Ataxia

บทนำสู่ ataxia เซลล์ฮอร์นล่วงหน้าของสายไขสันหลังได้รับเปลือกสมอง, เปลือกสมอง, สมองเปลือกสมอง, สมองน้อย, ระบบเขาวงกตขนถ่ายขนถ่ายความรู้สึกลึกและกฎระเบียบอื่น ๆ และการควบคุมของคานการนำขึ้นและลงเพื่อให้ร่างกายมนุษย์รักษาท่าทางบางอย่าง แผลที่เกิดขึ้นในส่วนด้านบนส่งผลให้เกิดความผิดปกติของการประสานงานที่เรียกว่า ataxia Ataxia ส่วนใหญ่สะท้อนให้เห็นถึงความเสียหายให้กับสมองซีกโลกและความสัมพันธ์กับเยื่อหุ้มสมองหน้าผาก contralateral แต่ก็อาจเกิดขึ้นในส่วนอื่น ๆ ของแผลเช่นอาการบวมน้ำเขาวงกตเฉียบพลันผลิต ataxia ขนถ่ายพร้อมกับวิงเวียน รบกวนประสาทสัมผัสลึกผลิต ataxia ประสาทสัมผัส การมีส่วนร่วมของแขนขาลำตัวและลำคออาจทำให้เกิดท่าทางการเดินและอุปสรรคทางภาษา ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: อัตราอุบัติการณ์อยู่ที่ประมาณ 0.003% -0.005% ซึ่งพบได้บ่อยในผู้ติดสุรา คนที่อ่อนแอ: ไม่มีประชากรที่เฉพาะเจาะจง โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: myelopathy ปากมดลูกกระดูก

สาเหตุของการ ataxia

สาเหตุของการเกิดโรค:

Ataxia เกิดจากหลายสาเหตุของส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาท การเคลื่อนไหวที่เรียบง่ายใด ๆ จะต้องเสร็จสิ้นด้วยการมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อทั้งสี่ของตัวเอกของกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้อเป็นศัตรู, กล้ามเนื้อประสานและกล้ามเนื้อคงที่และขึ้นอยู่กับการประสานงานและความสมดุลของระบบประสาท มีสาเหตุหลายประการของ ataxia ขั้นแรกคุณต้องกำหนดลักษณะที่เป็นของมันและพิจารณาสาเหตุต่างๆ ดังนั้นความรู้สึกลึกระบบขนถ่ายสมองน้อยและสมองถูกทำลายอาจเกิด ataxia เรียกว่าประสาทสัมผัสขนถ่ายสมองและสมองและสมองเสื่อม ataxia เช่นเดียวกับปัจจัยที่ไม่สามารถอธิบายได้บางคนมีสติปัญญาไม่เพียงพอ หรือภาวะสมองเสื่อม

การประสานงานและความสมดุลของระบบประสาทรวมถึง:

1. ความรู้สึกลึกทางประสาทสัมผัสสะท้อนถึงตำแหน่งและทิศทางของการเคลื่อนไหวของส่วนต่าง ๆ ของร่างกายต่อระบบประสาทส่วนกลาง สาเหตุคือ:

1 เส้นประสาทส่วนปลายหรือ radiculopathy

2 กึ่งเฉียบพลันรวมการเสื่อมของเส้นประสาทไขสันหลัง, จุกฐานกะโหลกศีรษะ, myelopathy, เนื้องอก;

3 ก้านสมองโรคหลอดเลือดเช่นกล้าม, เลือดออก, หลายเส้นโลหิตตีบ, เนื้องอก;

4 วิถี thalamic parietal หรือโรคหลอดเลือดข้างขม่อมเนื้องอก

2. ระบบขนถ่ายขนถ่ายดำเนินการข้อมูลสมดุลกับหัวใจทำให้เกิดการตอบสนองสมดุลเช่นตำแหน่งของร่างกายเส้นสายตาปรับและความรู้สึกการวางตำแหน่งเชิงพื้นที่ สาเหตุคือ:

1 เขาวงกต, โรคระบบประสาทขนถ่ายโรคไม่ทราบสาเหตุการขนถ่ายทวิภาคี;

2 ตีบหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลัง - ฐานหรือการบดเคี้ยว;

