Onormal neuronal migration

Inledning Neuronal migrationsavvikelse hänför sig till hindring av neuroblaster från den embryonala germinala matrisen till hjärnans yta under olika stadier av hjärnbarkens utveckling, vilket resulterar i olika grader av utvecklingsmissbildning i hjärnvävnaden, inklusive ingen hjärnåtervändning Missbildningar, gråmaterial ektopisk, cerebral schizofreni, multipla hjärnformade missbildningar, hemi-makrodendritiska missbildningar och lokal kortikal dysplasi. Varje typ har specifika etiologi, patologiska förändringar och avbildningsfunktioner.

Orsak till sjukdom

Inklusive icke-cerebral gyrus - gigantisk gyrus, missbildningar, cerebral schizofreni, multipla hjärnformade missbildningar, hemi-major missbildning och lokal kortikal dysplasi. I allmänhet är den vanligaste diagnosen av neuronal migration cerebral pares, epilepsi och mental retardering.

Kontroll

Relaterad inspektion

CT-undersökning av hjärnan av central neurotransmitter och receptoravbildning

De kliniska symtomen på olika neuronala migrationsavvikelser är vanligast vid epilepsi, och kliniska manifestationer är i allmänhet relaterade till lesionens omfattning och placering. Epileptisk anfall hänvisar till det kliniska fenomenet orsakat av onormala hjärnneuroner och överdriven hypersynkron urladdning. Det kännetecknas av plötsliga och övergående symtom, och det finns olika manifestationer av onormalt urladdade neuroner i hjärnan. Det kan vara en sensorisk eller autonom nerv med eller utan förändring i medvetande eller vakenhet.

Differensdiagnos

Neuronala migrationsavvikelser måste identifieras enligt följande:

Epilepsi: En kronisk sjukdom där plötsligt onormalt utsläpp av hjärnneuroner leder till övergående hjärndysfunktion. Epileptisk anfall hänvisar till det kliniska fenomenet orsakat av onormala hjärnneuroner och överdriven hypersynkron urladdning. Det kännetecknas av plötsliga och övergående symtom, och det finns olika manifestationer av onormalt urladdade neuroner i hjärnan. Det kan vara en sensorisk eller autonom nerv med eller utan förändring i medvetande eller vakenhet.

Cerebral pares: Cerebral pares är ett syndrom som kännetecknas av dyskinesi och postural störning orsakad av skada eller skada inom en månad före, under eller efter födseln och åtföljs ofta av epilepsi. Låg intelligens, språkbarriärer etc. I grund och botten synonymt med cerebral pares hos barn. Lesioner skadar ofta pyramidala och extrapyramidala linjer. Sjukdomen är direkt relaterad till cerebral hypoxi, infektion, trauma och blödning, såsom rubella, herpes zoster eller toxoplasmos i tidig graviditet, svår infektion i mitten och sen graviditet, svår graviditetsinducerad hypertoni-syndrom, patologisk dystocia, etc. Kan orsaka neonatal cerebral pares.

Mental retardation (MR): En grupp sjukdomar där den allmänna intellektuella funktionen är betydligt lägre än samma åldersnivå och samma mängd åtföljs av anpassningsbara beteendefel. IQ (IQ) är lägre än befolkningsmedlet för 2,0 standardavvikelse (IQ för populationen är satt till 100, IQ-värdet för en standardavvikelse är 15), och den allmänna IQ under 70 (eller 75) är att intelligensen är betydligt lägre än genomsnittet. Adaptivt beteende inkluderar både personlig livsförmåga och socialt ansvar. Utvecklingsperioden avser vanligtvis under 18 år. Det finns olika namn på mental retardering. Psykiatri kallas "mental retardering", "mental hypoplasi" och "mentala defekter." Utbildning och psykologi kallas "intellektuell bakåtlighet" och "intellektuell brist." Barnläkare kallas "intellektuell depression", "smart retardering" och "intellektuell utvecklingsstörning." Specialutbildningsskolor kallas "mental funktionshinder" och "intellektuell funktionshinder".

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.