Flera exakta petekier
Introduktion
Inledning Flera nålliknande defekter är mestadels infektiös mononukleos. Infektiös mononukleos är en akut mononukleär makrofagsystem, en proliferativ sjukdom, och sjukdomsförloppet är ofta självbegränsande. Epstein-Barr-viruset är patogenen för denna sjukdom.Den morfologiska strukturen för Epstein-Barr-viruset under elektronmikroskop liknar andra virus i herpesvirusgruppen, men antigeniciteten är annorlunda. Epstein-Barr-viruset är ett DNA-virus och de intakta viruspartiklarna består av en kärna, ett membranskal, en skalpartikel och ett hölje. Kärnan innehåller viralt DNA, och membranskalet är en stereosymmetrisk form av ikosahedralen bestående av tubulära proteinsubenheter, och höljet härleds från värdcellmembranet. EB-sjukdomen har extremt speciella tillväxtkrav och sprids endast i kulturer som afrikanska lymfomceller, blodceller i broschyrer, leukemiceller och friska mänskliga hjärnceller, så virusisolering är svårt.
patogen
Orsak till sjukdom
Epstein-Barr-viruset är patogenen för denna sjukdom.Den morfologiska strukturen för Epstein-Barr-viruset under elektronmikroskop liknar andra virus i herpesvirusgruppen, men antigeniciteten är annorlunda. Epstein-Barr-viruset är ett DNA-virus och de intakta viruspartiklarna består av en kärna, ett membranskal, en skalpartikel och ett hölje. Kärnan innehåller viralt DNA, membranskalet är en icosahedrals stereo-symmetrisk form som består av tubulära proteinsubenheter; höljet härleds från värdcellmembranet. EB-sjukdomen har extremt speciella tillväxtkrav och sprids endast i kulturer som afrikanska lymfomceller, blodceller i broschyrer, leukemiceller och friska mänskliga hjärnceller, så virusisolering är svårt.
Epstein-Barr-viruset har sex antigena komponenter, såsom membran-skalantigen, membranantigen, tidig antigen (kan delas upp i diffus komponent D och lokal komponent R), komplementbindande antigen (dvs lösligt antigen S), EB-virus kärnantigen, lymfocytundersökning Membranantigenet (lymfacytedetekterad membranantigen LYDMA), de första fem kan producera sina respektive antikroppar, LYDMA har ännu inte upptäckt motsvarande antikropp.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Heterofil agglutinationstest hudfärg
De sporadiska fallen kan lätt förbises. Diagnosen baseras på kliniska symtom, typiska blodbilder och positiva heterofila agglutinationstester. I framtiden är de två viktigare. När epidemier inträffar har epidemiologiska data betydande referensvärde.
När det är svårt att utföra serologisk undersökning kan en diagnos ställas enligt kombinationen av blod och blod. Även om de kliniska manifestationerna är vanligare med hög feber, angina och cervikal lymfadenopati, är de inte nödvändigtvis. Alaninaminotransferas i serum förhöjs mestadels under sjukdomen, även om det inte finns gulsot, är det värt att uppmärksamma. Det typiska blod- och heterofila agglutinationstestet förändras eller är positivt den andra dagen av sjukdomsförloppet, men betydande förändringar ses i allmänhet mellan veckor 1 och 2, och det heterofila agglutinationstestet stiger till och med till en meningsfull nivå efter flera månader. Det är viktigt att betona vikten av upprepade undersökningar. Ett eller två negativa resultat kan inte förnekas en diagnos.
Diagnos
Differensdiagnos
Kan skilja sig från mastocytos, polycytemi.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.