เนื้องอกใต้ม่าน 3 วัน

3. cerebellum ของ cerebellum เป็นศูนย์ควบคุมการออกกำลังกาย ฟังก์ชั่นของโครงสร้างเหล่านี้จะทำภายใต้การควบคุมแบบครบวงจรของเปลือกสมอง สาเหตุคือ:

1 กรรมพันธุ์

2 เนื้องอกหลักหรือมะเร็งระยะลุกลาม;

3 หลอดเลือดเช่นกล้าม, เลือดออก;

4 อักเสบเช่นสมองอักเสบเฉียบพลันฝี;

5 พิษเช่นแอลกอฮอล์อาหารยาเสพติดก๊าซที่เป็นอันตราย ฯลฯ

6 demyelinating;

7 ด้อยพัฒนาหรือยากจน

8 กรรมพันธุ์;

9 การบาดเจ็บ;

10 กลายเป็นปูน;

(11) ความไม่สมประกอบ

4. รอยโรคกลีบหน้าผากนั้นอยู่ด้านหน้าของสมองกลีบหน้าและความผิดปกติของการเคลื่อนไหวเป็นด้านที่ contralateral สาเหตุคือ:

1 เนื้องอก

2 อักเสบ

3 โรคหลอดเลือด

การป้องกัน Ataxia

ให้ความสำคัญกับอาหารของคุณมากขึ้นและใส่ใจกับชีวิตประจำวันของคุณ หากมีอาการคล้ายกันให้ไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุด ให้ความสนใจกับการพักผ่อนที่เหมาะสมอย่าทำงานมากเกินไปควบคุมการเคลื่อนไหวและการเคลื่อนที่

ภาวะแทรกซ้อนของ Ataxia ภาวะแทรกซ้อน กระดูกปากมดลูกกระดูกอัมพฤกษ์อัมพาตสมอง

myelopathy ปากมดลูกกระดูก, อัมพาตสมองเกร็ง

อาการ ataxia อาการที่พบบ่อย ตัวพิมพ์ใหญ่การเดินไม่เสถียรความรู้สึก ataxia หลังจากการไหลเวียนขาดเลือดสมองน้อย ataxia รบกวนประสาทสัมผัสการเคลื่อนไหวแขนขาไม่ประสานกันจับที่แข็งแกร่งสะท้อนความตั้งใจสั่นขนถ่าย ataxia

1. สมองน้อย ataxia (cerebellar: ataxia): ความเร็วจังหวะความกว้างและความแข็งแรงของการเคลื่อนไหวแบบสุ่มนั่นคือการประสานงานของความผิดปกติของการเคลื่อนไหวนอกจากนี้ยังอาจเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อลดลงความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของตา

(1) การเปลี่ยนแปลงของการทรงตัวและการเดิน: แผลที่ข้อเท้าทำให้เกิดอาการโทนิค ataxia ยืนไม่มั่นคงเดินนั่งยองเดินออกจากเท้าเมื่อเดินสั่นและยากที่จะนั่งมั่นคงขากรรไกรบนเสียหายไปข้างหน้า ขากรรไกรล่างได้รับความเสียหายและเอียงไปข้างหลัง Ataxia ของแขนส่วนบนไม่ชัดเจนแผลสมองซีกโลกจะเบ้หรือทิ้งไปทางด้านที่ได้รับผลกระทบเมื่อเดิน

(2) การทำงานร่วมกันของการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจ: ความเสียหายของซีกโลกสมองน้อยนำไปสู่การ ataxia ของแขนขา ipsilateral, การแสดง dysmetria และการสั่นสะเทือนโดยเจตนา, แขนขาที่มีน้ำหนักมากและยิ่งการเคลื่อนไหวใกล้เคียงกับเป้าหมายมากขึ้น เห็นได้ชัดว่าลูกตานั้นมองเห็นได้ที่ด้านแผลและอาตาขนาดใหญ่นั้นมองเห็นแขนขาและมือบนนั้นมีความร้ายแรงที่สุดและการประสานงานและการเคลื่อนไหวที่ดีนั้นไม่สามารถทำให้สำเร็จได้ โรค)

(3) ความผิดปกติของการพูด: เนื่องจากความไม่สมดุลของเสียงพูดของอวัยวะที่เปล่งเสียงเช่นริมฝีปากลิ้นและลำคอการพูดช้า, คลุมเครือและเสียงเป็นระยะ ๆ , หงุดหงิดหรือระเบิด, แสดงภาษากวีหรือหายนะ

