Retikulära pigmenteringsfläckar

Inledning Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) är en sällsynt sjukdom som huvudsakligen kännetecknas av retikulär pigmentering, icke-ärr alopecia och undernäring.

Orsak till sjukdom

Orsaken till retikulära pigmenteringsfläckar:

Orsaken till denna sjukdom är okänd. 1992 rapporterade Heimer et al om en DPR-familj på nio generationer av nio patienter (varav två bekräftades av läkare) som trodde att DPR var autosomalt dominerande. Andra har rapporterat fall av systrar, syskon och kusiner eller farbröder. I detta fall visar HLA-klassificeringen A2-B48 / A3-B15, som skiljer sig från haplotypen för patientens far (A9-B22 / A2-B46), men det är inte säkert om det är en far eller inte, och det är svårt att bestämma familjen. Till exempel genetisk eller spridd.

Kontroll

Relaterad inspektion

Spårelementdetektion i människokroppen

Diagnos av retikulära pigmenteringsfläckar:

Den huvudsakliga diagnosen av DPR är retikulär pigmentering, icke-ärr alopeci och en undernäringstriad.

Differensdiagnos

Differensdiagnos av retikulära pigmenteringsfläckar:

DPR måste differentieras från andra genetiska eller medfödda pigmenterade hudsjukdomar.

Den huvudsakliga diagnosen av DPR är retikulär pigmentering, icke-ärr alopeci och en undernäringstriad.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.