Skägglös armhåla och könshår

Inledning Inget hårstrån och könshår hittades i Klinefelter syndrom. Även känd som medfødt testikelhypoplasi eller Klinefelter syndrom. Den typiska karyotypen är 47, XXY. Fenotypen kännetecknas av testikelhypoplasi. Den smala siffran orsakas av ökningen i avståndet från hälen till falanxen. Utveckling av bröstkörtlar av män, könshår är kvinnlig typ av distribution, penis och testiklar är små. Allvarliga fall åtföljs av mental retardering, kryptorchidism och hypospadi. Ibland kan det förekomma i vissa organiska sjukdomar, såsom främre hypofysdysfunktion, hypotyreos, testikelfeminiseringssyndrom.

Orsak till sjukdom

Orsakerna till en skäggfri har följande:

1. Utvecklingen av mäns sekundära sexuella egenskaper är inte uppenbar och gonadotropin som utsöndras av könshormoner i kroppen försämras.

2. Bildningen av medfödd testikelhypoplasi kan bero på äggcellen i mognadsprocessen och delningen, könskromosomen separeras inte och bildar ett ägg som innehåller två X, om detta ägg kombineras med Y-spermier och bildar 47, XXY befruktade ägg. Om de spermatogena cellerna inte separeras under den första mognaden och uppdelningen av XY, bildas XY-spermierna, och detta spermier kan bilda 47, XXY-befruktade ägg i kombination med X-ägg. Man tror allmänt att de flesta av de 47, XXY-bildande äggen orsakas av frånvaron av könskromosomsegregation under mogen delning.

Manens tillväxt växer under stimulering av det manliga hormonet testosteron. Skälen till att ingen manar är:

1. Av någon anledning är nivån av androgen som produceras av binjurebarken låg. För närvarande kan det finnas gles borst, vilket inte kommer att påverka äggstocken och ägglossningen och menstruationscykeln, och inte kommer att påverka sexlivet och framtida fertilitet.

2. Armhålan är inte känslig för eller känslig för androgen. Vid denna tidpunkt, även om androgennivån i kroppen är normal, kommer den inte att växa man, men detta påverkar inte bröstets utveckling och påverkar inte äggstockens ägglossning och menstruationscykel. Påverkar sexuellt liv och reproduktionsfunktion efter äktenskap.

3. Det finns också ett icke-långt hårtillstånd som är äggstocksdysplasi eller medfödd frånvaro av äggstock hos unga kvinnor. Dessa människor påverkar ofta bröstets utveckling, menstruationscykeln påverkas också och kroppen är kort och utseendet är naivt.

Kontroll

Relaterad inspektion

Spårelementdetektion i människokroppen

Det är i allmänhet svårt att ställa en diagnos innan utvecklingsperioden. Infertilitet eller sexuell dysfunktion är den främsta orsaken till patientens besök. Testikelns två sidor är små och brösthypertrofi på båda sidor är ett typiskt tillstånd. X liten kroppspositiv, karyotyp är 47, XXY kan definitivt diagnostisera.

Differensdiagnos

Förlust av könshår kan ibland uppstå vid vissa organiska sjukdomar, såsom främre hypofysdysfunktion, hypotyreos, testikelfeminiseringssyndrom. Patienter med vaginalhår bör dock åtföljas av andra symtom, såsom hypotyreos, åtföljt av hår, ögonfransar, ögonbrynen, håravfall, förkylning, generaliserat ödem, viktökning och minskade nivåer av sköldkörtelhormon. Patienter med sexuell dysfunktion har också avvikelser såsom kramp, dålig sexuell organutveckling, dålig bröstutveckling, amenoré och låga nivåer av könshormoner. Om du inte är lugn kan du gå till en endokrinologspecialist för att kontrollera om sköldkörtelhormoner, gonadala hormoner, androgenreceptorer, östrogenreceptorer, B-ultraljud och kromosomer.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.