การย้อมสีดีเอ็นเอ

กรด Deoxyribonucleic เป็นองค์ประกอบที่ทำขึ้นนิวเคลียสมันเป็นสีย้อมสีแดงอ่อนหรือสีม่วงแดงด้วยสารละลายสีย้อมพิเศษ จากนั้นค่าปกติควรจะเป็น: การสะสม, การรวม, การย้อมสีลึกของอนุภาคดีเอ็นเอของเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ, การกระจายตัวของอนุภาคกรด deoxyribonucleic ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจสอบทางชีวเคมี เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: อนุภาคดีเอ็นเอของเซลล์เม็ดเลือดที่ไร้เดียงสานั้นถูกรวบรวมรวมกันเปื้อนอย่างลึกล้ำและอนุภาคดีเอ็นเอของเซลล์เม็ดเลือดที่โตเต็มที่นั้นจะถูกกระจายอย่างเท่าเทียมกันมีขนาดเล็กและเปื้อนเล็กน้อย บวก: ผลที่ผิดปกตินั้นเป็นผลบวกซึ่งบ่งชี้ว่าอาจมีโรคเลือดเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาว เคล็ดลับ: การจุ่มลงในสารละลาย DAB ควรได้รับการปกป้องจากแสง ค่าปกติ อนุภาคดีเอ็นเอของเซลล์เลือดที่ไร้เดียงสานั้นถูกรวบรวมรวมและย้อมสีอย่างลึกล้ำและอนุภาคของกรด deoxyribonucleic ของเซลล์เม็ดเลือดที่โตเต็มที่นั้นมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอดีและเปื้อนเล็กน้อย ความสำคัญทางคลินิก 1. ระบุความสมบูรณ์ของเซลล์เช่นความแตกต่างระหว่างแกรนูโลไซต์ขนาดเล็กและลิมโฟไซต์ที่เป็นผู้ใหญ่, แกรนูโลไซต์ขนาดเล็กที่มีการย้อมสีเบา ๆ , นิวคลีโอลีมีความชัดเจน; 2 ระบุประเภทของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันปฏิกิริยาเซลล์เม็ดเลือดขาวเดิมมีความแข็งแรงโครมาตินจะถูกย้อมเป็นอนุภาคหยาบปฏิกิริยานิวเคลียร์ granulocyte จะลดลง, โครมาติจะมีน้ำหนักเบาและเม็ดปลีกย่อยปฏิกิริยา monocyte เดิมที่อ่อนแอที่สุดคือโครมาติน รูปร่างการย้อมสีเบา 3. การระบุ megaloblasts และเซลล์เม็ดเลือดแดงปกตินิวเคลียสของเม็ดเลือดแดงยักษ์ย้อมสีเล็กน้อยอย่างประณีตและเม็ดเลือดแดงนิวเคลียสปกติย้อมสีลึกลงไปในอนุภาคหยาบขนาดใหญ่ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, การพิจารณามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphocytic ในการใช้งานควรล้าง 4-6 ครั้งสองครั้งด้วย 0.1 mol / L buffer ในแต่ละครั้งเพื่อหลีกเลี่ยงตะกอน การแช่ในสารละลาย DAB ควรได้รับการปกป้องจากแสง DAB เป็นสารก่อมะเร็งควรให้ความสนใจกับการป้องกันผิวหนัง กระบวนการตรวจสอบ 1. ตัวอย่างสารต้านการแข็งตัวของเลือดสดถูกแยกออกจากกันโดยใช้เกรเดียนต์ของความหนาแน่นโดยใช้สารละลายแยกลิมโฟไซต์ที่มีความถ่วงจำเพาะ 1.077 เม็ดเลือดขาวถูกปั่นแยกและ lysed หรือไม่แยกเซลล์ละเลงโดยตรง 2. smear ได้รับการแก้ไขด้วยสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ - เมทานอลที่ 4 ° C เป็นเวลา 20-30 นาทีเพื่อป้องกันการเกิด peroxidase ของเซลล์ภายนอก 3. รอยเปื้อนถูกแช่อยู่ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.1 โมล / ลิตรเป็นเวลา 15 นาทีและเพิ่มเซรั่มกระต่ายปกติตามเข็มนาฬิกาเพื่อลดการจับที่ไม่เฉพาะเจาะจงของแอนติบอดี 4. แอนติบอดีต่อต้านวัว TdT กระต่ายถูกเพิ่มเข้ามาใน dropwise และบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที 5. เพิ่มแอนติบอดี IgG สำหรับแพะและกระต่ายที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที 6. เพิ่ม PAP ภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนและฟักไข่ที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที 7. จุ่มสเมียร์ลงในสารละลาย DAB แล้วปล่อยทิ้งไว้ประมาณ 5-10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง 8. ล้าง 5 นาทีตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบแห้งหรือล้างนิวเคลียสด้วยสารละลาย Hastelloy hematoxylin เป็นเวลา 10 นาที ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้ามพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ การทดสอบนี้โดยทั่วไปไม่ก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อนหรืออันตราย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