(4) dyskinesia ตา: ataxia อาตาขนาดใหญ่เกิดขึ้นใน ataxia ของกล้ามเนื้อตาเคลื่อนไหวโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อติดต่อขนถ่ายที่เกี่ยวข้องตาแกว่งไปมาและแม้กระทั่งอาตาตีกลับ ช็อตและอื่น ๆ

(5) กล้ามเนื้อลดลง: มองเห็นเหมือนลูกตุ้มสะท้อนเสมหะสะท้อนในสมองน้อยสมองเมื่อผู้ป่วยแขนต้านทานการหดตัวต้านทานเช่นการถอนอย่างฉับพลันของแรงภายนอกไม่สามารถหยุดการหดตัวทันทีอาจตีหน้าอกของคุณ (ปรากฏการณ์การตอบสนอง)

2. สมอง ataxia: มัดสะพานด้านหน้าและมัดท้ายทอยศักดิ์สิทธิ์เป็นเส้นใยที่เกี่ยวข้องกับสมองหน้าผากขมับท้ายทอยและสมองซีกโลกแผลที่สามารถทำให้เกิด ataxia มีอาการอ่อนและไม่เกี่ยวข้องกับอาตา

(1) ataxia กลีบหน้าผาก: เห็นในกลีบหน้าผากหรือสะพานสมองน้อยสมองตีบคล้ายกับสมองน้อย ataxia เช่นความผิดปกติของสมดุลทรงตัวเดินไม่แน่นอนเดินไปข้างหลังหรือข้างแขนขา contralateral เต้นผิดปกติ, เพิ่มกล้ามเนื้อ, hyperreflexia และสัญญาณทางพยาธิวิทยา, ที่มีอาการกลีบหน้าผากเช่นอาการทางจิต, ปฏิกิริยาตอบสนองการยึดเกาะที่แข็งแกร่ง. : (2) ataxia ข้างขม่อม: องศาที่แตกต่างกันของ ataxia ในแขนขา contralateral ที่เห็นได้ชัดเมื่อดวงตาถูกปิดการรบกวนประสาทสัมผัสลึกไม่ชัดเจนหรือชั่วคราวสมองกลีบล่างทวิภาคีด้านหลังปรากฏด้านข้างแขนขาคู่ล่าง ataxia ทางเพศและความผิดปกติของทางเดินปัสสาวะ

(3) ataxia กลีบขมับ: เบาแสดงความผิดปกติของสมดุลชั่วคราวไม่ง่ายที่จะหาต้น

3. ประสาทสัมผัส ataxia: สำหรับอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังผู้ป่วยไม่สามารถแยกแยะตำแหน่งของแขนขาและทิศทางของการเคลื่อนไหวและ ataxia ประสาทสัมผัสไม่แน่นอนเช่นยืนไม่ทราบระยะทางความลึกของเท้าความรู้สึกของผ้าฝ้ายมักมองเห็นพื้น การเดินมันเป็นเรื่องยากที่จะเดินในที่มืดตรวจสอบการสั่นสะเทือนการสูญเสียตำแหน่งร่วมกันและดวงตาที่ปิด (Romberg) สัญญาณบวก

4. ขนถ่าย ataxia : แผลขนถ่ายทำให้เกิดความผิดปกติของพื้นที่ส่วนใหญ่เนื่องจากความผิดปกติของความสมดุลยืนไม่มั่นคงทิ้งไปด้านโรคในขณะที่เดินไม่สามารถเดินเป็นเส้นตรงเปลี่ยนอาการของศีรษะและการเคลื่อนไหวปกติของแขนขา มักจะมาพร้อมอาการวิงเวียนศีรษะอย่างรุนแรงอาเจียนและอาตาการทดสอบฟังก์ชั่นการขนถ่ายการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิหูชั้นใน (น้ำร้อนและน้ำเย็น) การทดสอบหรือปฏิกิริยาการทดสอบการหมุนลดลงหรือหายไปแผลอยู่ใกล้กับหูชั้นในที่หายไป

ตรวจสอบ Ataxia

1 สมองน้อย ataxia ควรตรวจสมอง CT หรือ MRI เพื่อแยกเนื้องอกสมองน้อย, การแพร่กระจาย, tuberculoma หรือฝีและโรคหลอดเลือดและการเสื่อมของสมองน้อยและฝ่อ

