Alftalassemi hos barn

Alftalassemi hos barn är en grupp hemolytisk anemi orsakad av α-globinkedjesyntesstörningen på grund av bortfallet eller funktionell defekt (punktmutation) av α-globingenen, som tillhör en typ av thalassemi. Talassemi är också känd som "globinproduktionsstörningsanemi", vilket orsakas av syntesen av att en eller flera globinpeptidkedjor blockeras eller fullständigt hämmas, vilket resulterar i en onormal sammansättning av Hb-komponenter och orsakar kronisk hemolytisk anemi. Enligt de olika typerna av borttagningar eller defekter av globingen, som orsakar motsvarande hämning av syntesen av globin, kan talassemi delas upp i alfa-talassemi, beta-talassemi, delta-talassemi, gamma-talassemi och Sällsynt beta-talassemi; de två föregående typerna var vanliga. Alla tillhör autosomal ofullständig dominerande arv.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.