อะมีบาแอนติเจนและแอนติบอดี

อะมีบาโปรโตซัวแอนติเจนและแอนติบอดีเป็นโปรโตซัวแอนติเจนและแอนติบอดีในเลือดหลังจากตรวจพบเชื้อ E. histolytica ในทางเดินลำไส้ของมนุษย์ แอนติบอดีอะมีบาในอุจจาระและหนองในตับมักถูกตรวจพบโดยวิธีการเรืองแสงโดยตรงแอนติบอดีอะมีบาในซีรั่มถูกตรวจพบโดยการทดสอบด้วยเอนไซม์ที่เชื่อมโยงกับอิมมูโนซอร์เบนท์และอิมมูโนทางอ้อม ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจย่อยอาหาร: การตรวจทางจุลชีววิทยาที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร รวมถึงรายการ: อะมีบาโปรโตซัวแอนติเจน, อะมีบาโปรโตซัวแอนติบอดีเคล็ดลับ: ก่อนการตรวจสอบอาหารที่มีน้ำหนักเบาและแอลกอฮอล์เป็นสิ่งต้องห้าม ตรวจสอบท้องว่างในตอนเช้า ค่าปกติ 1. การทดสอบด้วยเอนไซม์ที่เชื่อมโยงกับเซลล์ภูมิคุ้มกัน 2. อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมเป็นลบ 3. อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรง ความสำคัญทางคลินิก ผลบวกในฝีตับ amebic, amebiasis ลำไส้หรือเวิร์ม ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: เซลลูโลสอะเซบิก granuloma, โรคลำไส้อะมีบา, ลำไส้อักเสบเรื้อรังของอะมีบา, โรคอะมีบาเฉียบพลัน การทดสอบแอนติบอดีฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมนั้นมีความไวสูงและจำเพาะโดยเฉพาะอย่างยิ่งส่วนใหญ่ใช้เชื้อโรคเป็นแอนติเจนและใช้งานง่ายและสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคพยาธิต่างๆ กระบวนการตรวจสอบ 1. หลักการกำหนดอะมีบาแอนติเจนและแอนติบอดี หลักการของเทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ก็คือการใช้คุณสมบัติที่วัสดุดูดซับพลังงานแสงเพื่อสร้างสถานะที่น่าตื่นเต้นและเปล่งแสง การเรืองแสง (fluorescein isothiocyanate หรือ rhodamine B200) ที่มีคุณสมบัติดังกล่าวถูกผูกมัดทางเคมีกับโมเลกุลแอนติบอดี (แอนติเจน) โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยไม่ทำให้กิจกรรมของแอนติบอดีหรือแอนติเจนภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง เทคโนโลยีการติดตาม การจับแอนติบอดีต่อแอนติเจนนั้นมีความเฉพาะเจาะจงสูงดังนั้นตราบใดที่ปัจจัยเหล่านี้เป็นที่รู้จักก็เป็นที่รู้จักอีกปัจจัยหนึ่ง เทคนิคอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ใช้คุณสมบัติทั้งสองนี้ในการตอบสนองปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดีที่มองไม่เห็น (แอนติบอดีปฐมภูมิ) กับแอนติบอดีที่มีป้ายฟลูออไรเซซิน (แอนติบอดี) ที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่า เพื่อตรวจสอบว่ามีการเรืองแสงที่เฉพาะเจาะจง การเรืองแสงสีเขียวสดใสที่เราเห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์นั้นไม่ได้ถูกปล่อยออกมาโดยชิ้นงานของมันเอง (ไม่มีสี) แต่ด้วยการเรืองแสงสีเขียวสดใสที่ปล่อยออกมาจากวัสดุเรืองแสง เทคโนโลยีแอนติบอดีที่มีข้อความเรืองแสงเรียกว่าเทคโนโลยีแอนติบอดีเรืองแสงและเทคโนโลยีแอนติเจนที่มีข้อความเรืองแสงเรียกว่าเทคโนโลยีแอนติเจนเรืองแสง 2 น้ำยา (1) แอนติบอดีที่มีข้อความเรืองแสง (หรือแอนติเจน) (2) 0.01 mol / L pH 7.2 PBS บัฟเฟอร์ (3) แท็บเล็ตเนื้อเยื่อหรือเซลล์เมทริกซ์ (4) บัฟเฟอร์กลีเซอรีน (pH 7.2) (5) กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง (6) กล่องเปียก 3 วิธีการใช้งาน (1) แท็บเล็ตเมทริกซ์ Antigen (หรือแอนติบอดี) (ส่วนเนื้อเยื่อแช่แข็งต่างๆหรือเซลล์เพาะเลี้ยง ฯลฯ ) ชิ้นส่วนเมทริกซ์จะถูกนำออกจากตู้เย็นและทำให้แห้งทันที ก่อนการใช้งานจะได้รับการบำบัดด้วยเอทานอลปราศจากแร่ธาตุหรือสารยึดติดเช่นอะซิโตนหรือเมทานอล (สารยึดติดจะถูกเลือกตามข้อกำหนดการทดลอง) แก้ไขโดยทั่วไปประมาณ 3 ถึง 15 นาทีแห้งที่อุณหภูมิห้อง (2) สารทดสอบ (ซีรัมน้ำไขสันหลังหรือสารขับสารอื่น ๆ ฯลฯ ) หากจำเป็นเจือจางด้วย PBS (1: 5 หรือ 1:10) ลงบนแผ่นเมทริกซ์แอนติเจนและวางในอุณหภูมิที่อุณหภูมิห้องหรือ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีถึง 1 ชั่วโมง . (3) ล้างเป็นเวลา 15 นาทีด้วย 0.01 mol / L pH 7.2 PBS (แทนที่ PBS 3 ครั้ง) (4) เพิ่มแอนติบอดีที่มีข้อความเรืองแสงและตั้งที่อุณหภูมิห้องหรือ 37 ° C ศูนย์บ่มเพาะเป็นเวลา 30 นาทีถึง 1 ชั่วโมง (5) PBS ล้างด้วย (3) (6) บัฟเฟอร์กลีเซอรีน (pH 7.2) ติดตั้งและตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