2 ataxia ประสาทสัมผัสลึกเช่นแผลแปลอยู่ในเส้นประสาทส่วนปลายควรได้รับการตรวจ EMG ศักยภาพ somatosensory ปรากฏศักยภาพเช่นในแผลรากหลังหรือแผลสายไฟหลังควรได้รับการตรวจ EMG ปรากฏศักยภาพ MRI ของแผลน้ำไขสันหลัง ตรวจสอบหรือ myelography เป็นการดีที่สุดที่จะตรวจสมอง CT หรือ MRI เมื่อพิจารณาจากฐานดอกหรือกลีบสมองข้างขม่อม

3 สมอง ataxia ควรตรวจสอบสมอง CT หรือ MRI, EEG และอื่น ๆ

การวินิจฉัยและการระบุ Ataxia

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์อาการทางคลินิกและการตรวจ

การวินิจฉัยแยกโรค

(a) myeloid ทางพันธุกรรมของเด็กและเยาวชน ataxia

ชนิดที่พบมากที่สุดของ ataxia ทางพันธุกรรมมักจะด้อย autosomal กับการโจมตีในช่วงต้นมักจะมาพร้อมกับความผิดปกติของโครงกระดูก อาการทางคลินิก: การโจมตีของวัยรุ่น, การพัฒนาช้า, อาการแรกของการเดินไม่แน่นอน, หมอบเดิน, ร่างกายสั่นเมื่อยืน, เมาเหมือนการเดิน ดวงตาที่ปิดยากที่จะลงนามในเชิงบวก ความตึงเครียดของกล้ามเนื้ออยู่ในระดับต่ำและอาการสะท้อนเข่าจะหายไป สภาพดำเนินไปเรื่อย ๆ แขนขาส่วนบนอ่อนตัวและงุ่มง่ามแรงสั่นสะเทือนโดยเจตนา dysarthria สมองน้อยและคำพูดไม่ชัดเจน ความรู้สึกตำแหน่งของแขนขาที่ต่ำกว่าและความรู้สึกของการสั่นสะเทือนหายไป

(2) ataxia กระตุกเกร็ดทางพันธุกรรม

หรือที่เรียกว่า ataxia สมองน้อยทางพันธุกรรม มักจะโดดเด่น autosomal ส่วนใหญ่ในการโจมตีของผู้ใหญ่พร้อมกับกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นและ hyperreflexia อาการทางคลินิก: ขั้นแรกมีความก้าวหน้าอย่างช้าๆของความไม่มั่นคงของการเดินและง่ายต่อการล้มสามารถเป็นท่าเดินหรือการเดินรวม ต่อมาแขนขาบนก็ได้รับผลกระทบเช่นกันและมือสั่นและเงอะงะโดยเจตนาเพื่อให้การเคลื่อนไหวที่ดีไม่สามารถเสร็จสมบูรณ์ dysarthria จะเสร็จสิ้นและคำพูดอาจมีภาษาที่ระบาด อาการระบบเสี้ยมทางเดินปรากฏในแขนขาด้านล่างเช่นกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น hyperreflexia และปฏิกิริยาทางพยาธิวิทยา ผู้ป่วยหลายรายมีความสัมพันธ์กับการเสื่อมของจอประสาทตาเสื่อมของจอประสาทตา, ความผิดปกติของกิจกรรมกล้ามเนื้อ extraocular และเปลือกตาหลบตา การสั่นของตาอาจปรากฏช้ามากโดยไม่มีความผิดปกติของโครงกระดูก

(c) โรคอัมพาตขากระตุกทางพันธุกรรม

โรคนี้เป็น ataxia ทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งซึ่งเป็นมรดกที่เด่นชัดของ autosomal อาการทางคลินิก: การเดินตกสะเก็ดปรากฏขึ้นอย่างรวดเร็วที่สุดและตึงของขาความอ่อนแอของแขนขาที่ต่ำกว่าและความอ่อนแอของข้อต่อข้อเท้า เนื่องจากความอ่อนแอและอัมพาตของกล้ามเนื้อไขข้อของไขกระดูกทำให้เด็กป่วยรู้สึกว่ายากที่จะขึ้นไปข้างบนการตรวจสอบพบว่าขาส่วนล่างมีความตึงเครียดของกล้ามเนื้อสูงกล้ามเนื้ออ่อนแรง hyperreflexia ของเข่าสะท้อนพยาธิสภาพเชิงบวก การโจมตีของโรคดำเนินไปอย่างช้าๆและแขนขาบนก็ได้รับผลเช่นเดียวกันส่งผลให้สัญญาณเสี้ยมจางลง มีส่วนร่วมในไขกระดูก oblongata, กลืนลำบากและร้องไห้ที่แข็งแกร่งและเสียงหัวเราะที่แข็งแกร่ง ในระยะสูงอาจมีความผิดปกติเล็กน้อยของการทำงานของกล้ามเนื้อหูรูด อาจมีฝ่อแก้วนำแสงหลักและเม็ดสีเรตินาอักเสบ

