Multipel endokrin tumörsyndrom typ Ⅰ

Detta syndrom kännetecknas av sammansättningen av paratyreoidkörtlar, öceller och hypofystumörer och har visat sig orsaka MEN-I-genen på kromosom 11 att visas som en tumörundertryckningsgen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.