Bredda avståndet mellan brösten

Inledning Bor på platån (som nordost, norr, nordväst), den sydvästra regionen med otillräckligt solsken och för fuktigt och rökningsbefolkningen har en hög prevalensnivå och ökar med åldern, och mer än 91,2% av patienterna är över 41 år. Det finns ingen signifikant skillnad mellan män och kvinnor. Avståndet mellan de två brösten är större än vanligt med hypogonadism.

Orsak till sjukdom

Patienter har tidigare haft kronisk hosta, hosta eller astma, med gradvis trötthet och andningssvårigheter. Fysisk undersökning visade uppenbara manifestationer av emfysem, inklusive tunnbröstkorg, lung slagverk visade överdrivet okontrollerat ljud, tristhet i övre gränsen minskade, trög hjärta minskade och till och med försvann. Auskultationsljudet är lågt, det kan finnas torra och våta vågor, hjärtljudet är lätt, och ibland kan det bara höras under xiphoiden. Det andra ljudet i lungartären är hypertyreoidiserad, och det finns en betydande hjärtrytm under xiphoidprocessen i övre buken, vilket är den viktigaste manifestationen av sjukdomen som involverar hjärtat. Den halsformade venen kan ha mild ilska, men venetrycket ökas inte signifikant. Autosomal dysplasi.

Kontroll

Relaterad inspektion

Ultraljudsundersökning av bröstbiopsi

En cytogenetisk undersökning kan användas för diagnos. Kromosomen bär genetiskt material. Att förstå kromosomernas struktur och funktion är en av genetikens viktiga uppgifter. Abnormaliteter i kromosomantal och struktur är förknippade med många sjukdomar, inklusive ärftliga sjukdomar associerade med obstetrik och gynekologi. Därför är kromosomanalys under mikroskopet ett användbart verktyg för att undersöka och diagnostisera gynekologiska genetiska störningar.

1. Pekare för cytogenetisk analys:

1 bekräfta och utesluta diagnosen vissa kända kromosomala syndrom;

2 sexuell differentiering och utvecklingsavvikelser;

3 infertilitet;

4 upprepad abort eller dödfödelse;

5 graviditetsundersökningar av gravida kvinnor eller fosterultraljud visar en graviditet med aneuploidierisk;

6 Genetiska studier av gynekologiska tumörer.

2. Källor till prov för cytogenetisk undersökning:

Färgningssystemet framställs från celler i uppdelningen. Dessa celler kan tas direkt från färsk vävnad, såsom villös vävnad; de kan också erhållas från cellkultur, såsom amniocytodling. Det mest använda exemplet för karyotypning är perifert blod, och kromosomerna från vilka T-lymfocyter framställs analyseras.

3, kromosomband:

Lufttorkade kromosomdroppar måste vara lämpliga för färgning innan de placeras under ett mikroskop för karyotyping.

1 kromosomfärgning

Att använda ett färgämne som är affinitet för DNA, som Giemsa, kan göra kromosomerna mörka. Denna färgningsmetod kan användas för att undersöka den bräckliga delen av kromosomen, kromosombrottssyndromet och kromosomskador orsakade av strålning.

2 G banding

Detta är en rutinmässig metod för att analysera humana kromosomsjukdomar.

3 R tejp

En nackdel med G-bandet är att telomerområdet är lätt färgat och R-bandet kan användas för att erhålla ett färgat bandmönster som är exakt motsatt G-bandet.

4 Q-band och DNPI-band

Q-bandet färgades med kvinakridon-kvävesenap, och kromosomen visade en annan typ av lysrör under ultraviolett ljus, och dess bandtyp var densamma som G-bandet. Q-bandet kan användas för att identifiera satellomregionen för centromerkromosomen.

5 C-band och anti-färgningstejp

Dessa två bandningsmetoder är mindre vanliga.

6 nukleolär organisatorregion (NOR) silverfärgning.

4. Flödeskaryotypanalys:

För cellupphängningsprover kan flödescytometri användas för flödeskaryotyp. Flödeskaryotypning kan mäta DNA-innehållet i enskilda kromosomer. Kromosomsuspensionen färgades fluorescerande, och sedan mäts fluorescensintensiteten för varje kromosom som exciterades av lasern med användning av en fotonförstärkare. Detta test kan användas för könsidentifiering, detektion av aneuploidi och bestämning av onormal kromosomstorlek.

5. Hybridiseringsteknologi in situ:

Sonder för hybridisering in situ kan märkas med antingen nuklider eller fluorescein. Användningen av fluorescens in situ-hybridiseringstekniker har blivit vanligare under de senaste åren. Om fluorescerande etiketter med flera färger används kan flera sönder användas på en gång för att undersöka flera specifika DNA-sekvenser. Exempelvis kan flerfärgsfluorescens in situ-hybridisering kombineras med hjälp av digital fluorescensmikroskopi och bildbehandlingssystem för att uppnå förbättrad upplösning och korrekthet av kromosomanalys.

Differensdiagnos

Bör skilja sig från den vanliga bröstutvidgningen.

Thoracic extern utvidgning innebär att bröstet är långt på båda sidor och inte bildar en klyvning.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.