(4) Ataxia telangiectasia

โรคนี้เป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเบื้องต้นที่เกี่ยวข้องกับเส้นประสาท, หลอดเลือด, ผิวหนัง, ระบบ reticuloendothelial, ต่อมไร้ท่อและไม่ชอบ มันเป็น autosomal ถอย อาการทางคลินิก: การเดินของเด็กชัดเจนและขากว้าง แรงสั่นสะเทือนเกิดขึ้นที่แขนขาส่วนบน แตกต่างจาก ataxia myeloid ทางพันธุกรรมของเด็กและเยาวชนไม่มีความผิดปกติทางประสาทสัมผัสและดวงตาที่ปิดนั้นยากที่จะลงนามในเชิงลบ เด็กส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์กับ acromegaly และ hyperactivity พิเศษพีระมิดเป็นตัวแปรมากขึ้นกับอายุ ลูกตาเคลื่อนไหวอย่างแข็งขันไปยังทั้งสองด้านในทิศทางเดียวกันอย่างช้าๆและเป็นระยะ ๆ มักจะมาพร้อมกับกระพริบและหัวแกว่งตาอาตาเมื่อการเคลื่อนไหวสิ้นสุดลงและ dysarthria สมองน้อย หลังจากวัยแรกรุ่นผู้ป่วยส่วนใหญ่พัฒนาอาการบาดเจ็บไขสันหลังรู้สึกลึกหายไปและสัญญาณทางพยาธิวิทยาเป็นบวก Telangiectasia เกิดขึ้นในบริเวณที่สัมผัสของเยื่อบุ bulbar และมีผลกระทบต่อเยื่อบุตาเปลือกตาสะพานของจมูกและแก้มคอคอแอ่งข้อศอกและรักแร้เมื่ออายุมากขึ้น การเปลี่ยนแปลงที่เริ่มมีอาการในช่วงต้นของผิวหนังและเส้นผมจะเห็นได้ชัด ไขมันใต้ผิวหนังในวัยทารกหายไปเร็วมากและผิวหน้ามักหดตัวและเกาะติดกับกระดูกใบหน้า มันสามารถมาพร้อมกับผิวหนังอักเสบเรื้อรัง seborrheic, punctate เม็ดสีและ hypopigmentation การติดเชื้อทางเดินหายใจซ้ำเป็นหนึ่งในอาการที่โดดเด่นของโรคนี้ หลังจากจมูกอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, ปอดบวม, ปอดพังผืดระยะยาว, ถูกคอและปอดไม่เพียงพอ เด็กที่ป่วยเกือบทั้งหมดมีความผิดปกติทางพัฒนาการทางเพศและมักไม่มีลักษณะทางเพศทุติยภูมิ ประมาณสามในสี่ของคนไข้เป็นคนแคระ ฟิล์มเอ็กซเรย์มักจะพบได้ในทุกกรณีของ paranasal ไซนัสอักเสบและหลอดลมอักเสบเรื้อรังและโรคปอดบวมซึ่งบางครั้งก็เห็นในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกิดจากการขยายตัวของเงา mediastinal คลื่นไฟฟ้าส่วนใหญ่เป็นเรื่องปกติการเลือกของอิมมูโนโกลบูลิน IgA และ IgE ในซีรั่มขาดไปและเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดรอบ ๆ จะลดลง Alpha-fetoprotein มีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสะท้อนให้เห็นถึง dysplasia ตับ การตรวจโครโมโซมผิดปกติ

(5) Olive Bridge Cerebellar Atrophy (OPCA)

