Mesenchymal chondrosarcoma

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ mesenchymal chondrosarcoma Mesenchymal chondrosarcoma เป็นเนื้องอกกระดูกอ่อนมะเร็งที่หายากที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว Lichtenstein เป็นรายงานครั้งแรกในปี 1959 และ Dowling รายงาน chondrosarcoma mesenchymal แรกที่มีต้นกำเนิดในเนื้อเยื่ออ่อนในปี 1964 มีผู้ป่วย 200 รายรายงานวรรณกรรมต่างประเทศในปี 1996 อาการปวดบวมบวมและตึงที่ข้อต่อเป็นเวลาหลายเดือนถึงหลายปีเป็นอาการทางคลินิกหลักของโรค กระดูกที่บุกรุก ได้แก่ กระดูกเชิงกรานกระดูกโคนขากระดูกร่างกายกระดูกสันหลังขากรรไกรล่างและกะโหลกศีรษะ ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.005% คนที่อ่อนแอง่าย: ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคนหนุ่มสาว โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: osteosarcoma chondrosarcoma

สาเหตุของ chondrosarcoma mesenchymal

ส่วนใหญ่มีต้นกำเนิดมาจากเนื้อเยื่อกระดูกบางส่วนมาจากเนื้อเยื่ออ่อน, hyperplasia รอบเซลล์หนาแน่นเช่นซิวิงของ Ewing, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและ epithelioma ของหลอดเลือด, เซลล์รอบหรือรูปไข่, เซลล์ขนาดเล็กเหล่านี้มี angiocarcinoma หรือ โครงสร้างคล้ายตุ่มมีเกาะเล็ก ๆ หรือใหญ่ในเนื้อเยื่อบริเวณที่มีลักษณะคล้ายกระดูกอ่อนเหล่านี้ไม่มีลักษณะที่ร้ายและมักจะกลายเป็นแคลเซียมจนกลายเป็นกระดูก

การป้องกัน chondrosarcoma Mesenchymal

การตรวจหาและการวินิจฉัยและการรักษา แต่เนิ่นๆเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันและรักษาโรคนี้

ภาวะแทรกซ้อน chondrosarcoma Mesenchymal ภาวะแทรกซ้อน osteosarcoma chondrosarcoma

ทางการแพทย์นอกเหนือไปจากมวลอาการที่เกี่ยวข้องมักจะปรากฏขึ้นเนื่องจากการบีบอัดเนื้องอก

อาการที่พบบ่อยของ Mesenchymal chondrosarcoma อาการที่ พบบ่อย osteosclerosis เยื่อพังผืดที่ห่อหุ้มข้อแข็ง periostitis พังผืดร่วมทำลายกระดูก

โรคนี้กินเวลานานหลายเดือนถึงหลายปีอาการปวดบวมมวลและความฝืดร่วมเป็นอาการทางคลินิกที่สำคัญของเนื้องอกตามรายงานของ 111 รายที่ Nakashima et al กระดูกที่บุกรุก ได้แก่ กระดูกเชิงกรานกระดูกโคนขากระดูกต้นขากระดูกขากรรไกรล่างและกระดูกขากรรไกร กะโหลกศีรษะบางครั้งมีรายงานการเติบโตของเนื้องอก periosteal และโครงกระดูกหลายเซลล์เนื้อเยื่อ extramedullary ส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบจากเยื่อหุ้มสมองแขนขาที่ต่ำกว่าและเปลือกตาการเปลี่ยนแปลงทางรังสีของเนื้องอกส่วนใหญ่มีลักษณะผิดปกติขบวนการสร้างกระดูกและการพังทลายของเนื้อเยื่ออ่อน การทำลายกระดูก, osteosclerosis, periostitis, การกลายเป็นปูนส่วนกลาง, ฯลฯ มีความคล้ายคลึงกับ chondrosarcoma ทั่วไปในการฉายรังสีของเนื้องอกเนื้องอกมีขนาดแตกต่างกันและสามารถ lobulated กับเยื่อเส้นใยบนพื้นผิวเนื้อเยื่อ เนื้องอกมีลักษณะโดยการผสมของเกาะกระดูกอ่อนไฮยาลินและเซลล์ขนาดเล็กมะเร็งส่วนใหญ่มาจากเนื้อเยื่อกระดูกและบางส่วนมาจากเนื้อเยื่ออ่อน

การตรวจสอบของ chondrosarcoma mesenchymal

การค้นพบรังสีเอกซ์เป็นรอยโรคกระดูกพรุนเจาะและถูกทำลายโดยกระดูกเยื่อหุ้มสมองและมักมีการกลายเป็นปูนเบลอในเนื้องอก

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคของ mesenchymal chondrosarcoma

การวินิจฉัยโรค

  การวินิจฉัยอาจขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์อาการทางคลินิกและการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

การวินิจฉัยแยกโรค

แตกต่างจากเนื้องอกของเนื้อเยื่ออ่อนอื่น ๆ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