Pediatrisk multipel endokrin adenom typ Ⅱ

Multipel endokrin neoplasiasyndrom (MENS) är en grupp dominerande ärftliga sjukdomar med uppenbara familjära tendenser.Det finns flera endokrina körtlar som har tumörer, och de kan producera olika av samma eller komplexa öglor som deras körtlar. Samma hormon eller hormonliknande substans, vilket orsakar extremt komplexa och variabla endokrina syndrom. Typ Ⅱ kännetecknas av samexistensen av medullär sköldkörtelcancer, feokromocytom och hyperparatyreoidism, även känd som Sipples syndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.