โรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า

รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับโรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า โรคปอดคั่นระหว่าง (ILD) หรือที่เรียกว่าโรคปอดคั่นระหว่างกัน, โรคปอดกระจาย ฯลฯ เป็นชื่อโรคเพียงประวัติศาสตร์มากกว่า 10 ปีตามชื่อของมันแสดงให้เห็นว่ามันเป็นแผลคั่นกลางปอด โรคปอดบวมแบบ Interstitial ไม่ใช่โรคเดียว แต่เป็นคำทั่วไปสำหรับโรคที่มีขนาดใหญ่มีประมาณร้อยชนิดของโรคมีจำนวนน้อยของสาเหตุเป็นที่รู้จักเช่น pneumoconiosis, โรคปอดบวมจากยาเสพติด, โรคปอดอักเสบจากรังสีเป็นต้น แต่มีสาเหตุค่อนข้างน้อย ไม่รู้จักเช่นพังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุ, Sarcoidosis แม้ว่าปอดบวมระหว่างกลางเรียกว่า "โรคปอดบวม" แต่ส่วนใหญ่ไม่ได้เกิดจากการติดเชื้อจากจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรียและไวรัส ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.001% คนที่อ่อนแอง่าย: ไม่มีคนพิเศษ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: ปอดพังผืด, ระบบหายใจล้มเหลว

สาเหตุของโรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า

การสูดดมฝุ่นอนินทรีย์ (15%):

ซิลิกา, แร่ใยหิน, แป้งโรยตัว, พลวง, บิสมัท, ถ่านหิน, อลูมิเนียม, ดีบุก, เหล็ก

การสูดดมฝุ่นอินทรีย์ (15%):

ฝุ่นหญ้าเชื้อราฝุ่นอ้อยเห็ดปอดโรคนกพิราบฝุ่นฝ้ายใยสังเคราะห์ความเสียหายจากรังสีเบ็กไลท์

การติดเชื้อจุลินทรีย์ (10%):

ไวรัสแบคทีเรียเชื้อรา Pneumocystis carinii ปรสิต

ปัจจัยยา (10%):

ยาเคมีบำบัด Cytotoxic, mesamine, cyclophosphamide

ปัจจัยของโรค (15%):

lymphangitis มะเร็งมะเร็งปอด ฯลฯ

การสูดดมก๊าซ (15%):

ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ไดออกไซด์, คลอรีน, ไนโตรเจนออกไซด์, เขม่า, ไขมัน, ไอปรอท

ไม่ทราบสาเหตุ

สาเหตุพังผืดคั่นระหว่างปอด (ยังเป็นที่รู้จัก cryptogenic alveolitis cryptogenic, ไม่ทราบสาเหตุปอดบวมคั่น), โรคปอดบวมคั่นเฉียบพลัน, โรคปอดบวมคั่น desquamative; Lupus erythematosus, โรคไขข้ออักเสบ, ankylosing spondylitis, polymyositis-dermatomyositis, กลุ่มอาการของ Sjogren; sarcoidosis; histiocytosis; Xanthinosis; Wegener granuloma; โรคปอดบวม eosinophilic เรื้อรัง; โปรตีนถุง; โรคปอดพังผืดทางพันธุกรรม; amyloidosis กระจาย, หลอดลมฝอยอักเสบแบบลบและการจัดระเบียบโรคปอดบวม

เป็นที่ทราบกันดีว่ากลุ่มสาเหตุมีสัดส่วนประมาณ 35% ของ ILD ทั้งหมดในหมู่พวกเขาการได้รับสัมผัสจากการทำงานเป็นสาเหตุที่พบบ่อยของโรคซึ่งฝุ่นอนินทรีย์เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดและมีจำนวนฝุ่นอินทรีย์เพิ่มขึ้น แพ้ alveolitis มักจะเป็นประวัติของโรคภูมิแพ้เมื่อสูดดม allogeneic โปรตีนหรือโพลีแซคคาไรด์สาเหตุไม่ทราบสาเหตุ ILD คิดเป็น 2/3 ของทุกกรณีรวมทั้งพังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุ, Sarcoidosis และคอลลาเจน โรคหลอดเลือดพบมากที่สุดในปอด, histiocytosis X, โรคปอดและไตวายและปอด vasculitis และ hemosiderin ไม่ทราบสาเหตุ

กลไกการเกิดโรค

การเกิดโรคที่แน่นอนของ ILD ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างสมบูรณ์ แต่การเปลี่ยนแปลงของ ILD จากสาเหตุที่แตกต่างเริ่มต้นจาก alveolitis และความโน้มเอียงที่จะทำให้เกิดพังผืดที่ปอดในระหว่างการพัฒนาและซ่อมแซมมีบางอย่างร่วมกัน macrophages ที่เปิดใช้งาน และผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบหลั่งเช่นส่วนประกอบที่สมบูรณ์, prostaglandins, คอลลาเจน, อีลาสเทส, โปรตีเอสที่เป็นกลาง, plasmin activator, เบต้ากลูโคโรนิเดส, ปัจจัยแอนจีเจนิก, ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ บทบาทของ chemokines, T lymphocytes ที่หลั่งออกมาสามารถหลั่ง lymphokines ได้เช่นปัจจัยการย้ายถิ่นของ macrophage, ปัจจัยยับยั้งเม็ดเลือดขาว, monocyte chemotactic factor และปัจจัยกระตุ้น macrophage, B lymphocytes สามารถหลั่ง IgG, IgA และ IgM เป็นต้นนิวโทรฟิลสามารถหลั่งคอลลาเจนเนส, อีลาสเทส, โปรตีเอสที่เป็นกลาง (cathepsin G), โปรตีเอสที่เป็นกรด (cathepsin D), เบต้ากลูโคโรไนเดสและเส้นทางการอักเสบที่เปิดใช้งานของเหลวในร่างกายต่างๆ

