Enzymatiska förändringar i serum

Inledning Enzymet är ett speciellt protein tillverkat av levande celler och har en mycket högpresterande katalysator. Levern är det vanligaste organet i människokroppen. Vissa enzymer flyr ut från levern när det finns väsentlig skada på levern, till exempel ALT. Vissa enzymer finns kvar i blodet på grund av leverdysfunktion, såsom ALP. Vissa enzymer har minskat produktionen under hepatocytlesioner, plus kolinesteras. Vissa enzymer ökar i närvaro av lesioner, såsom monoaminoxidas. Därför hjälper förändringar i aktiviteten hos serumenzymer att spegla det patologiska tillståndet i levern och är en av de vanligt använda metoderna för leverfunktionstester.

Orsak till sjukdom

Orsaker till serumenzymologiförändringar

Akut kolmonoxidförgiftning (ACMP) orsakar att hypoxemi orsakar hypoxi i hjärnan, hjärtat, levern och andra system, vilket inte bara orsakar EKG-specifika förändringar. % (AST är endast 4%). Därför är känsligheten för ALT-analys för att återspegla hepatocytskada högre än hos AST. Serumenzymologiförändringarna är också uppenbara.

Kontroll

Relaterad inspektion

Blodrutinblodtest

Undersökning av serumenzymologiförändringar

Serumenzymologikontroll:

1. Alaninaminotransferas (ALT): [normalt referensvärde]: hastighetsmetod (enzymatisk metod): 5-35 IE / L. Ökad akut hepatit, kronisk hepatit, skrump, kolelitiasis, levernekros, levercancer, kolangit, kolecystit, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, myokardit, polymyositis, alkohol, kemiska gifter, läkemedel och andra faktorer orsakade av leverskada.

2. Aspartataminotransferas (AST): [normalt referensvärde]: hastighetsmetod (enzymatisk metod): 10-36 IE / L. AST är mer omfattande i hjärtceller. När hjärtinfarkt ökar AST-aktiviteten i serum, och den ökar signifikant inom 6-12 timmar efter början, toppar vid 48 timmar och återgår till det normala på cirka 3-5 dagar. AST i serum kan också härledas från leverceller, och olika leversjukdomar kan orsaka en ökning av serum AST, ibland upp till 1200 U, och toxisk hepatit kan vara högre.

Myositis, pleurisy, nefrit och lunginflammation

3. Alkaliskt fosfatas (ALP): [normalt referensvärde]: Hastighetsmetod: 50-170 IE / L. ALP-analyser används ofta som indikatorer för kliniskt assisterad diagnos av lever- och skelettstörningar. Ökad kan ses vid (1) hepatobiliär sjukdom obstruktiv gulsot, akut eller kronisk gulsot hepatit, levercancer och så vidare. (2) Skelettsjukdom En hög koncentration av alkaliskt fosfatas som finns i osteoblaster frigörs i blodet på grund av benskador eller sjukdom, vilket orsakar en ökning av serumens alkaliska fosfatasaktivitet. Såsom fibrös osteit, osteogenes imperfecta, rakitt, osteomalacia, benmetastaser och läkning för frakturreparationer.

4. Laktatdehydrogenas (LDH): [normalt referensvärde]: hastighetsmetod: 55-135 U / L. Ökad LDH ses vid hepatit, hjärtinfarkt, lunginfarkt, vissa maligna tumörer, leukemi, erytiskt syndrom, chock, hemolytisk anemi och andra sjukdomar. Laktatdehydrogenasaktivitet i ascites orsakad av vissa tumörmetastaser är ofta förhöjd. Vanligtvis används för klinisk diagnos av hjärtinfarkt, leversjukdom och vissa maligna tumörer.

Differensdiagnos

Serumenzymologi förändrar förvirrande symtom

Akut kolmonoxidförgiftning och akut hjärnblödning kan orsaka förändringar i serumenzymologi.

Akut kolmonoxidförgiftning (ACMr) orsakar hypoxemi att orsaka hypoxi i hjärnan, hjärtat, levern och andra system, vilket inte bara orsakar specifika förändringar i EKG, utan också förändringar i dricklighet i serum.

Hjärnblödning är en vanlig och ofta förekommande sjukdom i kliniken Det finns många stressförändringar i den akuta fasen, såsom ökad serumgastrin, ökad stressig blodsocker och förändringar i serumenzymologi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.