ใบหน้าโง่เขลา

การแนะนำ ใบหน้าของ cretin: เนื่องจากพร่องใบหน้าใบหน้ามีการย้อนหลังและกรณีที่รุนแรงเป็นตัวอ่อน คุณสมบัติใบหน้าทั่วไป ได้แก่ หัวใหญ่หน้าผากสั้นใบหน้ารอยแตกตาเป็นแนวนอนระยะห่างจากดวงตากว้างสะพานจมูกยั่วยวนปีกจมูกจมูกรูจมูกหันไปข้างหน้าลิ้นลิ้นริมฝีปากหนาลิ้นปากมักจะมีรูปปากไหล ขนาดใหญ่เปลือกหูนิ่มโดยเฉพาะกระดูกอ่อนยังอ่อนผมขนเบาบางผิวแห้งและทึบการแสดงออกช้าหรือโง่หรือยิ้ม สาเหตุของการเป็นคนโง่ในถิ่นมีความชัดเจนและเป็นผลมาจากการขาดสารไอโอดีนอย่างรุนแรงในช่วงตัวอ่อนและทารกแรกเกิด

สาเหตุของการเกิดโรค

สาเหตุของการเป็นคนโง่ในถิ่นมีความชัดเจนและเป็นผลมาจากการขาดสารไอโอดีนอย่างรุนแรงในช่วงตัวอ่อนและทารกแรกเกิด นอกจากทฤษฎีการขาดสารไอโอดีนแล้วยังมีคนที่สร้างปัญหาทางพันธุกรรมปัญหาภูมิต้านทานผิดปกติและปัญหาคอพอก

1. การขาดสารไอโอดีน:

(1) โรคคอพอกเฉพาะถิ่นและโรคดิ๊กเป็นที่แพร่หลายในพื้นที่ที่มีการขาดสารไอโอดีนอย่างรุนแรง

(2) โรคดิ๊กมักมีระดับคอพอกที่แตกต่างกัน

(3) เมแทบอลิซึมของไอโอดีนของผู้ป่วยที่เป็นโรคแกรมนั้นเหมือนกับของผู้ป่วยที่เป็นโรคต่อมไทรอยด์ แต่ระดับในอดีตนั้นรุนแรงมากขึ้นตัวอย่างเช่นไอโอดีนในปัสสาวะต่ำอัตรา 131I ของต่อมไทรอยด์คือ และซีรั่ม T4 สามารถรักษาหรือลดลง (การลดลงของโรคดิ๊กเด่นชัดมากขึ้น) TSH เป็นปกติหรือสูง (การเพิ่มขึ้นของโรคดิ๊กเด่นชัดมากขึ้น) ในขณะที่ T3 รักษาระดับความสูงปกติหรือชดเชย

2. ปัจจัยทางพันธุกรรม: โรคดิ๊กมีแนวโน้มที่จะมีหลายครอบครัวและมีรายงานจำนวนมากทั้งในและต่างประเทศ ประวัติของผู้ป่วย Cretin 208 คนที่เป็นคนโง่ถูกตรวจสอบในเขตวอร์ดของ Ningwu มณฑลชานซีในหมู่สมาชิกในครอบครัว 127 (59.9%) ไม่มีคนโง่และ 3 (1.5%) มี cretins มีมารดาจำนวน 23 ราย (10.9%), ผู้ป่วยที่เป็นคนโง่ 1 คน (0.5%) ผู้ปกครองที่เป็นคนโง่จำนวน 59 คน (27.6%) ที่เป็นคนโง่และคนในกลุ่มสมาชิกในครอบครัว 40.5% แม่หนึ่งในหกคนในหมู่บ้านมีภาวะปัญญาอ่อนและเด็กแต่ละคนมีเด็ก 2 ถึง 3 คนที่เป็นคนโง่ อย่างไรก็ตามสถานการณ์ข้างต้นไม่สามารถพิจารณาได้ว่าโรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรมเนื่องจากปัจจัยที่มีมา แต่กำเนิดอื่นที่ไม่ใช่กรรมพันธุ์มีปรากฏการณ์ที่คล้ายคลึงกันในครอบครัว

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

ไอโอดีนทดสอบไอโอดีนไอโอดีนทดสอบไอโอดีน

1. ไอโอดีนในปัสสาวะมักจะอยู่ในระดับต่ำและโรคดิ๊กมักพบในพื้นที่ที่มีการขาดสารไอโอดีนอย่างรุนแรงระดับไอโอดีนในปัสสาวะของผู้อยู่อาศัยมักจะต่ำกว่า 20 ไมโครกรัมต่อกรัมครีตินินและความชุกของต่อมไทรอยด์สูงกว่า 30% เป็นที่นิยม

