Juvenil dermatomyositis

Juvenil dermatomyositis (JDM) är en multisystemsjukdom medierad av immunitet, kännetecknad av akut eller kronisk icke-purulent inflammation av rhabdomyomus och hud, med varierande grader av ocklusiv kärlsjukdom i det tidiga stadiet och sena sjukdomar. förkalkning. Cirka 10% är associerade med andra bindvävssjukdomar, såsom JRA, SLE, sklerodermi, och några få är associerade med maligna tumörer. Dödsorsakerna var främst andningsfel och mag- och tarmsår och blödning. Patienter med juvenil dermatomyosit är i allmänhet under 16 år. Sjukdomen kan utvecklas i alla barnåldrar, men förekomsten är högst vid 5-9 år. Patienter har ofta en historia av luftvägsinfektioner före början och "O" -värdet av anti-streptokocker ökar. Antibiotika i kombination med kortikosteroider misstänks ha goda resultat.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.