การติดเชื้อในเซลล์เพิ่มขึ้น

การแนะนำ การติดเชื้อ Cytomegalovirus เป็นโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่เกิดจาก cytomegalovirus (cmv) cytomegalovirus เป็นไวรัส DNA รอยโรคลักษณะเป็นเซลล์ที่ติดเชื้อเพิ่มขึ้นและร่างกายรวม eosinophilic และ alkalophilic ปรากฏในนิวเคลียสและพลาสซึมตามลำดับ การติดเชื้อ CMV มีการกระจายไปทั่วโลกและมนุษย์เป็นโฮสต์ของ CMV เพียงผู้เดียว ประเทศที่แตกต่างกันและสภาพเศรษฐกิจที่แตกต่างกันมีอัตราการติดเชื้อที่แตกต่างกัน การติดเชื้อ CMV สำหรับผู้ใหญ่สัมพันธ์กับการทำงานของภูมิคุ้มกันอย่างใกล้ชิด อาการทางคลินิกเพียงอย่างเดียวไม่สามารถวินิจฉัยการติดเชื้อ CMV และไวรัสนั้นถูกแยกออกจากตัวอย่างทางคลินิกในเวลาเดียวกันแอนติบอดีแสดงเพิ่มขึ้น 4 เท่าหรือเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องใน titer แอนติบอดีซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการวินิจฉัย

สาเหตุของการเกิดโรค

Cytomegalovirus (cmv) ทำให้ร่างกายรวม eosinophilic และ alkalophilic ปรากฏในนิวเคลียสและพลาสซึมตามลำดับ เซลล์มีการแลกเปลี่ยนกับสภาพแวดล้อมโดยรอบหรือเซลล์ที่อยู่ติดกันอย่างต่อเนื่องผ่านพื้นผิวของมันเพื่อที่จะต้องมีพื้นที่ผิวที่เพียงพอมิฉะนั้นการเผาผลาญของมันจะเป็นการยากที่จะดำเนินการ เมื่อปริมาณของเซลล์เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ เนื่องจากการเจริญเติบโตอัตราส่วนของพื้นที่ผิวต่อปริมาตรของเซลล์จะเล็กลงเรื่อย ๆ ส่งผลให้พื้นที่ผิวไม่เพียงพอดังนั้นการแลกเปลี่ยนสารภายในและภายนอกเซลล์ไม่สามารถปรับให้เข้ากับความต้องการของเซลล์

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจหายีน Mycobacterium tuberculosis (PCR) ความเป็นพิษทางอ้อมอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทดสอบเซลล์ที่ขึ้นกับแอนติบอดี (K เซลล์) ความเป็นพิษ

อาการทางคลินิกของโรคนี้แตกต่างจากโรครวมเซลล์ยักษ์ระบบเพื่อขั้นตอนทารกแรกเกิดและเด็กอมมือม้ามโต, ม้ามโต, microcephaly และกลายเป็นปูนแคลเซียมในสมองจะเห็น

อาการทางคลินิกเพียงอย่างเดียวไม่สามารถวินิจฉัยการติดเชื้อ CMV และไวรัสนั้นถูกแยกออกจากตัวอย่างทางคลินิกในเวลาเดียวกันแอนติบอดีแสดงเพิ่มขึ้น 4 เท่าหรือเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องใน titer แอนติบอดีซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการวินิจฉัย

ก่อนอื่นไวรัสจะถูกแยกออก

ที่ดีที่สุดคือการใช้น้ำลาย, ปัสสาวะ, การหลั่งอวัยวะเพศ, นมและเซลล์เม็ดเลือดขาวเพื่อฉีดวัคซีนและแยกออกเป็น fibroblasts ของมนุษย์ Cytopathic effect (CPE) จะปรากฏขึ้นหลังจาก 1 หรือสัปดาห์หลังจากการตรึงและการย้อมสีเขา สามารถสังเกตเห็นเซลล์ยักษ์ภายในร่างกายรวมอยู่ในนิวเคลียส perinuclear halo และ eosinophilic intracytoplasmic inclusions เหมือนดวงตาของนกฮูกก็สามารถเรืองแสงด้วยโมโนโคลนอลหรือโพลีโคลนอลแอนติบอดี ตรวจสอบวิธีการ

ประการที่สองการทดสอบแอนติบอดีในซีรั่ม

แอนติบอดี้ CMV-IgG และ IgM ที่ใช้กันมากที่สุดจะถูกตรวจพบโดยการตรวจจับส่วนประกอบ (CF), การทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ทางอ้อม (IIF), การทดสอบอิมมูโนไซม์ (EIA), การทดสอบ hemagglutination เมื่อตรวจพบว่ามีการติดเชื้อ CMV เพียงครั้งเดียวก่อนหน้านี้ควรทิ้งตัวอย่างในทันทีและควรเก็บตัวอย่างในช่วง 2 สัปดาห์ 4 สัปดาห์และ 8 สัปดาห์รวมกับการแยกเชื้อไวรัสการวินิจฉัยการติดเชื้อเบื้องต้นสามารถทำได้

ประการที่สามการตรวจดีเอ็นเอ

มันถูกใช้อย่างกว้างขวางในการตรวจจับ CMV โดยมีโพรบแบบ 32P ที่มีความไวมากที่สุดและสำหรับบางตัวอย่างวิธีการผสมอาจมีความไวมากกว่าการแยกเชื้อไวรัส

4. ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR)

การวินิจฉัยแยกโรค

อาการทางคลินิกของโรคนี้แตกต่างจากโรครวมเซลล์ยักษ์ระบบเพื่อขั้นตอนทารกแรกเกิดและเด็กอมมือม้ามโต, ม้ามโต, microcephaly และกลายเป็นปูนแคลเซียมในสมองจะเห็น ควรให้ความสนใจกับบัตรประจำตัวของภาวะโลหิตเป็นพิษ toxoplasmosis, การอุดตันทางเดินน้ำดีพิการ แต่กำเนิด, โรคไวรัสตับอักเสบเด็กอมมือ, เริมระบบเริม, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว แต่กำเนิด, โรคมะเร็งหัดเยอรมัน แต่กำเนิด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