การทดสอบการตรึงเสริม

ความมุ่งมั่นของส่วนประกอบรวมถึงการกำหนดส่วนประกอบทั้งหมดกิจกรรม hemolytic ส่วนประกอบส่วนประกอบส่วนบุคคลและขนาดชิ้นส่วนประกอบและการมีส่วนร่วมในการทดสอบ แอนติเจนและแอนติบอดีถูกรวมเข้าด้วยกันกับส่วนประกอบและปรากฏการณ์ที่ความเข้มข้นในสารละลายปฏิกิริยาส่วนประกอบด้วยความเข้มข้นที่รู้จักถูกใช้เพื่อลดความเข้มข้นในการตรวจหาแอนติเจนหรือแอนติบอดีเป็นวิธีหนึ่งในการตรวจจับความไวสูงโดยเฉพาะตามวิธีการ วิธีนี้ยังสามารถใช้เมื่อปฏิกิริยาแอนติเจน - แอนติบอดีไม่สามารถสังเกตได้จากปฏิกิริยาการตกตะกอนหรือปฏิกิริยาการเกาะติดกัน ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ค่าปกติ, ค่าลบ, เช่น 0 ถึง 1:10 พรอมต์ไม่ได้ติดเชื้อไวรัสติดเชื้อ บวก: ข้อบ่งชี้ในเชิงบวกคือการติดเชื้อจากไวรัสที่ติดเชื้อ เคล็ดลับ: ขั้นตอนการดำเนินการมีความซับซ้อนและข้อกำหนดเข้มงวดมากหากคุณละเลยเล็กน้อยคุณจะได้รับผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้อง ค่าปกติ ค่าปกติ: 0 ถึง 1:10 ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ:> 1:10 เป็นบวกและอัตราความบังเอิญในการวินิจฉัยโรคแท้งติดต่ออยู่ที่ 97.96% การรวมการตรวจสอบการจับคู่ที่สมบูรณ์สามารถนำไปใช้ได้ในวิธีต่อไปนี้: 1 การวินิจฉัยโรคติดเชื้อ การตรวจหาแอนติเจนที่ทำให้เกิดโรคและแอนติบอดีที่สอดคล้องกัน 2 การตรวจหาแอนติเจนอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกการระบุโปรตีนในเลือดการพิมพ์ HLA และสิ่งที่คล้ายกัน การตรวจจับอัตโนมัติ 3 ตัว ข้อควรระวัง การดำเนินการควรจะระมัดระวังและแม่นยำอุปกรณ์กระจกต้องสะอาดมากส่วนผสมที่ทราบที่เกี่ยวข้องในการทดสอบจะต้องไตเตรทล่วงหน้าและใช้กับความเข้มข้นที่ระบุเพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ กระบวนการตรวจสอบ (1) การไตเตรทของเลือด: 1 รับส่วนประกอบ 1 มล. เพิ่ม BBS 9 มล. จากนั้นเจือจางเป็น 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 และรับ 50 hemolysin 0.2 มล. เพิ่ม BBS 9.8 มล. ซึ่งเป็น 1: 100 hemolysin และจากนั้นให้เจือจางเป็น 1: 800, 1: 1600, 1: 1600, 1: 3200 2 นำหลอดทดลองรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสเติมความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ 0.1 มล. ตามยาวและเติม Hemolysin 0.1 มล. ในแต่ละแถว (ควรเพิ่มจากการเจือจางสูงสุด) จากนั้นเติม BBS0.2ml เสริมและ แต่ละหลอดควบคุมฮีโมลิซินเพิ่มด้วย BBS 0.3 มล. และในที่สุดก็เพิ่มเซลล์เม็ดเลือดแดงแกะ 2% ในแต่ละหลอด จำนวนทั้งหมดของแต่ละหลอดคือ 0.5 มล. เขย่าวางไว้ในถังเก็บน้ำ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีและสังเกตผล การเจือจางที่สูงที่สุดของส่วนประกอบที่สมบูรณ์ของ hemolyzed และ hemolysin คือหน่วยที่เกี่ยวข้อง ในการใช้งานจริง, hemolysin ใช้ใน 2U (3200 ÷ 2 = 1600) และส่วนประกอบที่ใช้ใน 2.5U (80 ÷ 2.5 = 32) (2) การทดสอบอย่างเป็นทางการ: 1 ทำงานด้วย microplate แบบ V และทำการทดสอบอย่างดีสำหรับแต่ละชิ้นงาน เซรั่มควบคุมได้ดี เพิ่ม BBS0.025ml ลงในแต่ละหลุม 2 ซีรั่มจุ่ม (0.025 มล.) ที่มีแท่งเจือจางไปที่หลุมแรกหมุนและโอนไปยังหลุมที่สองรวมเป็นแปดหลุมจึงได้รับ 1: 2 ถึง 1: 256 เจือจาง ตัวอย่างของการทดสอบการจับส่วนประกอบที่สมบูรณ์สำหรับการวัดแอนติบอดีด้วยจำนวนเล็กน้อยนั้นได้อธิบายไว้ เพิ่มรีเอเจนต์ต่าง ๆ ค่อยๆสังเกตหลอดควบคุมต่าง ๆ หลังจากการบ่มและควรสอดคล้องกับผลลัพธ์ที่คาดหวัง ควรมีท่อควบคุมเชิงลบและขั้วบวกอย่างชัดเจน hemolyzed และ non-hemolyzed ท่อควบคุมแอนติบอดีหรือแอนติเจนท่อควบคุมเซรั่มที่จะทำการทดสอบและควรควบคุมท่อควบคุมที่เป็นบวกและลบ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดขึ้นเองไม่ควรเกิดขึ้นในหลอดควบคุมเซลล์เม็ดเลือดแดง หลอดควบคุมที่สมบูรณ์ควรแสดง 2U สำหรับการละลายทั้งหมด 1U สำหรับการละลายทั้งหมดด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดงเล็กน้อยและ 0.5U ควรไม่ละลายน้ำ ตัวอย่างเช่นการละลายอย่างสมบูรณ์ของการควบคุมส่วนเสริม 0.5U แสดงให้เห็นว่าจำนวนของส่วนประกอบนั้นมากเกินไปหากหลอดควบคุม 2U ไม่แสดงภาวะเม็ดเลือดแดงแตกแสดงว่าปริมาณของส่วนประกอบนั้นไม่เพียงพอผลที่ได้จะได้รับผลกระทบและควรทำการทดสอบซ้ำ ผลการทดสอบการตรึงสมบูรณ์แสดงให้เห็นว่าซีรั่มการทดสอบไม่ได้มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกและเม็ดเลือดแดงแตกเป็นลบ ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