Ekkymos

Inledning Ekchymos, medicinsk terminologi, subkutan eller submukosal plackblödning orsakad av ökad vaskulär permeabilitet på grund av olika faktorer såsom skada, förgiftning, infektion, allergier eller trombocytopeni. Det hänvisar till röda eller lila blodfläckar med en hudyta på 10 mm (mm) eller mer.

Orsak till sjukdom

(1) Extravaskulära faktorer. Om den omgivande vävnaden i blodkärlen försvagas på grund av degeneration, atrofi och avslappning är det benäget för blödning och bildar purpura. Extravaskulära faktorer är vanligare i senil eller cachexia purpura. Kapillärer och små blodkärl påverkas något av en liten yttre kraft, vilket kan orsaka brist och blödning.

(2) vaskulära faktorer. Den hänvisar till purpura som bildas av läckage av blod från blodkärlen till utsidan av blodkärlen på grund av skador på kapillärväggen. Purpura orsakad av vaskulära faktorer stod för det första i all purpura. Efter en liten blodkärlsskada hos en normal person genomgår blodkärlet omedelbart en reflexkontraktion, och det lokala blodflödet bromsas ner för att främja hemostas. Om de perifera blodkärlen är spröda ökar permeabiliteten och den vasomotoriska funktionen är onormal, det är lätt att orsaka hemorragisk purpura på grund av extravasation av blod från blodkärlen. Blödningen orsakad av vaskulära faktorer kännetecknas av kapillärprovning, men blödningstiden och koagulationstiden är normal. Den vanligaste formen av sådan purpura är allergisk purpura. För det andra kan bakteriella eller virala infektioner, C-vitaminbrist, kemiska faktorer etc. orsaka skada på blodkärlsväggen och orsaka purpura. Dessutom finns det en oklart ökning av blodkärlsväggens sprödhet, vilket är vanligt hos kvinnor. Purpuren kan försvinna på egen hand och har inga negativa konsekvenser. Det kallas enkel purpura.

(3) Trombocytfaktor. Trombocyter spelar en viktig roll i hemostasprocessen. Trombocytopeni eller defekter i blodplättfunktionen kan leda till minskad eller förlorad hemostas och är benägna att purpura. Trombocytopeni kan ses i idiopatisk trombocytopeni (även känd som symptomatisk purpura, vilket kan orsakas av trombocytopeni orsakat av benmärgshematopoietiska störningar, orsakat av aplastisk anemi, leukemi och cancer i benmetastas), radioaktiva ämnen och kemikalier som förstör megakaryocyter. Minskad trombocytproduktion, allvarliga infektioner (såsom tyfusfeber, meningit, sepsis), överdriven blodplättdestruktion. Dessutom kan hypersplenism, lupus erythematosus, uremi etc. också minska trombocytopeni. Det finns skillnader i trombocytfunktionsbristande sjukdomar. Laboratorietester är viktiga för diagnos av purpura orsakad av trombocytfaktorer, i allmänhet kännetecknad av förlängd blödningstid, dålig koagulering och trombocytopeni.

(4) Faktor för koagulationsfaktor. Bristen på koagulationsfaktorer orsakar ofta koagulopati och orsakar purpura. Dessa sjukdomar är sällsynta, orsakerna är mestadels medfödda och några få förvärvas (främst orsakade av leversjukdom). Patienter med purpura bör undersökas med avseende på blodrutin, trombocytantal, blödningstid, koaguleringstid, kapillärprovning, hud- och slemhinnemikroscirkulation, hemorologi och koagulationsfaktorer.

Kontroll

Relaterad inspektion

Fysisk undersökning av hudsjukdomar

1. Vaskulär purpura. Mycket vanligt, på grund av skador på kärlväggar eller ökad skörhet och permeabilitet, vanligt vid immun (såsom allergisk purpura), smittsam (såsom sepsis), onormal kärlstruktur och annat (såsom onormal proteinemi) , enkla eller senila purpura, etc.) sjukdomar. Kontrollera att det inte finns någon annan onormalitet än att testet med balkarmen kan vara positivt.

2. Blodplatta onormal purpura. Vanligtvis, främst på grund av trombocytopeni, ökad och dysfunktion, om bukhinnens slemhinna i munhålan har purpura eller blåsor, ofta indikerar svår blödning, bör behandlas aktivt.

3. Störningar i koagulationsmekanism, inklusive brist på koagulationsfaktor, antikoagulantia i cirkulationen eller hyperfibrinolys, generellt orsakade av blödning orsakad av störningar i koagulationsmekanismen, främst manifesteras som ledblod, muskelhematom och visceral blödning, mindre hud Purpura, bara när det förefaller som en stor ekkymos, och kontrollera koaguleringen har uppenbara avvikelser, som kan skilja sig från purpura orsakad av vaskulär purpura och blodplättsavvikelser. Behandlingen av purpura varierar beroende på orsaken.

Differensdiagnos

Symtom på ekkymos:

Fräknar bör skiljas från varandra. Fräkna, röda eller lila blodfläckar med en hudytans diameter på 10 mm (mm) eller mer. Defekta, röda eller lila blodfläckar under 2 mm (mm).

En röd eller lila blodfläck med en diameter på 10 mm (mm) eller mer på hudens yta kan diagnostiseras. Och möjligheten till hudallergier, skador, eksem och andra skäl.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.