Hudheterokromi

Inledning En av de karakteristiska hudlesionerna av dermatomyositis, pigmentering på samma ställe, punktatpigmentering, punktat keratinisering, telangiectasia, etc., medvetet klåda, vanligare i ansiktet, nacken, bagaget.

Orsak till sjukdom

Vaskulär atrofisk kutan heterokromi

Orsak: Denna sjukdom är en vaskulär atrofisk sjukdom, det kan vara ett tecken, inte en oberoende sjukdom.

2. Medfødt kutan heterokromi med bullae

Kan vara autosomal recessiv, traumatisk eller spontan bullae, med extremiteter och leder, ofta med hemorragisk gingivit, onormal tandutveckling, undernäring, matstruktur i matstrupen och urinröret.

Kontroll

Relaterad inspektion

Svamphistopatologi

Allmänna patologiska förändringar:

1. Epidermis försvinner och melaninet hos den heterokromatiska huden ökas avsevärt.

2. En liten mängd gelatinösa kroppar kan ses.

3. Basalcells vakuolär degeneration, svår epidermal separering, epidermis eller subepidermal blåsbildning.

4. Den dermala papillära vasodilateringen visade fagocyter, ingen uppenbar lymfocytisk infiltration.

Kliniska funktioner:

1. Under den nyfödda perioden eller tidig barndom finns det ingen signifikant könsskillnad.

2. Kan vara autosomalt recessivt.

3. Traumatisk eller spontan bullae, särskilt vid extremiteter och leder.

4. Hudfärg med progressiv atrofi.

5. Ljuskänslig.

6. Palmar keratos är överdriven.

7. Ofta åtföljs av hemorragisk tandkötts, onormal tandutveckling, undernäring, matstruktur i matstrupen och urinröret.

8. Blåsan minskar gradvis med åldern.

Differensdiagnos

Klinisk differentiell diagnos:

1. Ärftlig skleroserande kutan heterokromi.

2. Ärftlig lemmakeratos kutan heterokromi.

3. Medfødt hud heterokromi.

4. Medfødt keratos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.