Progressiv dysplasi i ryggraden

Denna sjukdom är också känd som Engelmannsjukdom, diaphyseal skleros och camurati-Engelmann-Ribbing sjukdom. Det kännetecknas av spindelliknande förstoringar och skleros av lång benryggsymmetri. Denna sjukdom är sällsynt. Vissa människor räknar lite fler män än kvinnor.Den genomsnittliga åldern för början är 19,2 år, från mars till 57 år. Involverade långa ben är skenben, femur, fibula, humerus, ulna och radie, händer och fötter, och skallen är också en vanlig plats.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.