Hudhärdning

Inledning Hudskleros orsakas av inflammation eller degeneration av kollagenfibrer eller fettvävnad, slamning av lymf och blod, och symtom orsakade av fysiska faktorer och metaboliska störningar. Bör uppmärksamma på familjehistoria. Såsom för tidigt åldrande vuxen, skleroserande atrofisyndrom, det tidigare autosomala recessiva arvet, det senare är autosomalt dominerande arv. Det finns också ett fenomen av familjeaggregering hos patienter med systemisk hårdhet. Det är vanligt att fäder och söner har problem med sina döttrar eller systrar. Personlig historia bör vara uppmärksam på födelseplatsen, som att bo i söderna av Yellow River, det finns många möjligheter för filariasis. Tidigare, om det finns en historia med kirurgiskt avlägsnande av lokala lymfkörtlar, kan det orsaka lokal lymfatisk avsättning och lymfödem.

Orsak till sjukdom

Behandlingsdosen i första fasen är för stor och orsakar degeneration av kollagenfibrer och blodkärl. Homogenisera och härda. Se ofta telangiectasia.

Neonatal skleros: Eftersom halten av omättade fettsyror i det subkutana fettet hos nyfödda minskas, är andelen mättade fettsyror relativt hög, och den senare har en hög smältpunkt, vilket får fett att stelna när den kalla kroppstemperaturen sjunker.

Lymfatisk deposition och åderbråckssyndrom

1. Lymfödem: Ödem orsakat av defekter i lymfatisk tillväxt under födseln.

2. Sekundär lymfödem: vanligt vid kronisk återkommande erysipelas, filariasis, lymfkörtelkirurgi.

3. Åderbråckssyndrom: på grund av åderbråck orsakade av underbensstasisdermatit, embolisk flebitis, återkommande cellulit och slutligen leda till brun hud och fibros och hårhärdning före underbenet.

tumör

1. Fibrotisk basalcancer.

2. Karcinoidsyndrom: Carcinoidtumör är ett upptag av aminprekursorer och utarmning av celltumörer. Det kan producera små molekylära peptidhormoner och serotonin, histamin och vasopressin.

Metabolisk faktor

Sclerosantkvalitet vätskeödem. Dess hud verkar som onormala globulinavlagringar. Under de senaste åren har det visat sig att det i vissa fall finns monoklonala globuliner i serumet.

Ärftliga faktorer

1. till N för tidigt åldrande: medfödd ärftlig, autosomal recessiv arv. Även känd som Weme syndrom.

2. Skleroserande atrofiskt syndrom: autosomalt dominerande arv. Det förekommer vid födseln och kännetecknas av en hårhudliknande förändring i fingrarna.

Kontroll

Relaterad inspektion

Reticulocytantal (RC) serum α1 antitrypsinanalys (α1-AT) immunopatologisk undersökning

Fysisk undersökning

Det bör noteras att hudskleros är en systemisk symmetri eller en begränsad asymmetri; den förstnämnda är mestadels en systemisk orsak, medan den senare mestadels är en lokal faktor. Såsom systemisk sklerodermi är en autoimmun sjukdom, lesionen kan påverka huden och de inre organen, och lägre ben upprepade erysipelas infektioner, orsakar endast lymfatisk blockering av underbenet och lokalt lymfödem. Sklerodermi kan delas upp i tumescent och hårt, utan pigmentering, slät hudyta och viss elasticitet, såsom lymfödem, vaskulär avsättning, metabolisk proteinavsättning, etc., och en annan hårdhet är lika hård som trä, Tillsammans med hyperpigmentering eller atrofisk systemisk stelhetssjukdom, åderbråckssyndrom.

Experimentell undersökning och patologi

Diagnostisk filariasis kan hittas efter att man tagit en blodsmetning klockan 22. Systemisk sklerodermi och syndrom kontrollera serumantikropp 5 cm. Positiv för positiva och centromere antikroppar, 5 cm-70 positiva för de specifika antikropparna mot de två sjukdomarna innebär att den systemiska sklerodermin kränks och sjukdomen är allvarlig. Histopatologiska förändringar i systemisk sklerodermi: tidig hudsvullnad av kollagenfiber, perivaskulär lymfocytisk infiltration. Sen inflammation är inte uppenbar, kollagenbuntförtjockning har kranliknande hyalin degeneration, vaskulär väggfibros hyperplasi, vaskulär endotelcellcellspridning, lumenförminskning, till och med emboli, hudskleros, epidermal atrofi pigment ökat. Radioaktiv dermatit kännetecknas av hyperkeratos och atrofi av överhuden, störande arrangemang av akantocyter, synliga keratotiska celler och uppenbar dilatation av små kärl och homogenisering av kollagenfiber. Kärnatypi kan också ses, vilket kan leda till cancer.

Differensdiagnos

Diagnosen ska skilja sig från följande symtom:

Lokal hudstramning: Lokal hud strammar, oftast vid sklerodermi. Sklerodermi är också känt som systemisk skleros. Som namnet antyder är det en sjukdom där huden blir hård. Hudförändringar är ett kännetecken för systemisk skleros. Graden av lesioner varierar emellertid kraftigt. De milda har bara lokal hudskleros och förkalkning. I svåra fall kan omfattande hudhärdning och förtjockning uppstå i hela kroppen. Typiska hudlesioner genomgår i sin tur tre stadier av svullnad, infiltration och atrofi. Lesionerna är symmetriska, och lesionerna utsträckes gradvis från fingrarna till den proximala änden, och gränsen mellan den skada på huden och den normala huden är oklar.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.