För tidig barnsjukdom

Progeria, även känd som Hutchinson-Gilford-syndrom, kan vara en autosomal recessiv arv. Patienterna var mer manliga än kvinnliga, med normal tillväxt och utveckling inom ett års ålder och förändrade gradvis för tidig ålder. Det är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av metabola avvikelser, utvecklingsstörningar och dvärg, åtföljd av ofullständig utveckling av ben, tänder, naglar, hår och fett. De flesta av barnens intelligens är normal, men deras blodlipider ökar och produktionen av tillväxthormon reduceras med 50% jämfört med det normala.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.