การจำแนกทางพยาธิวิทยา

(1) การจำแนกโดยการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา:

1 โรคที่ไม่ใช่การอักเสบที่ไม่ใช่เนื้องอก: เช่น Sarcoidosis, alveolitis ภายนอก granulomatous

2 โรคปอดคั่นระหว่าง granulomatous: เช่นอาการบวมน้ำที่คั่นระหว่างปอดเรื้อรัง, โปรตีนถุง, hemosiderosis ปอดหลัก uremia และอื่น ๆ

3 ปอดเฉพาะการอักเสบ: เช่นปอดบวมคั่นทั่วไป, หลอดลมฝอยอักเสบแบบลบและการจัดระเบียบโรคปอดบวม (BOOP), หมอกควันที่ทำให้ระคายเคืองจากภายนอก, ของเหลวและพิษอื่น ๆ ที่กระตุ้นให้เกิดอาการปอดอักเสบเรื้อรัง, ความทุกข์ทางเดินหายใจเฉียบพลัน ซินโดรม (ARDS), พังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุและ vasculitis ปอด

โรคจากการทำงานของฝุ่นละอองนินทรีย์ 4

5 hyperplasia และรอยโรคเนื้องอก: เช่นมะเร็งหลอดลมหลักที่เกิดจากปอดคั่นระหว่างปอด, แผลมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระจายประเดี๋ยวประด๋าว

6 พังผืดคั่นระหว่างปอดและปอดรังผึ้ง (ปอดสุดท้าย)

(2) การจำแนกประเภทตามประเภทของเซลล์ที่รวมอยู่ในโครงสร้างถุง:

1 macrophage-lymphocyte-neutrophil ประเภท: เรียกว่า alveolitis neutrophilic, macrophages ยังคงบัญชีสำหรับส่วนใหญ่ แต่นิวโทรฟิเพิ่มขึ้นและสะสมระยะยาวในโครงสร้างถุงปกติมากที่สุดของประเภทนี้ ลักษณะของแผลชนิดนี้คือ: พังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุ (cryptogenic fibrosis alveolitis), พังผืดที่ปอดในครอบครัว, โรคปอดปอดเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับโรคคอลลาเจนในเนื้อเยื่อ, เนื้อเยื่อ เซลล์ hyperplasia X และปอด asbestosis

2 macrophage lymphocyte ประเภท: alveolitis แบบย่อ lymphocytic, macrophages และ lymphocytes เพิ่มขึ้น, แต่เซลล์เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นมากกว่า macrophages, นิวโทรฟิไม่เพิ่มขึ้น, Sarcoidosis, แพ้ โรคปอดบวมและพิษจากเสมหะเป็นต้นเป็นของประเภทนี้

เซลล์เนื้อเยื่อปอดได้รับผลกระทบโดยตรงจากปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคบางอย่างหรือ alveolitis เฉียบพลันเกิดขึ้นผ่านผลกระทบทางอ้อมของการอักเสบและระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์ในขั้นตอนของ alveolitis เช่นการกำจัดของสาเหตุหรือการรักษาแผลสามารถย้อนกลับเมื่อเฉียบพลัน alveolitis หันไปเรื้อรังนิวโทรฟิลหลั่งคอลลาเจนและอีลาสเตสทำลายคอลลาเจนชนิดที่ 1 และผนังถุงซึ่งมีผลต่อการกลับคืนของรอยโรคเช่นการพัฒนาต่อไปของรอยโรคเส้นใยคอลลาเจนที่ไม่เป็นระเบียบในสิ่งของตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ การทำลายผนังของถุงน้ำ, การก่อตัวของโรคปอดเรื้อรัง, การทำลายผนังถุงเป็นไปไม่ได้; แผลจะพัฒนาต่อไปเป็นความเสียหายที่สมบูรณ์ให้กับโครงสร้างถุง, ก่อให้เกิดโรคปอดเรื้อรังที่หลากหลาย.

