Retinit pigmentosa-fetma-multifinger-syndrom hos barn

Retinitis pigmentosa-fetma-multi-finger-syndrom (Laurence_Moon_Biedl-syndrom), även känd som retinitis pigmentosa multi-finger (tå) fetma genital abnormitet syndrom, Biemond-syndrom, sexuell naivitet, pigmenterad retinitis multi-finger malformation syndrom och så vidare. Det är sällsynt i kliniken, dess kliniska särdrag är fetma, hypogonadism, pigmenterad retinit, mental retardering, polydaktisk (tå) deformitet och andra avvikelser. Det är en medfödd genetisk sjukdom. Eftersom patienten inte har någon fertilitet är den genetiska metoden inte lätt att bestämma, och den kan vara recessiv i autosomal.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.