Iktyosliknande erytrodermi

Inledning Autosomal dominerande arv, en typ av iktos, uppdelad i blåsor och icke-blåsor. Blistertypen kännetecknas av spolning av hela kroppen, visar herpes och stor exfoliering av överhuden, och den nybildade stratum corneum på den exfolierade ytan är täckt med stora bitar av taupeskala. Den icke-blåsiga typen visar förtjockning av huden och huden på barnet är röd. Hela kroppen är täckt med ett tjockt lager hornhinna, som är formad som ett eld-bomullslim.

Orsak till sjukdom

Autosomal dominerande genetisk sjukdom.

Kontroll

Relaterad inspektion

Svamphistopatologisk lesion

1. ärftliga sjukdomar;

2. Fyra typer av hudskador;

3. Histopatologiska förändringar.

Differensdiagnos

Autosomal dominerande genetisk sjukdom.

Symtomen på iktyosliknande röd hud måste identifieras på följande sätt.

(1) dominerande ärftlig iktyos: måttlig hyperkeratos av överhuden med tunnare eller försvinnande av det granulära skiktet;

(2) Ortotopisk iktos: överdriven keratinisering, normalt eller något tjockt granulärt skikt;

(3) Epidermolytisk hyperkeratos-iktyos: hyperkeratos, epidermal cellfrisättning, partikeldegeneration.

Kontroll:

1. ärftliga sjukdomar;

2. Fyra typer av hudskador;

3. Histopatologiska förändringar.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.