2. การแสดงละครของโรคปอดสิ่งของ:

ระยะที่ 1: เซลล์เนื้อเยื่อปอดที่บกพร่อง, alveolitis เฉียบพลัน, เซลล์ effector ที่มีการอักเสบและภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้น, รับสมัครและเปิดใช้งาน

ในของเหลวล้างหลอดลมของปอดพังผืดไม่ทราบสาเหตุได้รับการยืนยันว่ามีความซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันที่กระตุ้นให้แมคโครฟาจจะหลั่งนิวโทรฟิลปัจจัยทางเคมีของนิวโทรฟิลทำให้นิวโทรฟิลสะสมในโครงสร้างถุง เซลล์และนิวโทรฟิลสามารถหลั่งคอลลาเจนเนสและหลอดลมล้างหลอดลมจะถูกติดตามเป็นเวลา 8 ถึง 24 เดือนกิจกรรมคอลลาจีเนสยังคงมีอยู่คอลลาเจนที่ถูกกระตุ้นสามารถทำลายคอลลาเจนคั่นระหว่างโครงสร้างถุงอัลบูโร การปรากฏตัวของนิวโทรฟิลในโครงสร้างถุงนั้นสั้นมากดังนั้นจึงไม่ก่อให้เกิดความเสียหายอย่างถาวรและต่อเนื่องกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคั่นระหว่างหน้า) การแยกพังผืดที่ไม่ทราบสาเหตุและ Sarcoidosis bronchoalveolar ขนาดใหญ่ที่เลี้ยงในอาหารที่ปราศจาก RPMI-1640 นั้นผลิต fibronectin ในอัตรา 20 เท่าและเร็วกว่า 10 เท่าจาก macrophages ปกติตามลำดับ Fibronectin มีฤทธิ์ทางเคมีต่อ fibroblasts ปอด ในการก่อตัวของพังผืดคั่นระหว่างมีบทบาทสำคัญ, Sarcoidosis T เซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถหลั่ง Lymphoapoptin ที่ก่อให้เกิดการก่อตัว granuloma ในขั้นตอนที่ฉันความเสียหายเนื้อเยื่อปอดไม่ชัดเจนถ้ากระตุ้น ซูกำจัดแผลสามารถเรียกคืนได้

Stage II: alveolitis วิวัฒนาการเป็นเรื้อรังและส่วนประกอบที่ไม่ใช่เซลลูล่าร์และเซลลูล่าร์ของ alveoli ได้รับความเสียหายอย่างต่อเนื่องทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในจำนวนประเภทประเภทสถานที่และ / หรือคุณสมบัติที่แตกต่างของเซลล์เนื้อเยื่อปอดและทำลายเซลล์บุผิวปอดชนิดที่ 1 การซ่อมแซมเซลล์เยื่อบุผิวชนิดที่ 2 จากขั้นตอนที่ 1 ถึงขั้นที่ 2 ไม่ว่าเร็วหรือช้าผู้สูงอายุสามารถเข้าถึงได้หลายปีขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ เช่นระยะเวลาการเปิดรับประสิทธิภาพของกลไกป้องกันปอดช่วงความเสียหาย ความอ่อนแอของแต่ละบุคคลมีผลกระทบต่อการทำลายของโครงสร้างถุงและกลับไม่ได้

Stage III: มันโดดเด่นด้วยความผิดปกติของคอลลาเจน interstitial การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เผยให้เห็นจำนวนมากของเนื้อเยื่อเส้นใย hyperplasia fibroplasia ไม่ได้เกิดจากการกระตุ้น fibroblast เพียงอย่างเดียว แต่จากปัจจัยประกอบหลายอย่างเช่นการสังเคราะห์คอลลาเจนและความผิดปกติของเซลล์ประเภทต่างๆ เนื้อเยื่อถูกทำลายถุงกะบังถูกทำลายและเกิดการเปลี่ยนแปลงเรื้อรังขึ้นในขั้นตอนที่สามโครงสร้างถุงส่วนใหญ่ได้รับความเสียหายและไม่เป็นระเบียบอย่างมีนัยสำคัญ

ระยะที่สี่: ในระยะสูงของโรคโครงสร้างถุงเสียหายอย่างสมบูรณ์และแทนที่ด้วยการเปลี่ยนแปลงเปาะที่ไม่สามารถใช้งานได้และโครงสร้างพื้นฐานและลักษณะของพังผืดคั่นระหว่างชนิดต่าง ๆ ไม่สามารถระบุได้

