Lem förkortning

Inledning Lingual språklig deformitet: medfödd skenben brist på patientklaudikering, förkortning av kalven. Det kan ses att humerusbågsdeformiteten, fotus valgus, de yttre hemorrojderna försvinner och åtföljs av andra deformiteter i korthet.

Orsak till sjukdom

(A) orsaken till sjukdomen I det tidiga stadiet av embryot bildades lemmet ursprungligen baserat på förlusten för 8 veckor sedan, vilket orsakade deformitet.

(två) patogenes

En del människor tror att bristen på humerus som är sekundär till skadorna i musklerna i lemmarna, förkortningen av sakral- och kalvtriceps kommer att öka spänningen i skenbenet och foten, vilket ofta orsakar kalvbågen och fotens valform deformitet.

Kontroll

Relaterad inspektion

CT-undersökning av ben och led och ben samt led i led och ben

Minhang, kalven är kort. Det kan ses att humerusbågsdeformiteten, fotus valgus, de yttre hemorrojderna försvinner och åtföljs av andra deformiteter i korthet.

Coventry och Johnson delade upp sjukdomen i tre typer:

Typ I: Den ensidiga delen saknas, kalven kan måttligt förkortas, och i allmänhet finns det ingen funktionshinder.

Typ II: skenbenen saknas nästan helt, lemmen är extremt kort och skenbenet deformeras i mitten 1/3 och den nedre 1/3. Huden är fördjupad, men har ingen vidhäftning till bågänden, foten tappar och vänds, den ipsilaterala lårbenet förkortas också. Även om den behandlas är funktionen dålig.

Typ III: Kan vara ensidig eller bilateral, med andra allvarliga avvikelser, övre extremiteter eller femoral deformiteter och spina bifida. Det finns många sådana fall och prognosen är dålig.

Diagnos kan fastställas baserat på klinisk presentation och röntgenfilmer.

Differensdiagnos

Lammtillväxt och överdriven förtjockning är en av de kliniska manifestationerna av medfödd arteriovenös fistel.Kongenital arteriovenös fistel orsakas av onormal utveckling av det embryonala primordiet under utvecklingsprocessen, vilket resulterar i onormal trafik mellan artärer och vener. Onormal hållning i lemmen eller bagageutrymmet: Dystoni är en ofrivillig rörelse. Det är en grupp av symtom på ofrivillig rörelse och onormal position och hållning av en kroppsdel ​​orsakad av den okoordinerade och intermittenta kontinuerliga sammandragningen av de synergistiska musklerna i kroppens skelettmuskler och de antagonistiska musklerna.

Även känd som Dystonia syndrom. Orsaken kan vara okänd av dysfunktion i centrala nervsystemet (såsom basal ganglia-lesioner), den förstnämnda kallas sekundär dystoni och den senare kallas primär dystoni. Dystoni kännetecknas av en onormal hållning i lemmen eller bagageutrymmet som kan påverka rörelse eller orsaka förvrängda, udda-asynkrona tillstånd.

Lemstivhet: stelhet och rörelsestörningar är vanliga vid reumatism. Patienter känner ofta leder, lemmar och midja när de börjar aktiviteter på morgonen, eller när de byter till en annan hållning efter en viss ställning i kroppen under lång tid. Den drabbade delen har stelhet och smärta.

Minhang, kalven är kort. Det kan ses att humerusbågsdeformiteten, fotus valgus, de yttre hemorrojderna försvinner och åtföljs av andra deformiteter i korthet.

Coventry och Johnson delade upp sjukdomen i tre typer:

Typ I: Den ensidiga delen saknas, kalven kan måttligt förkortas, och i allmänhet finns det ingen funktionshinder.

Typ II: skenbenen saknas nästan helt, lemmen är extremt kort och skenbenet deformeras i mitten 1/3 och den nedre 1/3. Huden är fördjupad, men har ingen vidhäftning till bågänden, foten tappar och vänds, den ipsilaterala lårbenet förkortas också. Även om den behandlas är funktionen dålig.

Typ III: Kan vara ensidig eller bilateral, med andra allvarliga avvikelser, övre extremiteter eller femoral deformiteter och spina bifida. Det finns många sådana fall och prognosen är dålig.

Diagnos kan fastställas baserat på klinisk presentation och röntgenfilmer.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.