การทดสอบเปปซิน

สารตั้งต้นของ pepsin คือ pepsinogen ซึ่งถูกหลั่งออกมาจากเซลล์หลักของอวัยวะอวัยวะและเปลี่ยนเป็นโปรติเอสในกระเพาะอาหารในกรดในกระเพาะอาหาร ความมุ่งมั่นของเพพซินสามารถช่วยวินิจฉัยโรคกระเพาะอาหาร ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจย่อยอาหาร: การตรวจทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: พบในมะเร็งกระเพาะอาหาร, โรคกระเพาะตีบ, โรคกระเพาะเรื้อรัง การขยายตัวของกระเพาะอาหาร, ลำไส้เล็กส่วนต้นเรื้อรัง, โรคโลหิตจางเป็นอันตรายและพร่อง ค่าปกติ: เซรั่มเพพซิน: 40-60U / มล เหนือปกติ: ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้อง เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: การอดอาหารให้มากก่อนตรวจสอบ ค่าปกติ 40 ~ 60U / มล. ความสำคัญทางคลินิก การลดลงของการหลั่งเพพซินพบได้ในมะเร็งกระเพาะอาหาร, โรคกระเพาะตีบและโรคกระเพาะเรื้อรัง การขยายตัวของกระเพาะอาหาร, ลำไส้เล็กส่วนต้นเรื้อรัง, โรคโลหิตจางเป็นอันตรายและพร่อง ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังโรคกระเพาะเรื้อรัง ข้อห้ามก่อนการตรวจสอบ: กินอาหารจำนวนมากส่งผลกระทบต่อกระบวนการตรวจสอบ ข้อกำหนดสำหรับการตรวจ: ระดับไอโซโทปของ Pepsin ในเลือดสามารถสะท้อนเยื่อบุกระเพาะอาหารได้แม่นยำมากขึ้น แพทย์สั่งให้ผู้ป่วยทำการตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง กระบวนการตรวจสอบ ใช้ 6 หลอด, 3 ในนั้นถูกเพิ่มไปยังสารละลายอ้างอิงอย่างแม่นยำ 1 มล. และอีก 3 หลอดจะถูกเพิ่มลงในสารละลายทดสอบอย่างแม่นยำ 1 มิลลิลิตรวางในอ่างน้ำ 37 ° C ± 0.5 ° C เก็บไว้ 5 นาที, อุ่นล่วงหน้าถึง 37 ° C ± 0.5 สารละลายทดสอบเฮโมโกลบินที่อุณหภูมิ C เป็น 5 มล. เขย่าและตั้งเวลาอย่างถูกต้องและทำปฏิกิริยาในอ่างน้ำ 37 ° C ± 0.5 ° C เป็นเวลา 10 นาที เติมสารละลายกรดไตรคลอโรอะซิติก 5% ทันทีเขย่าขวดกรองและนำไปกรองเพื่อใช้ในภายหลัง มีการทดสอบหลอดอีก 2 หลอดและเติมสารละลายฮีโมโกลบิน 5 มล. อย่างแม่นยำและผสมให้ชุ่มชื้นเป็นเวลา 10 นาทีในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C ± 0.5 °ซ จากนั้นเติมสารละลายกรดไตรคลอโรอะซิติก 5% ซึ่งหนึ่งในนั้นจะถูกเติมด้วยสารละลายทดสอบ 1 มล. และอีกสารละลายหนึ่งจะถูกเติมด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริกดังกล่าวข้างต้น 1 มิลลิลิตรเขย่ากรองและกรองจะถูกนำมาใช้เป็นค่าว่างสำหรับการทดสอบและการควบคุม ในทางตรงกันข้ามการดูดกลืนแสงถูกวัดโดย spectrophotometry (ภาคผนวก IVA) ที่ความยาวคลื่น 275 นาโนเมตรและค่าเฉลี่ย AS และ A ถูกคำนวณและคำนวณโดยสูตรต่อไปนี้ A × Ws × n ต่อ 1g ของกิจกรรมที่มีโปรติเอส (หน่วย) = เป็น× W × 10 × 181.19 โดย AS คือค่าการดูดกลืนแสงโดยเฉลี่ยของการควบคุม A คือค่าการดูดกลืนแสงเฉลี่ยของบทความทดสอบ Ws เป็นสารละลายอ้างอิงต่อ 1 มล. ปริมาณของไทโรซีน, μg; W คือปริมาตรตัวอย่างของตัวอย่างทดสอบ, g; n คือปัจจัยเจือจางของตัวอย่างทดสอบ ภายใต้เงื่อนไขข้างต้นปริมาณของเอนไซม์ที่ไฮโดรไลซ์เฮโมโกลบินในการผลิต 1 μmolของไทโรซีนต่อนาทีเป็นหน่วยกิจกรรมโปรตีเอส ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่ได้

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