ขอบเขตของช่วงเวลาข้างต้นนั้นยากที่จะแยกและทับซ้อนกัน

การป้องกันโรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า

ILD ที่ไม่ทราบสาเหตุยังไม่สามารถป้องกันได้

อย่างไรก็ตามความเสี่ยงของการเกิดพังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุเพิ่มขึ้นในผู้สูบบุหรี่และความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเมื่อผู้สูบบุหรี่เพิ่มมากขึ้น สาเหตุของการป้องกันการป้องกัน ILD ควรสำหรับบุคลากรทุกประเภทในสภาพแวดล้อมการทำงานที่มีฝุ่นขนาดใหญ่การสัมผัสกับก๊าซที่ระคายเคืองในระยะยาวเช่นคลอรีนแอมโมเนียคาร์บอนไดออกไซด์ฟอร์มัลดีไฮด์และหมอกกรดชนิดต่าง ๆ เสียหายจากรังสีและการเลี้ยงนก ฝูงชนและการตรวจสอบที่สำคัญอื่น ๆ , การวัดการทำงานของปอดปกติ, การวิเคราะห์ก๊าซในเลือดและการตรวจเอ็กซ์เรย์ตามปกติ, การตรวจสอบเวลาที่เหมาะสมของโรค, การวินิจฉัยและการรักษาทันเวลา นอกจากนี้การสูดดมจุลินทรีย์ต่างๆอนุภาคขนาดเล็กสารก่อภูมิแพ้โปรตีนที่แตกต่างกันและก๊าซที่ระคายเคืองที่เป็นอันตรายในอากาศสามารถทำให้ปอดถูกทำลายได้ ผ่านการสังเกตทางคลินิกทำให้เกิดโรคของ ILD บางครั้งช้ามากในทางคลินิกผู้ป่วยที่ได้รับฝุ่นหรือสารพิษในเด็กและมีอาการที่เห็นได้ชัดในวัยชรามักจะพบสำหรับผู้ป่วยสูงอายุเหล่านี้เนื่องจากการทำงานของภูมิคุ้มกันต่ำ คนจนและการดำรงอยู่ของโรคพื้นฐานเช่นหัวใจปอดและไตยากมากที่จะรักษาและอัตราการตายสูงมาก การออกกำลังกายของผู้สูงอายุอาจปกปิดอาการหายใจลำบากและหายใจถี่ที่เกิดจากโรคนี้ดังนั้นกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงควรพาครอบครัวไปเป็นหน่วยงานทำหน้าที่ดูแลสุขภาพเป็นชุมชน

โรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า ภาวะแทรกซ้อน ปอดพังผืดหายใจล้มเหลว

ส่วนใหญ่ซับซ้อนโดยปอดพังผืด, หายใจล้มเหลวและอื่น ๆ

อาการของโรคปอดบวมคั่นกลาง อาการที่ พบบ่อย เสมหะตรงไอแห้งแรงงานหายใจลำบากถูกคอ (นิ้วเท้า) การสูดดมเสียงระเบิดของปอดทั้งสองความเหนื่อยล้าสีม่วง绀

มีอาการหายใจลำบากไอแห้ง ตั้งแต่นั้นมาก็มีการเหนี่ยวนำและกำเริบจากโรคหวัดและการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและจะรุนแรงขึ้นเรื่อย ๆ มีการหายใจเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ แต่ไม่มีการหายใจดังเสียงฮืด ๆ ไอหรือไอทำให้ระคายเคืองและมีไข้ไอเป็นเลือดหรือเจ็บหน้าอก หลังจากที่รุนแรงการเคลื่อนไหวเป็นโรคหืด, flustered ด้วยเหงื่อ, ร่างกายอ่อนแอ, การสูญเสียน้ำหนัก, จ้ำริมฝีปากและคลับ (นิ้วเท้า) สามารถได้ยินเสียงพูดที่เปียกในปอดส่วนล่างในระหว่างการตรวจร่างกาย ในกรณีของโรคหัวใจปอดพร้อมกันมีเสียงที่สองของหลอดเลือดแดงปอด, เส้นเลือดคอ, ตับและอาการบวมน้ำที่ขา

อาการหลักของโรคปอดอักเสบคั่นกลางในระยะแรกคืออาการไอซึ่งไม่สะดวกในการตรวจหาสาเหตุดังนั้นจึงง่ายต่อการล่าช้าและโรคนี้สามารถมีเสถียรภาพและไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เครื่องยาจีนมีผลบางอย่าง ในระยะหลังเกิดพังผืดที่ปอดและรอยร้าวก็ปรากฏขึ้น เรื่องนี้ทำให้หายใจลำบาก กระบวนการ fibrotic กลับไม่ได้และโดยทั่วไปจะไม่ได้ผลในระยะหลัง สาเหตุของโรคไม่เป็นที่รู้จักในระดับสากลและไม่ทราบวิธีการรักษาที่แน่นอน

ปัจจุบัน ILD / DPLD แบ่งออกเป็นสี่ประเภทต่างประเทศ:

1 สาเหตุที่เป็นที่รู้จักของ DPLD

เช่นสารกระตุ้นจากยาสารที่เป็นอันตรายต่อการประกอบอาชีพหรือสิ่งแวดล้อมที่เกิดขึ้น (铍, แร่ใยหิน) DPLD หรือโรคหลอดเลือดในปอดเป็นต้น;

2 โรคปอดบวมคั่นระหว่างสาเหตุ

โรคปอดบวมคั่นระหว่างสาเหตุ (IIP) รวมทั้งเจ็ดประเภทพยาธิวิทยาคลินิก: พังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุ (IPF) / ปอดบวมคั่นระหว่าง (UIP), โรคปอดบวมคั่นกลางที่ไม่เฉพาะเจาะจง (NSIP) ), โรคปอดบวม cryptogenic จัด (COP) / จัดปอดบวม (OP), โรคปอดบวมเฉียบพลัน (AIP) / กระจายความเสียหายถุง (DAD), หลอดลมฝอยอักเสบทางเดินหายใจที่มีโรคปอดสิ่งของ ( RB-ILD) / หายใจหลอดลมฝอยอักเสบ (RB), ปอดบวมคั่น desquamative (กรมทรัพย์สินทางปัญญา), ปอด lymphocytic คั่นระหว่างหน้า (LIP);

3 DPLD ที่เป็นแกรนูล

เช่น Sarcoidosis, alveolitis จากภายนอก, Wegener granulomatosis, ฯลฯ ;

อีก 4 DPLD ที่หายาก

เช่นโปรตีนถุง, โรคเลือดออกในปอด - โรคไตอักเสบ, lymphangioleiomyoma ปอด, histiocytosis เซลล์ Langerhans, ปอดบวม eosinophilic เรื้อรัง, โรคฮีโมโกลิวในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ ฯลฯ .

โรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า

ตรวจเลือด

การอักเสบและความผิดปกติของเซลล์ภูมิคุ้มกันในโครงสร้างถุงของโรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้าไม่เกี่ยวข้องกับรอยโรค extrapulmonary อื่น ๆ ในผู้ป่วยหลายรายอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงหรืออิมมูโนโกลบูลินในเลือดสูงไม่เกี่ยวข้องกับปอดพังผืด ในผู้ป่วยบางรายคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันสามารถพบได้ในเซรุ่มและหกจากปอด ผู้ป่วยบางรายมีปัจจัยไขข้ออักเสบในเชิงบวกและแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์และผู้ป่วยบางรายมีแอนติบอดีต่อต้านปอดคอลลาเจนในซีรั่ม การวิเคราะห์ก๊าซในเลือดแดง: เนื่องจากปริมาณน้ำขึ้นน้ำลงที่ลดลงอัตราการหายใจที่เพิ่มขึ้นการหายใจตื้นการระบายถุงลมไม่เพียงพอส่งผลให้การระบายอากาศ / การไหลของเลือดลดลง hypoxemia แต่ความดันคาร์บอนไดออกไซด์ปกติบางส่วน ความดันออกซิเจนในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังการออกกำลังกาย การตรวจการติดเชื้อของหลอดลม: การล้างด้วยน้ำเปล่าจากหลอดลมโดยการใส่ลิ้นปอดด้านซ้ายหรือกลีบกลางด้านขวาด้วยการส่องกล้องตรวจด้วยใยแก้วนำแสงและล้างด้วยน้ำเกลือปกติ ของเหลวที่ได้จากการล้างถูกประเมินสำหรับส่วนประกอบทางเซลล์และไม่ใช่เซลล์ วิธีนี้มีข้อดีดังต่อไปนี้: 1 การตรวจทางเซลล์วิทยาของของเหลวล้างสามารถสะท้อนชนิดและจำนวนของเซลล์ที่มีการอักเสบและเอฟเฟกต์ในโครงสร้างถุงของถุงอัลโวล่า 2 การวินิจฉัยและการวินิจฉัยแยกโรคโรคปอดคั่นระหว่างกัน จำนวนทั้งหมดของเซลล์ในของเหลวที่ไม่สูบบุหรี่คือ (0.2-0.5) × 10 ⁴ / มล. ซึ่งในจำนวนนี้มีขนาดใหญ่ถึง 85% -90%, เซลล์เม็ดเลือดขาวมีสัดส่วนประมาณ 10% และนิวโทรฟิลและ eosinophils มีเพียง 10% เท่านั้น ต่ำกว่า 1% จำนวนเซลล์ทั้งหมดจะเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของถุงแมคโครฟาจและการเปลี่ยนแปลงของชนิดเซลล์จะถูกวินิจฉัยใน ILD เม็ดเลือดขาวแสดงการแพ้ alveolitis, Sarcoidosis และ silicosis เรื้อรังเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นจะเห็นได้ในโรคคอลลาเจนกับปอดพังผืด เพิ่มนิวโทรฟิลในปอดอักเสบจากแบคทีเรียการติดเชื้อทางเดินหายใจและ ARDS เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นและ granulocytes อาจเกิดขึ้นในหลอดลมฝอยอักเสบ obliterans กับการจัดปอดบวม T lymphocytes ใน bronchoalveolar lavage fluid คิดเป็น 70% ถึง 80% ของ T เซลล์และ B เซลล์คิดเป็น 10% ถึง 20% ในขณะที่ Sarcoidosis, alveolitis แพ้และ silicosis เรื้อรังใน TLD เพิ่มเซลล์ T ฉันต้องการอธิบายกิจกรรมและการพยากรณ์โรคของ ILD เสมอด้วยระดับการเปิดใช้งานของ T เซลล์ย่อยที่มีข้อความหรือเซลล์ T และเซลล์ B เฉพาะการเพิ่มจำนวนของเซลล์ T และจำนวนเซลล์ T ที่เปิดใช้งานใน Sarcoidosis ที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของโรค นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของเซลล์ B ที่เปิดใช้งานในระหว่างพังผืดคั่นระหว่างปอดไม่ทราบสาเหตุแสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าของโรคและ lymphocytosis มีผลดีกว่าในการรักษาด้วยฮอร์โมนและการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้น

