทั้งกะโหลกการเย็บ sagittal นั้นมีความเอนเอียงไปทางด้านโรคและกระดูกหน้าผากส่วนหน้าและกระดูกข้างขม่อมจะนูนออกมามากเกินไป ขบวนการสร้างกระดูกบริเวณรอยประสานข้างเดียวสามารถเจาะลึกลงไปถึงจุดปีกและฐานกะโหลกศีรษะ ดังนั้นความผิดปกติของหัวเอียงมักจะมาพร้อมกับความผิดปกติของใบหน้าที่ไม่สมดุลและจะกำเริบตามอายุ ระยะห่างระหว่างดวงตาจะเล็กลงและหน้าผากจะแคบลง ใบหูและช่องหูภายนอกอาจมีความไม่สมดุล แต่ไม่ชัดเจนและความผิดปกติของข้อเท้านั้นเด่นชัดกว่า ความผิดปกติของหัวเอียงรวมกับภาวะปัญญาอ่อนเพดานปากแหว่งผิดปกติของร่องตาความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะและความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ forebrain

6. ความผิดปกติของหัวสั้น: มันเกิดจากขบวนการสร้างกระดูกของเย็บแผลทวิภาคีก่อนวัยอันควร หลังจากปิดแผลเย็บแบบทวิภาคีหน้าผากจะแบนและสมมาตรดังนั้นจึงเรียกว่าความผิดปกติของหัวแบนหรือความผิดปกติของศีรษะกว้างคิดเป็นประมาณ 14.3% ขบวนการสร้างกระดูกของกะโหลกศีรษะทั้งสองด้านของศีรษะของผู้ป่วยทำให้เกิดการพัฒนาขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางด้านหน้าและด้านหลังของกะโหลกศีรษะและการชดเชยเส้นผ่านศูนย์กลางตามขวางการขยับขยายและการยกระดับกะโหลกศีรษะดังนั้นศีรษะจึงกว้างขึ้นหน้าผากเป็นโพรงในกะโหลก嵴 dysplasia ลูกตาเด่นเช่น "ดวงตาปลาทอง"

เด็กอาจมีความผิดปกติอย่างเห็นได้ชัดภายในไม่กี่สัปดาห์หลังคลอดส่วนบนของกระดูกหน้าผากสูงและกว้างส่วนล่างจะหดตัวแบนบางเว้าส่วนบนของกระดูกหน้าผากสูงและกว้างมักจะมีส่วนที่ยื่นออกมาเป็นทรงกลมในโครงสร้างพื้นผิว ด้านบนหดครึ่งล่างดึงกระดูกจมูกไปทางด้านหลังและทำให้สะพานจมูกจม โพรงจมูกจะมีขนาดเล็กลงบางครั้งฐานกะโหลกศีรษะและเพดานแข็งมักจะมีความผิดปกติและเด็กที่ป่วยมักจะติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนซ้ำ รอยประสานชเวียน ossified สัมผัสปมกระดูกลูกปัด

7. โรคหลอดเลือดสมองแคบ Crouzon เป็นที่รู้จักกันว่า Crouzon กะโหลกกระดูก dysplasia หรือ Crouzon ชนิดตีบ craniofacial มันถูกรายงานครั้งแรกโดย Crouzon ในปี 1912 คุณสมบัติหลักของโรคนี้คือ:

(1) หมวกกะโหลกขนาดใหญ่และรอยประสานกะโหลกถูกปิดเร็วและรอยประสานหลอดเลือดและเย็บรูปแฉกแนวตั้งที่พบบ่อยที่สุด Apex กะโหลกเป็นปูดเนื่องจากขบวนการสร้างกระดูกหน้ากระดูกหน้า

(2) ขากรรไกรล่างปกติค่อนข้างโดดเด่นเมื่อเทียบกับขากรรไกรขนาดเล็กและจมูกใบหน้าและขากรรไกรจะหดกลับทำให้เกิดการอุดตันเพื่อย้อนกลับก่อตัวผิดปกตินูนผิดปกติในระดับหนึ่ง

(3) จมูกยื่นออกมามากเกินไปและจมูกอันศักดิ์สิทธิ์ถูกผลักไปข้างหน้าขอบด้านบนของถุงถูกผลักไปข้างหน้าเนื่องจากความผิดปกติของศีรษะสั้นขอบล่างของยอดอุ้งเชิงกรานถูกหดกลับเนื่องจากการหดตัวของกราม เปลือกตาส่วนบนขยายเป็นรูปกบของโรค Crouzon ผู้ป่วยอาจมาพร้อมกับอัมพาตตา

(4) ส่วนใหญ่มีประวัติทางพันธุกรรมและประวัติครอบครัวหรือที่เรียกว่าศีรษะและการพัฒนาทางพันธุกรรมของใบหน้าที่ผิดปกติ

(5) โรคนี้อาจเพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะการสูญเสียการมองเห็นและปัญญาอ่อน

8. ตีบ craniofacial ตีบ: รายงานครั้งแรกโดย Apert ในปี 1906 เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยความผิดปกติของหัวแหลมและความผิดปกติของนิ้วมือ ความผิดปกติของใบหน้าชัดเจนขึ้นโดยเฉพาะการหดตัวของ maxilla ชัดเจนยิ่งขึ้นตัวเลขบนของการเพิกถอนนั้นจะมาพร้อมกับการหมุนในแนวนอนด้านบนเพื่อให้รากจมูกหดหู่ใต้คิ้วคิ้วทำให้เกิดการอุดตันเพื่อเปิดและปาก ตรงกลางของริมฝีปากด้านบนและด้านบนดูเหมือนจะถูกดึงไปด้านหลัง ลูกตาไม่โดดเด่นและมักจะมีตาเหล่ extraocular ความผิดปกติของใบหน้าปรากฏชัดตั้งแต่แรกเกิด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