2. การตรวจฮอร์โมน: ผู้ป่วยที่มีอาการบวมของอวัยวะภายในพบว่าภาวะพร่องทั่วไป ได้แก่ TT4, FT4 และ FT4I ลดลง TSH เพิ่มขึ้น T3 และ FT3 ลดลงและผู้ป่วยจำนวนเล็กน้อยเป็นปกติ ผู้ป่วยทางระบบประสาทแตกต่างกันไปโดยทั่วไปการพูดเบากว่าอวัยวะภายในประเภท TT4, FT4 ลดลงส่วนใหญ่ไม่กี่ปกติ TSH เพิ่มขึ้นบางปกติ FT3, TT3 ปกติมากขึ้นชดเชยเพิ่มขึ้นบางส่วน .

3. อัตราการดูดซึมไอโอดีน: เส้นประสาทของคนโง่ (neurogenic cretinism) เป็นความโค้งของการขาดสารไอโอดีนในขณะที่อัตราการดูดซึมไอโอดีนในอวัยวะภายในไม่ชัดเจนและบางคนลดลงซึ่งไม่ได้หมายความว่าโภชนาการไอโอดีนนั้นดี

4. แอนตี้ไทรอยด์แอนติบอดี: เซรั่มแอนติบอดีต่อต้าน microsomal (TMAb) แอนติบอดีต่อต้าน thyroglobulin (TGAb) แอนติบอดี glial แอนติบอดีที่สอง (TC2-Ab) เป็นลบ อย่างไรก็ตามการยับยั้งการเจริญเติบโตของต่อมไทรอยด์อิมมูโนโกลบูลิน (TGII) จะเพิ่มขึ้นในอวัยวะภายใน cretinism การตรวจการตั้งของซินเจียงเกี่ยวกับอวัยวะภายใน cretinism ยืนยันว่า 66.7% ของผู้ป่วยประเภทอวัยวะภายในมี TGII และ 55.6% ของผู้ป่วยยังมีอิมมูโนโกลบูลิน (ปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินเหมือน IGF-1) ที่ยับยั้ง IGF-1 Boyages ยังพบว่าผู้ป่วยที่มี TGII เป็นบวกนั้นมีต่อมไทรอยด์ฝ่อ

การวินิจฉัยแยกโรค

จำเป็นต้องระบุด้วยอาการต่อไปนี้:

Hyperthyroidism ใบหน้า:

กล้ามเนื้อใบหน้าบางดวงตามีความโดดเด่นและจ้องมองด้วยการแสดงออกที่น่ากลัวรอยแตกตาเพิ่มขึ้นและตากะพริบน้อยลงพร้อมกับการแสดงออกของความสุขความหงุดหงิดและหงุดหงิด พบได้ทั่วไปในผู้ป่วยที่มีภาวะ แสดงว่าเป็นใบหน้าที่น่าสะพรึงกลัวมันน่ากลัวมากโดยเสียงเล็ก ๆ ของโลกภายนอกดวงตามีลักษณะนูนคล้ายกับดวงตาของปลาทองรู้สึกตื่นเต้นหงุดหงิดและหงุดหงิด นี่คือการรวมตัวของ hyperthyroidism

ใบหน้าโรคตับ: หน้าโรคตับพบมากในผู้ป่วยที่มีโรคตับอักเสบเรื้อรังและโรคตับแข็งเป็นหนึ่งในอาการทางคลินิกทั่วไปของผู้ป่วยโรคตับ

ใบหน้าของต้นโกโก้: การมองใบหน้าคือการมองใบหน้า กล้ามเนื้อใบหน้าและปริมาณเลือดของมนุษย์มีความอุดมสมบูรณ์มากและเส้นประสาทสมองสิบสองคู่จะกระจุกตัวอยู่ที่นี่ คนที่มีสุขภาพควรมีการแสดงออกที่เป็นธรรมชาติและดูน่าพอใจสัดส่วนของอวัยวะและอวัยวะอยู่ในระดับปานกลางและเหมาะสม เมื่อร่างกายป่วยจะมีความเจ็บปวดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อโรคพัฒนาไปในระดับหนึ่งใบหน้าบางลักษณะและการแสดงออกจะปรากฏขึ้น ดังนั้นการสังเกตการแสดงออกทางสีหน้าและการแสดงออกทางสีหน้าอย่างไม่ต้องสงสัยจะให้เบาะแสที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัยโรคบางชนิด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