หน้าอก X-ray

หนึ่งในวิธีการทั่วไปในการวินิจฉัยโรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า alveolitis ในระยะแรกแสดงให้เห็นเงาที่คลุมเครือในทั้งปอดปอดล่างและความหนาแน่นเพิ่มขึ้นเช่นกระจกฝ้าเนื่องจากอาการทางคลินิกในช่วงต้นไม่ชัดเจนผู้ป่วยไม่ค่อยพบแพทย์ไม่สนใจโรคนี้ดำเนินต่อไปได้ง่ายและยังมีเงาไขว้กันเหมือนแห เงา, ก้อนมีขนาดตั้งแต่ 1 ถึง 5 มม. ในระยะปลายมีการเปลี่ยนแปลงเปาะขนาดแตกต่างกันซึ่งเป็นปอดรังผึ้งปริมาณปอดหดตัวยกกระบังลม, กะทะแยกระหว่าง interlobular และการวินิจฉัยจะง่ายขึ้นในช่วงปลาย แต่ความสำคัญของการวินิจฉัยในช่วงต้นได้หายไป ประมาณ 30% ของผู้ป่วยมีปอดพังผืดคั่นระหว่างที่ยืนยันโดยการตรวจชิ้นเนื้อปอด แต่หน้าอก X-ray เป็นเรื่องปกติดังนั้น X-ray ไม่ไวพอที่จะ alveolitis และขาดความจำเพาะ Pulmonary CT หรือ CT ความละเอียดสูง: เนื้อเยื่อปอดและสิ่งของคั่นระหว่างหน้ามีรายละเอียดมากขึ้นเพื่อแสดงการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาซึ่งมีค่าสำหรับ fibrosis ปอดต้นและการจัดตั้งปอดรังผึ้งคุณสมบัติของภาพ CT ได้แก่ เงาโหนกผนังหลอดลม สี่ภาพเช่นเงาปกติเงาเชิงเส้นและความเข้มข้นของปอดสามารถปรากฏขึ้นในใจกลางของใบปลิวรอบ ๆ pleura รอบเส้นเลือดดำในเงาที่ผิดปกติของผนังหลอดเลือดและผนังหลอดลม ในทำนองเดียวกันความผิดปกติของผนังหลอดลมเกิดขึ้นในใจกลางของ lobule รอบหลอดเลือดแดงหลอดลมและหลอดเลือดดำและ venules การถ่ายภาพ CT ความละเอียดสูงเหนือกว่าหน้าอก X-ray ทั่วไปในการวินิจฉัยโรคปอดคั่นระหว่างหน้าและมีคุณค่าสำหรับการเกิดพังผืดในปอดในระยะแรกและการสร้างปอดรังผึ้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งอิมเมจ CT มีค่าการวินิจฉัยที่ไม่ซ้ำกันในการพิจารณา ILD ซึ่งมักถูกครอบงำด้วยรอยโรครอบข้าง

การทดสอบการทำงานของปอด

การทดสอบนี้เป็นเพียงการวินิจฉัยการทำงานไม่ใช่การวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาในระยะแรกการทดสอบการทำงานของปอดอาจเป็นปกติอย่างสมบูรณ์และความผิดปกติของการทดสอบการทำงานของปอดอาจเกิดขึ้นเมื่อโรคดำเนินไป การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุดในการทำงานของปอดใน ILD คือความผิดปกติในการทำงานของระบบช่วยหายใจและการแลกเปลี่ยนก๊าซที่ลดลง ฟังก์ชั่นการระบายอากาศส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความผิดปกติของการระบายอากาศที่ จำกัด ความจุปอดลดลงและปริมาณของก๊าซที่เหลือจะลดลงเมื่อโรคดำเนินไปและปริมาณปอดทั้งหมดก็ลดลงเช่นกัน อัตราส่วนของความจุปอดครั้งที่ 1 (FEV1.0) ต่อกำลังการผลิตที่จำเป็น (FVC) สูงกว่าที่ 1 อย่างมีนัยสำคัญและถ้าถึง 90% การวินิจฉัยของ ILD ได้รับการสนับสนุน ระยะแรกของ ILD อาจมีความผิดปกติของทางเดินหายใจขนาดเล็กและทั้ง V50 และ V25 จะลด V50 และ V25 หลังจาก ILD ก่อให้เกิดพังผืด ความผิดปกติของการแลกเปลี่ยนก๊าซสามารถเกิดขึ้นได้ในระยะแรกของ ILD ตัวอย่างเช่นฟังก์ชั่นการกระจาย (DLCO) จะลดลงในระยะเริ่มต้นเมื่อพบการเปลี่ยนแปลงระหว่างสิ่งของบนหน้าอก X-ray หน้าอก DLCO จะลดลงน้อยกว่า 50% ความสัมพันธ์ระหว่างการเปลี่ยนแปลงการทำงานของปอดและรอยโรคปอดนั้นแย่มากในผู้ป่วยที่มีรอยโรคที่ไม่รุนแรงและความสัมพันธ์ในผู้ป่วยที่มีโรครุนแรงจะดีขึ้น ในกรณีที่ปอดถูกทำลายอย่างรุนแรงแผลปอดจะต้องรุนแรง ในการทดสอบต่างๆของการทำงานของปอดการทดสอบเส้นโค้งความดันระดับเสียงและการเปลี่ยนแปลงของออกซิเจนในหลอดเลือดแดงในการออกกำลังกายนั้นมีความไวต่อความรุนแรงของโรคปอดปอดมากที่สุด การทดสอบการทำงานของปอดมีประโยชน์อย่างมากสำหรับการวินิจฉัยและการพยากรณ์โรคในระยะแรกของ ILD โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการสังเกตแบบไดนามิกของ VC, FEV1.0, DLCO และตัวชี้วัดอื่น ๆ การทดสอบการทำงานของปอดสามารถตัดสินประสิทธิภาพของฮอร์โมนหรือสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันในการรักษา ILD ได้หรือไม่มีความคิดเห็นที่ต่างกันไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิภาพโดยการเปลี่ยนแปลงการทำงานของปอดเท่านั้น

