Onormal hemoglobinopati

Onormal hemoglobinsjukdom orsakas av genetiska defekter (autosomalt dominerande arv) orsakade av mutationer i globingener, onormal peptidstruktur eller syntesstörningar, vilket resulterar i en eller flera strukturellt onormala hemoglobin, som delvis eller fullständigt ersätter normalt hemoglobin. En sådan grupp sjukdomar kallas onormal hemoglobinsjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.