โรคแบ่งออกเป็นสองประเภทกรณีทางพันธุกรรมและเป็นระยะ ๆ มีหลายประเภทของคลินิกและประเภท Meniel เป็นส่วนใหญ่และทั่วไปของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม โรคนี้มีความโดดเด่นและด้อยถอย autosomal และอดีตเป็นมากกว่า อาการทางคลินิกเป็น ataxia ทางพันธุกรรมที่มีอาการวัยกลางคน มันเริ่มเป็นเรื่องยากสำหรับสมองน้อยที่จะเดินและต่อมาได้รับผลกระทบที่แขนขาและแสดง dysarthria แรงสั่นสะเทือนคงที่ของศีรษะและลำตัวบางครั้งอาจเกิดขึ้นได้ มักจะไม่มีอาตา, ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อปกติและสะท้อน, การสั่นสะเทือนโดยเจตนา, การเลือกปฏิบัติที่ไม่ดี มีการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจเช่นการเคลื่อนไหวการเต้นรำการเคลื่อนไหวของมือและเท้าและอาการสั่นอัมพาต ผู้ป่วยบางรายมี ophthalmoplegia นิวเคลียร์หรือนิวเคลียร์ฝ่อแก้วนำแสงจอประสาทตา pigmentosa, อาตาเป็นของหายากสะท้อนทางพยาธิวิทยารบกวนรบกวนประสาทสัมผัสลึกไม่หยุดยั้งทางเดินปัสสาวะ มีน้อยคนที่มีภาวะสมองเสื่อม

(6) ลีบมะกอกมะกอกสมองน้อย

โรคนี้เป็นที่รู้จักกันในนามการเสื่อมสภาพของสมองน้อยหลักเป็น autosomal ที่โดดเด่นและผู้ป่วยจำนวนน้อยที่มี autosomal ถอย ในระยะแรกของการแสดงอาการทางคลินิกการเดินไม่แน่นอนการเดินและการนั่งยอง ๆ และเท้าทั้งสองแยกจากกัน ในอนาคตการเคลื่อนไหวของมือที่ดีจะได้รับผลกระทบการเขียนจะไม่ดีคำพูดจะพูดติดอ่างหรือจะมีภาษากวี ไม่อนุญาตให้ใช้กล้ามเนื้อต่ำ, แรงสั่นสะเทือน, นิ้วจมูกและเข่าหมอบ การสั่นของตาเกิดขึ้นในบางกรณีในภายหลัง ความผิดปกติของกล้ามเนื้อหูรูดกระเพาะปัสสาวะนอกจากนี้ยังพบมากในผู้ป่วยจำนวนเล็กน้อยที่มีการลดลงของจิตวิสัยทัศน์ปกติไม่มีการรบกวนทางประสาทสัมผัส แอนจีโอกราฟสมองซีก CT หรือ MRI แสดงให้เห็นว่ามีร่องกว้างและช่องท้องปกติ

(7) ความผิดปกติของการประสานงานสมองน้อย Myoclonic

มันเป็น autosomal ถอย ยังเป็นที่รู้จักในนาม อาการทางคลินิกของ myoclonus ความผิดปกติของสมองน้อยมีหรือไม่มีอาการชัก มันอาจเป็นอาการสั่นสะเทือนของแขนขา dysarthria ระยะทางที่แก้ไขได้ไม่ดีและการเคลื่อนไหวแบบหมุน แขนขา ataxia เด่นชัดกว่าลำตัว ataxia แขนขาด้านบนนั้นหนักกว่าขาส่วนล่างและในกรณีที่รุนแรงทั้งสองมือจะถูกเหยียดไปข้างหน้าเมื่อพวกเขากระพือ

(8) ภาวะ ataxia-cataract-a gnome-Intelic syndrome

มันเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก ส่วนใหญ่มรดก autosomal ถอย อาการทางคลินิกของอาการหลังคลอดหรือวัยทารกเรียกว่าทารกผู้ใหญ่เรียกว่าผู้ใหญ่ชนิดอาการของโรคนี้มีสามลักษณะ: ต้อกระจกสมองน้อย ataxia และปัญญาอ่อน ต้อกระจกอยู่ในระดับทวิภาคี ความผิดปกติของสมองเป็นลักษณะ dysarthria, ลำตัวและแขนขา ataxia, อาตาและกล้ามเนื้อต่ำ เด็กโตมักมีอาการระบบเสี้ยมแบบบวก ฟังก์ชั่นการพัฒนาทางเพศล่าช้า valgus เท้า scoliosis หลังนิ้ว (นิ้วเท้า) ความผิดปกติ ฯลฯ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