การตรวจชิ้นเนื้อปอด

การตรวจชิ้นเนื้อปอดเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการวินิจฉัย ILD การตรวจชิ้นเนื้อปอดดำเนินการเมื่อประวัติทางการแพทย์, ฟิล์มเอ็กซเรย์, การทดสอบการทำงานของปอดและการล้างหลอดลมรวมถึงชีวเคมี, โรคติดเชื้อและการทดสอบอื่น ๆ การตรวจชิ้นเนื้อปอดแบ่งออกเป็นสองประเภท: 1 การใช้ไฟเบอร์ออปติก bronchoscopy สำหรับการตรวจชิ้นเนื้อปอดข้อดีของมันคือการดำเนินงานที่ง่ายและมีความปลอดภัยสูงมันสามารถใช้เป็นการตรวจสอบปกติและง่ายต่อการตรวจสอบ นักวิชาการเชื่อว่าเนื้อเยื่อปอดที่ถ่ายโดยไฟเบอร์ออปติกหลอดลมมีขนาดเล็กเกินไปและยากที่จะเห็นโครงสร้างทางพยาธิวิทยาทั้งหมด (<2 มม.) ยิ่งไปกว่านั้นอัตราการวินิจฉัยผิดพลาดและการวินิจฉัยผิดพลาดสูงและเนื้อเยื่อปอด 5 ถึง 6 ชิ้นสามารถเพิ่มอัตราการเป็นบวกได้ 2 การตรวจชิ้นเนื้อปอดรอยขีดข่วนหน้าอก: ตัดเนื้อเยื่อปอด 2 ซม. × 2 ซมอย่างเต็มที่สามารถสังเกตชนิดและขอบเขตของ alveolitis แม้ว่าวิธีการนี้เป็นวิธีการตรวจสอบที่มีการรุกราน แต่ก็มีความจำเป็นต้องเปิดการตรวจชิ้นเนื้อหน้าอกในแง่ของการสร้างการวินิจฉัยและหลีกเลี่ยงการตรวจประเภทที่ไม่จำเป็นและการรักษาโดยไม่ได้ตั้งใจ นักวิชาการต่างประเทศรายงานว่า 90% ของผู้ป่วยที่ไม่สามารถวินิจฉัยได้อย่างชัดเจนด้วยไฟเบอร์ออปติกหลอดแก้วส่องแสงสามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจชิ้นเนื้อหน้าอกแบบเปิดและปอดบวมคั่นระหว่างหน้าและเนื้อเยื่อคั่น desquamative ในปอดพังผืดที่ไม่ทราบสาเหตุ โรคปอดบวมสามารถวินิจฉัยได้หากเปิดด้วยการตรวจชิ้นเนื้อหน้าอก ในทางตรงกันข้ามมีการตรวจชิ้นเนื้อปอดแบบเปิดน้อยมากในประเทศจีนซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่ขัดขวางการพัฒนาระดับการวินิจฉัย

การสแกน radionuclide 67Ga

67Ga ไม่สะสมในเนื้อเยื่อและอวัยวะปกติ แต่สะสมในเนื้อเยื่ออักเสบเรื้อรังที่มีความไวสูง แต่มีความจำเพาะต่ำ ดัชนี 67Ga ซึ่งเป็นเปอร์เซ็นต์ของพื้นที่ปอดทั้งหมดที่ 67Ga สะสมในปอด > 50U หมายถึงบวก 70% ของพังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุดัชนี 67Ga> 50U

