รอยต่ออัลนาเรเดียลที่มีมาแต่กำเนิด

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อเข่าพิการ แต่กำเนิดและข้อต่อท่อน นี่คือความผิดปกติ แต่กำเนิดที่พบบ่อยของขารนด์ประมาณ 60% ซึ่งเป็นทวิภาคี เนื่องจากการทำงานของเด็กยังไม่ได้รับการพัฒนาและการหมุนหรือการสูญเสียของโรคนั้น จำกัด อยู่ที่ปลายแขนผู้ป่วยมักไม่สามารถตรวจพบได้ในเวลาดังนั้นทารกแรกเกิดและทารกจึงไม่ค่อยเห็น ผู้ป่วยส่วนใหญ่อยู่ในวัยเด็กตอนต้นของ 4 ถึง 5 ปีเนื่องจากข้อบกพร่องของการเคลื่อนไหว, pronation ของมือและกิจกรรมหลังการหมุนหายไปและพวกเขาถูกค้นพบและค้นพบ ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.001% คนที่อ่อนแอ: พบได้ทั่วไปในเด็กเล็ก โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน:

การเชื่อมต่อท่อน แต่กำเนิดและการเชื่อมต่อท่อน

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

โรคนี้หมายถึงข้อบกพร่องที่ข้อต่อบนและล่างที่ข้อเท้าและเชื่อมต่อกันด้วยกระดูกซึ่งจะส่งผลต่อการหมุนของแขนท่อนล่างความผิดปกตินี้เป็นลักษณะเด่นของ autosomal

(สอง) การ เกิดโรค

ในกระบวนการ embryogenesis ที่อุ้งเชิงกรานและท่อนกระดูกที่คล้ายคลึงกับ mesodermal - เหมือนเนื้อเยื่อของกิ่งก้านตาถ้ากระบวนการปกติความแตกต่างถูกยับยั้งมันก็มักจะปรากฏว่าปลาย proximal ปลายทั้งสองไม่สมบูรณ์ สัมพันธ์

แต่กำเนิดท่อนและการป้องกันร่วมกันท่อน

ไม่มีมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพ

ท่อนพิการ แต่กำเนิดและภาวะแทรกซ้อนร่วมรัศมี โรคแทรกซ้อน

ไม่ควรมีโรคอื่น

แต่กำเนิดท่อนและการเชื่อมต่อ ท่อน อาการอาการที่ พบบ่อย ข้อ จำกัด การเคลื่อนไหวไหล่จนใจจนใจ

1. อาการทางคลินิก: นิ้ว, ข้อมือ, ข้อต่อข้อศอกของผู้ป่วยยืดและโค้งงอได้ตามปกติ, แต่แขนท่อนล่างได้รับการแก้ไขที่ 80 ° ~ 90 °ใน pronation. การทำงานของการนอนหงายหายไปเด็กมักจะมีการหมุนไหล่ด้านนอก มันง่ายที่จะพลาดการวินิจฉัยโดยการอยู่ใกล้ ๆ เพื่อชดเชยการหมุน

2. การจำแนกประเภท: ตามการพัฒนาของหัว humeral มันแบ่งออกเป็น 3 ประเภท

(1) ประเภทที่รุนแรง: ข้อต่อบนข้อเท้าถูกหลอมรวมเป็นหนึ่งชิ้นอย่างสมบูรณ์และโพรงไขกระดูกของกระดูกทั้งสองยังรวมเข้าเป็นหนึ่งเดียวและหัว humeral ขาดไปอย่างสมบูรณ์

(2) ประเภทปานกลาง: หัว humeral ได้ปรากฏขึ้น แต่มันเป็นลักษณะแคระแกรนขนาดเล็กแหลมและออกไปด้านนอกที่คอของกระดูกต้นแขนท่อนกระดูกกระดูกเชิงกรานและกระดูกอุ้งเชิงกรานมีการเชื่อมต่อช่วงประมาณ 1 ซม. และกระดูกกระดูกหน้าแข้ง มีอยู่ แต่เชื่อมต่ออย่างแน่นหนา

(3) ประเภทอ่อน: หัว humeral มีความแตกต่างอย่างเต็มที่และพัฒนามีการกลายเป็นปูนเอ็น interosseous ระหว่างผู้ปกครองและกระดูกหน้าแข้งที่จะกลายเป็นสะพานกระดูกซึ่ง จำกัด การหมุนของกระดูก

3. ฟิล์มเอ็กซเรย์สามารถวินิจฉัยได้ชัดเจนอย่างไรก็ตามกระดูกยังไม่ได้รับการเผาจนสมบูรณ์ก่อนที่เด็กจะมีอายุ 2 ถึง 4 ปีและการวินิจฉัยไม่ใช่เรื่องง่าย

แต่กำเนิดท่อนและกระดูกแข้งเชื่อมต่อ

การตรวจเอ็กซ์เรย์สามารถยืนยันการวินิจฉัย

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยของพิการ แต่กำเนิดท่อนและข้อต่อเรเดียล

โรคจะต้องแตกต่างจากสะพานท่อนบาดแผล: หลังมีประวัติของการบาดเจ็บ, ท่อน, กระดูกหน้าแข้งตัวเองได้รับการพัฒนาเป็นอย่างดีไม่สั้นลงหัว humeral มีการพัฒนาอย่างดีและการเชื่อมต่อกระดูกส่วนใหญ่อยู่ในพื้นที่เยื่อบุผิว interosseous

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