โรคโลหิตจางจากไขกระดูก

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับโรคโลหิตจาง myeloid โรคโลหิตจาง Myeloid เป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากการแทรกซึมของเซลล์ที่ผิดปกติหรือไม่ใช่เม็ดเลือดและแทนที่ไขกระดูกปกติโรคโลหิตจางชนิดนี้มีลักษณะเป็นเม็ดสีปกติขนาดเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่สม่ำเสมอบนรอยเปื้อนเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แตกต่างกันและเซลล์เม็ดเลือดแดง granulocytes อ่อนยังสามารถเห็นได้ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อไขกระดูกถูกแทนที่ด้วยมะเร็งรุกราน, แผลที่เป็น granulomatous หรือไขมันสะสมหรือ myelofibrosis ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนของโรค: อุบัติการณ์ต่ำประมาณ 0.001% คนที่อ่อนแอ: ไม่มีประชากรที่เฉพาะเจาะจง โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: achondroplasia

สาเหตุของโรคโลหิตจาง myeloid

มีสมมติฐานที่ว่าโรคโลหิตจางนี้เป็นผลมาจากการลดจำนวนของเนื้อเยื่อเม็ดเลือดทำงานลดลงข้อบกพร่องการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับโรคพื้นฐานและปัจจัยอื่น ๆ เช่น phagocytic erythrocyte ผลกระทบในบางกรณีได้รับการพิจารณาที่จะเกี่ยวข้องกับโรค แต่ไม่เคยได้รับการยืนยัน .

สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดคือการแพร่กระจายของโรคมะเร็งจากเว็บไซต์หลักไปยังไขกระดูก (เว็บไซต์หลักที่พบบ่อยคือเต้านมต่อมลูกหมากไตน้อยปอดปอดต่อมหมวกไตหรือต่อมไทรอยด์), โรค myeloproliferative (เช่นปลายแดงช้า) มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myeloid สามารถพบได้ในทุกกรณี แต่ myelofibrosis ที่แท้จริงคือการตอบสนองของเส้นใยต่อความเสียหายของเม็ดเลือดแดงในไขกระดูกในกรณีที่ไม่มีสเต็มเซลล์ สาเหตุที่หายากของโรคนี้คือโรค Albers-Schnberg

การป้องกันโรคโลหิตจาง Myeloid

กุญแจสำคัญในการป้องกันโรคนี้คือการตรวจหาและการรักษาโรคหลัก

ภาวะแทรกซ้อนของโรคโลหิตจางจากไขกระดูก ภาวะแทรกซ้อน achondroplasia

ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยของโรคนี้คือการพัฒนาทางกายภาพของเด็กมี จำกัด

อาการของโรคโลหิตจาง myeloid, อาการที่ พบบ่อย , ม้ามโต, ความเมื่อยล้า, ความร้อนต่ำ, ความเมื่อยล้า, เหงื่อออกตอนกลางคืน, ไข้ต่ำ, hepatomegaly

โรคโลหิตจางอ่อนเพลียตับม้ามโตม้ามโต ฯลฯ

ตรวจสอบโรคโลหิตจาง myeloid

โรคโลหิตจางมักจะรุนแรงปานกลางลักษณะเซลล์บวก แต่อาจเป็นเซลล์เล็กน้อยเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดเม็ดเลือดทดสอบผลปกติหรืออาจเพิ่มขึ้นในบางกรณีชีวิตเซลล์เม็ดเลือดแดงมักจะสั้นลงในรูปร่างขนาดและรูปร่าง ความแตกต่างมีขนาดใหญ่เซลล์เม็ดเลือดแดง nucleated เซลล์เม็ดเลือดแดง (ส่วนใหญ่เป็นเซลล์เม็ดเลือดแดงสีแดง) และเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นและเม็ดเลือดแดงสีขาวอ่อนใช้เพื่ออ้างถึงลักษณะของเซลล์ดังกล่าวซึ่งอาจเกิดจากการแตกของไซนัส การเปิดตัวของเซลล์ผู้ใหญ่อาจเกิดจาก hematopoiesis extramedullary มักจะมี neutropenia และ reticulosis และ reticulosis อาจจะปล่อย reticulocytes ก่อนวัยอันควรจากไขกระดูกหรือพื้นที่ extramedullary สิ่งที่เกิดขึ้นไม่จำเป็นต้องเป็นสัญญาณของการฟื้นฟูเซลล์เม็ดเลือดที่เพิ่มขึ้นจำนวนเม็ดเลือดขาวอาจเป็นปกติลดลงหรือเพิ่มขึ้นจำนวนเกล็ดเลือดมักจะต่ำและอาจพบเกล็ดเลือดที่มีรูปร่างผิดปกติขนาดใหญ่

การศึกษาจลนพลศาสตร์โดยใช้เหล็กติดตามสามารถแสดงกิจกรรมเม็ดเลือดในตับและม้ามไขกระดูกมักจะแห้งและผลที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับโรคพื้นฐานการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกขลิบกระดูกมักจะจำเป็นเพื่อยืนยันการวินิจฉัย

การตรวจเอ็กซ์เรย์เผยให้เห็นรอยโรคของกระดูก (osteoblastic sclerosis) ที่มีลักษณะเป็น myelofibrosis แบบถาวรหรือการเปลี่ยนแปลงของกระดูกอื่น ๆ (เช่นรอยโรคกระดูกพรุนและ osteolytic ของเนื้องอก) ที่อาจบ่งบอกถึงสาเหตุของโรคโลหิตจาง

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคโลหิตจาง myeloid

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและการตรวจทางคลินิก

การวินิจฉัยแยกโรค

ส่วนใหญ่แตกต่างจากโรคโลหิตจางที่เกิดจากสาเหตุอื่น

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