ระบาดวิทยา

โรคนี้เป็นส่วนใหญ่กระจัดกระจายพบในทุกกลุ่มอายุมากกว่า 40 ถึง 70 ปีอุบัติการณ์ของ ILD ในสหรัฐอเมริกาคือ 20 / 100,000 ถึง 40 / 100,000 ศูนย์สถิติการควบคุมโรคแห่งสหรัฐอเมริกาโรคพังผืดหลังการอักเสบ (โรคคอลลาเจนของหลอดเลือด จำนวนผู้เสียชีวิตจากปอดอักเสบจากรังสีและปอด asbestosis เพิ่มขึ้นจาก 48.6 / 100,000 (1979) เป็น 50.9 / 100,000 (1991) และจาก 21.4 / 100,000 เป็น 27.2 / 100,000 เกี่ยวกับรายงานของ ILD ที่เพิ่มขึ้น อัตราการเติบโตก็เช่นกัน อุบัติการณ์ของพังผืดคั่นระหว่างปอดไม่ทราบสาเหตุ ระหว่างปี 2533 ถึง 2537 มีรายงานว่าอัตราอุบัติการณ์อยู่ที่ 3 / 100,000 ถึง 6 / 100,000 ผู้ชายมากกว่าผู้หญิงในโรคนี้ข้อมูลการสำรวจของ New Mexico ในปี 1994 แสดงให้เห็นว่าอุบัติการณ์ของพังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุอยู่ที่ 20.2 / 100,000 สำหรับผู้ชายและ 13.2 / 100,000 สำหรับผู้หญิงส่วนใหญ่วัยกลางคนมักมีอายุ 40-70 ปี อายุเฉลี่ยที่วินิจฉัยคือ 66 ปีและอุบัติการณ์เพิ่มขึ้นตามอายุ อัตราอุบัติการณ์อยู่ที่ 2.7 / 100,000 ในกลุ่มอายุ 35-44 ปีอัตราอุบัติการณ์เพิ่มขึ้นเป็น 175 / 100,000 ในอายุ 75 ปี ไม่มีความแตกต่างในการกระจายทางภูมิศาสตร์อย่างชัดเจนและไม่มีแนวโน้มทางชาติพันธุ์ที่ชัดเจน แต่อัตราการเสียชีวิตดูเหมือนจะสูงกว่าของคนผิวดำและเหตุผลก็ไม่ชัดเจน ความตายเพิ่มขึ้นตามอายุ ILD ที่ไม่ทราบสาเหตุยังไม่สามารถป้องกันได้ อย่างไรก็ตามความเสี่ยงของการเกิดพังผืดที่ปอดไม่ทราบสาเหตุเพิ่มขึ้นในผู้สูบบุหรี่และความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเมื่อผู้สูบบุหรี่เพิ่มมากขึ้น สาเหตุของการป้องกันการป้องกัน ILD ควรสำหรับบุคลากรทุกประเภทในสภาพแวดล้อมการทำงานที่มีฝุ่นขนาดใหญ่การสัมผัสกับก๊าซที่ระคายเคืองในระยะยาวเช่นคลอรีนแอมโมเนียคาร์บอนไดออกไซด์ฟอร์มัลดีไฮด์และหมอกกรดชนิดต่าง ๆ เสียหายจากรังสีและการเลี้ยงนก ฝูงชนและการตรวจสอบที่สำคัญอื่น ๆ , การวัดการทำงานของปอดปกติ, การวิเคราะห์ก๊าซในเลือดและการตรวจเอ็กซ์เรย์ตามปกติ, การตรวจสอบเวลาที่เหมาะสมของโรค, การวินิจฉัยและการรักษาทันเวลา นอกจากนี้การสูดดมจุลินทรีย์ต่างๆอนุภาคขนาดเล็กสารก่อภูมิแพ้โปรตีนที่แตกต่างกันและก๊าซที่ระคายเคืองที่เป็นอันตรายในอากาศสามารถทำให้ปอดถูกทำลายได้

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า

เกณฑ์การวินิจฉัย

1. ประวัติและประวัติการประกอบอาชีพ

ประมาณ 1 ใน 3 ของสาเหตุของ ILD มีความชัดเจนในหมู่พวกเขาการสัมผัสกับแอนติเจนภายนอกนั้นมีสัดส่วนของสภาพแวดล้อมในการทำงานเป็นอย่างมากดังนั้นประวัติทางการแพทย์และประวัติศาสตร์การประกอบอาชีพอาจให้เบาะแสการวินิจฉัยที่สำคัญข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับประวัติศาสตร์ที่ผ่านมาเช่นอาชีพงานอดิเรก

2 อาการทางคลินิก

การโจมตีที่ร้ายกาจเป็นส่วนใหญ่การเพิ่มขึ้นของความก้าวหน้าในการหายใจลำบากเป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดซึ่งมักจะมาพร้อมกับอาการไอแห้งและเมื่อยล้า สัญญาณหลักคือการหายใจตื้น ๆ ระเบิดเสียงด้วยปอดล่างคู่จ้ำเขียวและคลับ (นิ้วเท้า), ความดันโลหิตสูงในปอดและกระเป๋าหน้าท้องยั่วยวนขวาในช่วงปลายมักจะเกิดจากการหายใจล้มเหลวหรือ (และ) หัวใจล้มเหลว

3 การตรวจถ่ายภาพหน้าอก

สัญญาณที่ผิดปกติในช่วงต้นของการถ่ายภาพรังสีทรวงอกมีเงาแก้วและพื้นผิวปอดที่เพิ่มขึ้นซึ่งมักจะมองข้าม การพัฒนาเพิ่มเติมของแผลอาจจะมีความหลากหลายของเงาตาข่าย, ตาข่ายไขว้กันเหมือนแหเงา, เป็นก้อนกลมเงา ฯลฯ ในช่วงปลายของการเปลี่ยนแปลงเหมือนปอดมือถือ, แผลมักจะเกี่ยวข้องกับเขตปอดทั้งสอง

การวินิจฉัยแยกโรค

โรคปอดอักเสบคั่นกลางนั้นยากต่อการวินิจฉัยมากกว่าการอักเสบของถุงการเพิ่มน้ำหนักของเนื้อปอดการเบลอขอบการไขว้กันเหมือนแหและจุดที่เกิดเงา การค้นพบ X-ray ของโรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้านั้นคล้ายกับรอยโรคคั่นระหว่างปอดอื่น ๆ (โรคคอลลาเจน, โรคปอดบวม, นิวคลีโอโนซิส, histiocytosis X, Sarcoidosis, หลอดลมฝอยอักเสบ) และควรระบุ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