Stortfinger (tå)

Inledning Jättefinger (tå) är en medfödd missbildning som kännetecknas av en ökning av fingrarnas eller tånarnas volym. Förekomsten av medfödda missbildningar i extremiteterna är mycket låg, cirka 0,9%. Män är något mer än kvinnor, och ärftlighet är inte uppenbar. De kliniska manifestationerna är hud, subkutan vävnad, fingerfalanx, nerver, vaskulatur, senor och till och med muskler, och naglarna är överväxt och hypertrofierade jämfört med normala fingrar och tår. Tillväxten stannar efter den grundläggande utvecklingen av hela kroppen (pojken är ungefär åtta år, flickan är cirka 16 år). Den lilla räckvidden för jättefingret (tå) påverkar bara enfingret (tån), förekomsten är mer och den stora kan påverka en lem.

Orsak till sjukdom

Patogenesen av jättefinger (tå) studeras fortfarande och ingen slutsats har nåtts. Denna sjukdom är associerad med multipel neurofibromatos. Det antas att multipla neurofibrom i periostealnerven orsakar bennedbrytning och regenerering, och att multipla neurofibrom är den enda orsaken till lokal snabb tillväxt. Emellertid rapporterades 13 patienter, varav ingen hade kliniska eller histologiska egenskaper hos flera neurofibrom. För att koppla de två används därför "ofullständig multipel neurofibromatos" för att definiera jättefingerdeformiteten.

Kontroll

Relaterad inspektion

CT-undersökning av dorsiflexionstest i ben- och led- och mjukvävnad

Jättefingersjukdom uppstår vanligtvis efter födseln, medan andra fingrar eller tår är normala. Det kan ses att en eller några få fingrar ökar avsevärt, men inte alla fingrar är inblandade. Fall av lokal hypertrofi har rapporterats och skadorna påverkar bara den distala änden av fingret. Jättefingret växer med barnets tillväxt och utveckling, och dess hastighet är annorlunda. Eftersom lesionen mestadels är belägen på ena sidan av fingret, förutom att se hela fingret vara stort, är den vanliga sidan tillväxt och fingret är krökt till sidan för att skevas i sidled. Lesionen kännetecknas av spridning av ben och fett. Jättefingret påverkar inte bara handens form utan påverkar också funktionen. Om den förstorade lesionen är belägen i karpaltunneln kommer det att vara symtom på nervkompression.

Differensdiagnos

Klubba (tå): Den mjuka vävnaden i slutet av fingret (tån) är tjockare som en trumma och har en välvd bula. De längsgående åsarna och tvärgående åsarna är mycket böjda, och ytan är glasartad. Det kallas en smällig. ). Även känd som den bleknade fingret. Vinkeln mellan sidospiken och spikskinnet på den friska personens finger är 160 grader. Med förekomsten av skogsfingret kan vinkeln gradvis ökas till 180 grader eller mer. Att trycka på spikroten kan ha en märkbar elasticitet och ömhet. De fingerliknande fingrarna som förekommer i olika sjukdomar har olika fingertoppsfärger. Skogfingret i den medfödda hjärtsjukdomen i hårgruppen, fingret är ofta lila och svart, nagelbågen är rödbrun, spikbäddens kapillär ökas och blodflödet vid fingeränden ökar. Hos patienter med lungsjukdom är skogsfingrarnas fingrar torra och inte släta, gulaktiga och blodkärlspredningen är inte signifikant. Oral hänvisar till de vanligare symtomen på vissa sjukdomar i den inre medicinen.

Skedfinger (tå): kliniska manifestationer av Plummer-Vinson-syndrom, de viktigaste kliniska manifestationerna av dysfagi, svalg i främmande kroppskänslor, intermittent dysfagi, utan smärta, utvecklades ofta till uthållighet. Mer vanlig järnbrist anemi prestanda, såsom aptitlöshet, trötthet, hjärtklappning, blek, sked finger (tå) och håravfall. Också ofta åtföljt av vinklad cheilit, glossit, slät tunga, atrofi, bröstvårtan försvann. Hos de flesta patienter avslöjade röntgen- och matstrupsskopi ett slemhinnemembran av slemhinnan i den nedre delen av halsen och övre delen av matstrupen. Nästan alla laboratorietester har järnbristanemi, serumjärnkoncentrationen reduceras avsevärt och vissa har skadlig anemi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.