Ärftlig fetma

Inledning Ärftlig fetma avser främst fetma som orsakas av förändringar i genetiskt material (kromosomer, DNA), vilket är extremt sällsynt och ofta har en tendens till familjefedma.

Orsak till sjukdom

Orsaken till ärftlig fetma

Fetma orsakad av förändringar i genetiskt material (kromosomer, DNA).

Kontroll

Relaterad inspektion

Glukosinsulin

Undersökning och diagnos av ärftlig fetma

Förekomsten av fetma framhävs i tre stadier: barndom, pubertet och vuxen ålder över 40 år. De flesta spädbarn och ungdomar kan utvecklas till fetma hos vuxna och graden av fetma är tyngre.

Differensdiagnos

Ärftlig fetma förvirrande symtom

Efter att fetma har fastställts kan den kombineras med medicinsk historia, kroppsfilm och laboratoriedata för att identifiera enkel sekundär depression. Om du har högt blodtryck, central fetma, lila streck, amenoré etc. med 24-timmars 17-hydroxysteroider urin, bör du överväga hyperkortisolism. De med låg metabolism bör undersöka ytterligare T3, T4 och TSH. test. Dessutom är det ofta nödvändigt att uppmärksamma förekomsten av diabetes, kranskärlssjukdom, åderförkalkning, gikt, kolelitiasis och andra samtidiga sjukdomar.

Förekomsten av fetma framhävs i tre stadier: barndom, pubertet och vuxen ålder över 40 år. De flesta spädbarn och ungdomar kan utvecklas till fetma hos vuxna och graden av fetma är tyngre.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.