Finnätig till fläckig hyperpigmentering

Inledning Pigmenteringsfläckarna är finmaskade till klibbiga och ursprungligen rödaktiga. Efter att ha blivit grågrå till mörkbrun hittas den ofta på de utsatta delarna av kinderna, nacken och ryggen, speciellt runt ögonlocken och vristarna. Det kan ses i medfödd keratos, i den övre delen av bagageutrymmet, nacken, axeln, ansiktet, buken etc. Det kan ses att den fina finmaskiga gråbruna pigmenteringen är sammet. Samtidigt kan man se att huden är atrofierad och telangiektasien är mycket uppenbar, precis som vaskulär atrofisk kutan heterokromi. Ansiktshuden är röd och atrofi och det kan förekomma oregelbunden pigmentering. Huden på händer och fötter är ofta atrofierad och genomskinlig, och det kan vara diffus keratotisk skada i handflatorna, vristen, knäna och armbågarna. Det är lätt efter hudtrauma. Bilda en bullous. Patienter kan ibland ha förändringar i atrofiska deformiteter i hud, muskler och händer och fötter.

Orsak till sjukdom

Kan ses vid medfödd keratos, har i allmänhet tre egenskaper:

1 metylundernäring, kan inte bilda ett däck.

2 oral, inter- eller vaginal slemhinna kan ha vitförtjockning (vit keratos).

3 Huden kan ha omfattande retikulär pigmentering och missfärgning av vaskulära atrofiska kutan heterokromi, men är lättare.

Kontroll

Relaterad inspektion

Spårelementdetektion i människokroppen

Kan ses i medfödd keratos, synlig i den övre delen av bagageutrymmet, nacke, axlar, ansikte, buk, etc., fin finkornig gråbrun pigmentering, sammetliknande känsla. Samtidigt kan man se att huden är atrofierad och telangiektasien är mycket uppenbar, precis som vaskulär atrofisk kutan heterokromi. Ansiktshuden är röd och atrofi och det kan förekomma oregelbunden pigmentering. Huden på händer och fötter är ofta atrofierad och genomskinlig, och det kan vara diffus keratotisk skada i handflatorna, vristen, knäna och armbågarna. Det är lätt efter hudtrauma. Bilda en bullous. Patienter kan ibland ha förändringar i atrofiska deformiteter i hud, muskler och händer och fötter.

Differensdiagnos

Det bör skilja sig från medfödd kutan heterokromi och icke-transpiration ektodermal dysplasi.

Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) är en sällsynt sjukdom som huvudsakligen kännetecknas av retikulär pigmentering, icke-ärr alopecia och undernäring.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.